fcγrs在hbv感染不同阶段中各免疫细胞上表达比例的差异word格式论文.docxVIP

fcγrs在hbv感染不同阶段中各免疫细胞上表达比例的差异word格式论文.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
fcγrs在hbv感染不同阶段中各免疫细胞上表达比例的差异word格式论文

未经本论文作者的书面授权,依法收存和保管本论文书面版本、电子版本的任何单位和个人,均不得对本论文的全部或部分内容进行任何形式的复制、修改、发行、出租、改编等有碍作者著作权的商业性使用(但纯学术性使用不在此限)。否则,应承担侵权的法律责任。吉林大学博士(或硕士)学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交学位论文,是本人在指导教师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名:日期:年月日《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》投稿声明研究生院:本人同意《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》出版章程的内容,愿意将本人的学位论文委托研究生院向中国学术期刊(光盘版)电子杂志社的《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》投稿,希望《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》给予出版,并同意在《中国博硕士学位论文评价数据库》和CNKI系列数据库中使用,同意按章程规定享受相关权益。论文级别:■硕士□博士学科专业:临床医学硕士(内科学)论文题目:FcγRs在HBV 感染不同阶段中各免疫细胞上表达比例的差异作者签名:指导教师签名:年月日作者联系地址(邮编):吉林大学第一医院肝胆胰内科(130021)作者联系电话文摘要FcγRs在HBV感染不同阶段中各免疫细胞上表达比例的差异背景及目的:为了区别慢性乙型肝炎免疫活化期及慢性乙型肝炎免疫耐受期,本课题组前期使用HBV不同阶段感染者的外周血单核细胞(PBMC)进行全基因组表达谱芯片分析,发现HBV感染者各组间FcγRs表达有显著统计学差异。随后的PCR实验验证了基因芯片的结果。本文旨在从蛋白表达水平研究活化型FcγR与抑制型FcγR在慢性乙型肝炎免疫清除期和免疫耐受期之间的差异。方法:采用多色流式细胞仪对31例慢性乙型肝炎免疫活化期患者,16例慢性乙型肝炎免疫耐受期患者,7例乙肝感染成功清除患者,20例健康者进行检测,主要检测外周血中NK细胞表面FcγRIII(CD16)、B细胞表面FcγRII(CD32)、单核细胞表面FcγRI(CD64)、FcγRII(CD32)、FcγRIII(CD16)的比例以及辅助T淋巴细胞、细胞毒T淋巴细胞的比例。采用BD 流式液相多重蛋白定量技术检测研究对象血浆中IL-1β、IL-10、MIP-1β、IL-12p70、TNF、IL-6因子水平。非正态分布计量资料使用秩和检验(MannWhitneytest)分析任意两组间数据。相关性分析采用Spearman法。结果:1、慢性乙型肝炎免疫活化期组CD3-CD56+CD16+NK细胞比例明显低于慢性乙型肝炎免疫耐受期组(中位数6% vs13.22%,P=0.001)和健康对照(中位数6%vs17.62%,P<0.001)。乙肝感染成功清除组患者CD3-CD56+CD16+NK细胞亚群较健康对照组明显减少(中位数5.66%vs 17.62%,P=0.002)。2、慢性乙型肝炎免疫活化期组患者CD3-CD19+CD32+B 细胞较慢性乙型肝炎免疫耐受期组(中位数11.68%vs7.28%,P=0.008)及健康对照组(中位数11.68% vs7.28%,P=0.008)升高。免疫活化期组CD3-CD5+CD32+B细胞较健康对照组I(中位数3.37%vs1.46%,P=0.002)升高。免疫活化期组CD3-CD19+CD5-CD32+B细胞比例较免疫耐受期组升高(中位数7.77%vs5.22%,P=0.004)。免疫活化期组CD3-CD19+CD5+CD32+B细胞比例较健康对照组升高(中位数3.26%vs 1.34%,P=0.006)。CD3-CD19+B细胞、CD3-CD5+B细胞、CD3-CD19+CD5-B细胞、CD3-CD19+CD5+B表面的CD32 表达百分比组间比较无统计学差异(P>0.0083)。3、慢性乙型肝炎免疫活化期组CD14highCD16+单核细胞较免疫耐受期组(中位数8.04%vs4.84%,P<0.001)和健康对照组(中位数8.04%vs3.59%,P<0.001)升高,差异有显著统计学意义。CD14+CD32+、CD14+CD64+单核细胞在组间比较无明显统计学差异(P>0.0083)。乙肝感染成功清除组患者CD14highCD16+单核细胞较健康对照组升高(中位数7.96%vs3.59%,P=0.002),差异有统计学意义。4、单核细胞亚群CD14highCD16+与ALT呈显著正相关(r=0.694,P<0.001),与AST呈显著正相关(r=0.698,P<0.001),与血清HBsA

您可能关注的文档

文档评论(0)

peili2018 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档