农药学--第6章--除草剂发展与趋势.pptVIP

第6章 除草剂发展及趋势 6.0 引言 6.1 重要类型新品种 6.2 除草剂安全剂 6.3 抗除草剂转基因作物 6.0 引言 1979 年，杜邦公司氯磺隆开发成功，磺酰脲类除草剂 除草剂工业进入“超高效” 时代! 超高活性品种磺酰脲类、 咪唑啉酮类、 磺酰胺类、 嘧啶水杨酸类等。 其他系列新品种：环己二酮类、 酰胺类、 四取代苯类、吡啶类等。 除草剂用量：种植结构、农业生产人数、其他行业发展水平 发达国家如美国除草剂占农药产品的50％，我国占15% 6.0 引言-近期除草剂开发特点 1. 选择性高，作用机理独特，针对杂草与作物代谢机理之间的差异开发酶抑制剂 乙酰乳酸合成酶抑制剂ALS 乙酰辅酶A羧化酶抑制剂ACC 对羟基苯基丙酮酸酯双氧化酶抑制剂 原卟啉原IX氧化酶抑制剂 咪唑甘油磷酸酯脱水酶抑制剂 2.安全、高效、利于轮作，单一施光活性产品，用量极少，甚至几克/hm2,土壤残效期适宜，后茬作物安全，真正进入超高效时代 6.0 引言-近期除草剂开发特点 3.旱田除草剂多。 4.天然源除草剂研究进一步加强。 5.抗除草剂(herbicide resistant)和耐除草剂(herbicide tolerant)转基因作物推广应用。 6.结构趋于复杂，杂环、稠环以及含F、N化合物成为主流,化学结构集中在磺酰脲类、亚胺类、环状亚胺类、吡唑类、三唑啉酮类及脲嘧啶类等。 6.1 重要类型新品种 6.1.1 磺酰脲类 概述 氯磺隆开始，进入超高效时代的标志 30多个商品化品种，杜邦约一半 系列化：磺酰基连接的苯环改成三嗪环、嘧啶环等系列杂环衍生物 趋势1：提高安全性，当茬和后茬作物 酰嘧磺隆：艾格福，麦类作物阔叶草，猪殃殃特效 趋势1：提高安全性 乙氧嘧磺隆：艾格福，广谱，水稻、小麦和甜菜作物阔叶草，对莎草科效果好。 环氧嘧磺隆oxasulfuron：诺华，大豆地除草剂，苗后防除苘麻属、苍耳、苋属、豚草、蒿属、稗草、蕃薯属和蜀黍属等杂草，60-90g/hm2，残效期短。 四唑嘧磺隆：杜邦，稻田苗后除草剂，稗草、异形稗草、泽泻、花蔺、眼子菜防效优异，20-25g/hm2。 趋势2：引入F原子 氟啶嘧磺隆flupyrsulfuron-methyl-sodium：杜邦，芽前、芽后除草剂，禾本科杂草和阔叶类，对看麦娘特效，10g/hm2 趋势2：引入F原子 氟磺隆：诺华，玉米地除草剂，对玉米高度安全，对苘麻属、苋属、藜属、繁缕属和蓼属等杂草均有优异防效，主要用于芽后除草，10-30g/hm2 氟酮磺隆flucarbazone-sodium：拜耳，小麦田禾本科杂草，对野燕麦和狗尾草特效，30g/hm2 氟嘧磺隆：诺华，3-7叶期玉米田一年生禾本科杂草和一些阔叶类杂草，10-40g/hm2 氟胺磺隆：杜邦，甜菜田阔叶杂草，10-25g/hm2 三氟啶磺隆：诺华，甘蔗、棉花田难防除杂草，莎草、大戟、 苍耳以及臂形草等 三氟甲磺隆：巴斯夫公司 重要新品种结构 . 重要新品种结构 . 作用特点 生物活性：超高效，打破常规用药限量，一年生或多年生杂草，特别是阔叶杂草，主要作物和非耕地杂草 作用靶标：乙酰乳酸合成酶（ALS）抑制剂，抑制体内ALS，阻碍侧链aa,如缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸生物合成，导致底物α-丁酮的积累,阻碍细胞分裂期间DNA合成,使有丝分裂停止,使细胞分裂被抑制，杂草正常生长受抑制而死 Larossa等（1984）首先研究,发现甲嘧磺隆对鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)的生长抑制可通过添加少量支链氨基酸缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸而逆转。进一步研究表明,磺酰脲类除草剂抑制鼠伤寒沙门氏菌支链氨基酸的生物合成是抑制ALS的结果。 Ray等（1984）和Chaleff(1984)在植物中得到相似结果。 作用特点 人畜安全 作物安全：选择性良好，利用不同作物和杂草的代谢差异，与吸收和传导量的差异及ALS敏感性差异无关 环境安全：叶面处理剂、土壤处理剂，用药量少。蒸气压低，进入大气中的量很少，主要被植物吸收和进入土壤，其残留量很小，除少量淋溶进入地下水之外，大部分可通过化学水解和微生物分解而降解 作用特点 残留药害：选择性强，不同作物敏感性差异很大 大多数磺酰脲类除草剂在环境中易分解不易积累 少数品种因残效期较长，易对下茬敏感作物产生药害，如甲磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆和氯嘧磺隆等。 新开发的磺酰磺隆和氟啶磺隆也有较长残效的趋向 pH值较高时，降解较慢。 抗药性严重：作用靶标单一，连续使用诱发杂草产生抗药性。 抗性主要是ALS的变构（即基因位点发生变化）和植物解毒代谢功能的提高 发展主要障碍 市场现况和前景 世界除草剂市场的中心地位 1996年，销售额15.05亿美元 苄嘧磺隆、烟嘧磺隆、氟嘧磺隆、