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- 2020-11-28 发布于广东
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讨 论 SLE肝损害表现为各种转氨酶和胆红素轻中度升高, 肝大,肝病可发展为肝硬化。ANA、dsDNA、Sm阳性,抗核糖体P蛋白抗体阳性可能是SLE肝损害的特征性标志。SLE引起的肝脏损害常与疾病活动性有关。 讨 论 狼疮性肝炎应当与自身免疫性肝病、药物性肝损等相鉴别。其中自身免疫性肝炎曾又称为狼疮性肝炎,目前虽对这2个疾病临床上有时不易鉴别,但SLE肝损害与自身免疫性肝炎在临床表现、自身抗体谱及病理上是有区别的。 讨 论 自身免疫性肝炎表现为ALT/AST异常,病理慢性肝炎为特点;SLE肝损害常表现为一过性ALT/AST异常,病理为非特异性肝损。球蛋白及IgG升高是自身免疫性肝炎的特点;抗双链DNA抗体升高是SLE肝损特点; 国内张煊等学者认为对于既符合SLE诊断标准又同时具有自身免疫性肝炎临床病理表现的病例,应该认为这两种疾病同时存在。治疗原则是一样的,都需要激素加免疫制剂治疗。 讨 论 该患者ANA、抗ds-DNA阳性,关节炎、心包积液、肺动脉高压、全血细胞减少、补体水平下降,支持SLE诊断。 同时,ANA阳性, ALT1666U/L、AST1417U/L,IgG48.3g/L,排除其他性质肝病,病理提示肝细胞炎,界板破坏、汇管区单核细胞浸润符合AIH诊断。 讨 论 该例患者肝脏CT平扫及增强提示多发肝脏多发性占位灶,给我们对SLE合并肝脏损害打开了新的认识,结合病理活检让我们理清思路,指导临床治疗。 病 例 讨 论──关节痛,腹痛伴发热 医院风湿免疫科 病史简介 患者,女,42岁。 主诉:间断性关节肿痛13年,腹痛伴发热10余天。 现病史:患者于13年前无明显诱因出现活动后双下肢无力、关节肿痛、胸闷,遂于我院心内科就诊,查ALT1666U/L、AST1417U/L、IgG48.3g/L、ESR69mm/h、ANA1:1000阳性、CK313U/L,测肺动脉压力90mmHg,诊断为“结缔组织病,肺动脉高压”,给予琥珀酸氢考200mg/d治疗后好转出院。出院后未服药,半月后症状再发,入住我院血液科,予以甲强龙40mg/d治疗1月并联合环磷酰胺0.8g冲击治疗好转出院,出院后继续激素及环磷酰胺治疗,肺动脉压力逐渐降低至正常,此后门诊定期随访,病情基本稳定。 病史简介 5年前患者再次出现关节肿痛,伴有胸闷气促,雷诺现象,遂于我院就诊,心脏彩超示:心包积液,伴有血小板减少,查ANA、抗ds-DNA阳性(41.1IU/ml),诊断为“系统性红斑狼疮”,给予甲强龙40mg/d联合环磷酰胺冲击治疗症状好转出院。随后一直口服泼尼松、羟氯喹治疗,定期随访,病情基本稳定。2012年起患者出现血小板减少,2013年起患者出现γ-GT及AKP升高,予以熊去氧胆酸治疗。2013年-2015年5月曾多次因腹痛伴间断性发热住院,原因考虑为感染(菌血症,血培养大肠艾希菌阳性)和疾病活动,予以相应治疗后好转。患者先后使用过羟氯喹、硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯行免疫抑制治疗。 病史简介 10余天前无明显原因下出现腹痛,以右上腹疼痛明显,静息下疼痛持续,咳嗽,深呼吸后疼痛加重,无腹泻,伴有发热,最初为低热,体温渐进性升高,最高体温达39摄氏度,伴有畏寒,无寒战,体温变化无规律,2015-9-30黄山市中医院:腹部彩超:肝硬化伴结节,慢性胆囊炎、胆囊息肉,脾脏肿大。 肝功能:AST42U/L、AKP148U/L、 γ-GT216U/L ,ESR45mm/h,未予以治疗,为求进一步治疗,遂来我院门诊就诊,门诊拟“系统性红斑狼疮,腹痛原因待查”收住入院。发病以来患者体重减轻3Kg。 既往史 既往史(-)。 入院查体 T:37.8℃ P:65次/分 R:17次/分 BP:108/81mmHg 查体:发育正常,营养欠佳,扶入病室,平卧体位,表情痛苦,言语缓慢,音调低,全身浅表淋巴结未触及肿大。心肺阴性。腹部柔软,右上腹压痛(+),无反跳痛,肝脏肋下2指,脾脏肋下3指,肝区叩击痛阳性 实验室检查 2015年10月07日【血常规】示:白细胞,2.6*10^9/L,红细胞,2.82*10^12/L,血红蛋白,88g/L,平均红细胞体积,103.9fL,平均血红蛋白含量,31.2pg,平均血红蛋白浓度,300g/L,血小板,28*10^9/L,中性粒细胞百分比,82.8%,淋巴细胞绝对数,0.3*10^9/L,中性粒细胞绝对数,2.1*10^9/L 2015年10月07日【急诊八项+CRP+心肌酶谱】示:钾,3.48mmol/L,钠,141.1mmol/L,氯,109.7mmol/L,钙,1.96mmol/L,谷草转氨酶,42U/L,尿素,3.63mmol/L,肌酐
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