erk信号通道在哮喘大鼠模型t淋巴细胞il13的产生中的调控作用研究word格式论文.docx

ERK1/2信号通道在哮喘模型大鼠T 淋巴细胞IL-13 生成中的调控作用中文摘要目的探讨ERK1/2信号通道在大鼠哮喘模型T淋巴细胞IL-13的产生和变化中的免疫调控作用。方法以外周血单个核细胞为研究对象，应用ERK 信号通道的激动剂EGF和抑制剂PD98059为工具药。将40只SD 大鼠随机分为哮喘组和正常对照组，每组20只；取外周血单个核细胞分为5组，分别为：正常对照组，哮喘组，哮喘EGF组，哮喘PD98059+EGF组，哮喘PD98059组。将培养的T淋巴细胞涂片，用免疫细胞化学染色方法检测p-ERK的表达；提取淋巴细胞，用RT-PCR方法检测ERK的mRNA的表达；用酶联免疫吸附(ELISA)法检测上清液中的IL-13蛋白的表达。结果1.与正常对照组淋巴细胞p-ERK蛋白的表达阳性率(3.09%±0.27%)相比，哮喘组淋巴细胞p-ERK的表达阳性率(15.63%±1.04%)显著增高(n=5，p0.01)。2.与正常对照组淋巴细胞ERKmRNA(0.2396±0.034)相比，哮喘组淋巴细胞ERK mRNA的表达(0.7119±0.052)显著增高(n=5，p0.01)。3.与哮喘组淋巴细胞p-ERK蛋白的表达阳性率(15.63%±1.04%)相比，哮喘EGF 组淋巴细胞p-ERK蛋白的表达阳性率(30.60%±1.96%)显著增高(n=5，p0.01），而哮喘PD98059组淋巴细胞p-ERK蛋白的表达阳性率(9.08%±0.38%) 显著下降(n=5，p0.01)。哮喘PD+EGF组淋巴细胞p-ERK蛋白的表达阳性率(17.11%±1.51%)与哮喘组淋巴细胞表达率差别无显著性(n=5，p0.05)。4.与哮喘组淋巴细胞ERK mRNA(0.7119±0.052)相比较，哮喘EGF组淋巴细胞ERKmRNA的表达(0.9606±0.075)显著增高(n=5，p0.01)，而哮喘PD98059组淋巴细胞ERKmRNA的表达(0.4547±0.037)显著下降(n=5，p0.01)。哮喘PD+EGF组淋巴细胞ERKmRNA(0.7606±0.049)与哮喘组淋巴细胞ERKmRNA 表达量无显著差异(n=5，p0.05)。5.与正常对照组淋巴细胞IL-13 蛋白的表达量(7.5±1.6) 相比，哮喘组淋巴细胞IL-13蛋白的表达量(21.6±3.7)显著增高（n=5，p0.01)。6.与哮喘组淋巴细胞IL-13蛋白的表达量(21.6±3.7)相比，哮喘EGF组淋巴细胞IL-13蛋白的表达量(62.4±5.29)显著增高(n=5，p0.01)，而哮喘PD98059组淋巴细胞IL-13蛋白的表达量(13.4±1.34)显著降低(n=5，p0.01)。哮喘PD+EGF 组淋巴细胞IL-13蛋白的表达量(22.0±1.5)与哮喘组淋巴细胞IL-13蛋白的表达量相比无显著性差异(n=5，p0.05)。7.SD大鼠淋巴细胞p-ERK蛋白阳性率与培养液上清IL-13蛋白表达量呈显著性正相关(n=5，r=0.892,p0.001)。SD大鼠淋巴细胞ERKmRNA的表达量与培养液上清IL-13蛋白表达量呈显著性正相关(n=5，r=0.843,p0.005)结论哮喘模型大鼠T淋巴细胞ERK的表达和活性上调，IL-13蛋白水平增高，ERK 信号通道可能参与了Th2细胞产生IL-13的调控。关键词ERK信号通道；白细胞介素-13；支气管哮喘；淋巴细胞.The regulating effect of ERK onthe expression of IL-13 in T lymphocyte from asthmatic rat model.AbstractAsthmaisachronicinflammatorydiseaseofthelungcharacterizedbyairwayinfiltrationbylymphocytesandeosinophils.TheclinicalexpressionofasthmaisassociatedtoTh1/Th2imbalance. Animal modelsandclinicalstudies haveindicated animportantroleforTh2lymphocytesproducingIL-4,IL-5andIL-13.Throughreleasingcytokinesmentionedabove,Th2cellsrecruitandactivateallergicresponseinmastcellsandeosinophils.AmongallthecytokinesreleasedbyTh2lymphocytes, IL-13notonlyinducesairwayhy