epo对大鼠脑缺血再灌注损伤ngb和mcp审审1表达的影响word格式论文.docx

目录（CONTENTS）一、主要缩略语及英文索引（MainEnglishabbreviationindex）1二、中文摘要（Chinese abstract）2三、英文摘要（Englishabstract）5四、论文正文（Text）8前言（Introduction）8实验材料与方法(MaterialsandMethods) 10实验结果(Results) 19讨论(Discussion) 23结论(Conclusions) 27参考文献(References) 28附图(Figures) 32五、综述(Review) 36六、读研期间发表的论文-----------------------------------------------------42七、致谢-------------------------------------------------------------------------43主要缩略语英文索引缩写CNS CVD CCA EPO ECA HE ICA ICVD MCA MCAO MCP-1 NGB PBS PPASD rat英文全称Centralneuralsystem Cerebrovasculardisease Commoncarolidartery ErythropoietinExternalcarolidartery Hematoxylin-Eosin InternalcarolidarteryIschemiccerebrovasculardisease MiddlecerebralarteryMiddlecerebral arteryocclusion Monocyte chemoattractantprotein-1 NeuroglobinPhosphatebuffersolution Pterygopalatineartery Sprague-Dawleyrat中文名称中枢神经系统脑血管疾病颈总动脉促红细胞生成素颈外动脉苏木素-伊红颈内动脉缺血性脑血管病大脑中动脉大脑中动脉阻塞单核细胞趋化蛋白-1 脑红蛋白磷酸盐缓冲液翼腭动脉SD大鼠EPO对大鼠脑缺血再灌注损伤NGB和MCP-1表达的影响中文摘要目的通过研究促红细胞生成素(Erythropoietin ,EPO)对SD大鼠脑缺血再灌注损伤脑红蛋白（NeuroglobinNGB）和单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractantprotein-1MCP-1）表达的影响 ,探讨EPO在脑缺血再灌注损伤中的保护作用机制。方法将96只健康成年雄性SD大鼠随机分为4组：正常对照组（正常组）、假手术组、缺血再灌注组（模型组）、EPO干预组（EPO组），每组24只。各组分设三个亚组：缺血前2 h组（-2h亚组）、缺血后6h组（+6h亚组）、缺血后24h组（+24h亚组），每个亚组8只。采用ZeaLonga改良[1]线栓法阻断大鼠一侧大脑中动脉制作局灶性脑缺血再灌注损伤模型，EPO干预组于缺血前2h、缺血后6 h、缺血后24h予以EPO3000IU/kg[2]腹腔注射，模型组、假手术组和正常组于相应的时间，予以等量生理盐水腹腔注射，模型组、EPO干预组于缺血后2小时拔出栓线实施再灌注，四组72h后进行神经功能缺损评分并处死取脑，石蜡包埋切片，HE染色、Nissl 染色以及脑红蛋白和单核细胞趋化蛋白-1免疫组织化学染色,光镜观察组织学变化以及计数缺血侧大脑皮层脑红蛋白和单核细胞趋化蛋白-1阳性反应细胞。实验数据采用SPSS13.0统计软件进行多个样本均数比较的配伍设计双因素方差分析，以P0.05或P0.01为显著性检验水准。结果：1 神经功能缺损评分缺血再灌注72h后，EPO组神经功能缺损评分，明显低于模型组相应亚组。两组中各相应亚组比较均有显著性差异（P0.01），正常组和假手术组中各亚组评分均为0分。HE染色正常组和假手术组皮层神经细胞形态正常，数量多，排列整齐。模型组皮层神经细胞稀疏，细胞间隙增大，并可见大量细胞变性坏死，表现为胞体皱缩，核固缩深染，核仁消失；而EPO组神经细胞存活数量增多，损伤程度减轻。Nissl染色正常组及假手术组皮层神经细胞膜呈蓝紫色，胞核呈饱满的淡蓝色，可见很多紫蓝色的尼氏小体,细胞排列整齐；模型组尼氏小体溶解消失或很少；EPO组与模型组相比尼氏小体增多。4脑组织中NGB的表达各亚组之间的 NGB阳性细胞表达比较：正常组与假手术组相应亚组比较（P＞0.05），无统计学意义，模型组、EPO组分别与正常组相应亚组比较（ P0.01），模型组、EPO组分别与假手术组相应亚组比较（P0.01），与模型组相应亚组比较，干预组棕黄色颗粒显著增加（P0.01），皆有显著性差异。EPO组各亚组之间的NGB阳性细胞的