钯ⅱ配合物的生成反应热动力学及在suzuki反应中的催化活性.pdf

Vol． 34 高 等 学 校 化 学 学 报 No． 6 20 13 6 CHEMICAL JOUＲNAL OF CHINESE UNIVEＲSITIES 1428 ～ 1433 年 月 doi :10 ． 7503 / cjc N ，N ，O ，O- - ( ) 四齿配体 钯 Ⅱ 配合物的 生成反应热动力学及在 Suzuki 反应 中的催化活性 ， ， ， 申利群 黄素玉 雷福厚 黄在银 ( ， ， 530006) 广西民族大学化学化工学院 广西林产化学与工程重点实验室 南宁 5- -1-(6- -2- )- 1H- -3- ． 摘要 合成了新型双齿配体 羟基 氯吡啶 基 吡唑 羧酸甲酯及其钯配合物并进行了表征 通 ， ， ， 过微热量计测定计算了配合物形成的热力学和动力学参数 计算结果显示 该配合物极易形成 在空气和溶 ， Suzuki ． 1% ( ) ， 2 ， - 液中稳定 可以用作 反应的催化剂 使用 摩尔分数 的催化剂 以 倍量的氢氧化钾为碱 乙醇 ， 120 ℃ 2 min ， 水为溶剂 在 微波加热 使具有不同电子和空间效应的溴代芳烃和苯硼酸或对甲氧基苯硼酸反 ， 80. 7% ～ 95. 9% ． ． 应 偶联产物的分离产率可以达到 氯代芳烃也以合适的产率得到偶联产物 ( ) ; ;Suzuki 关键词 钯 Ⅱ 配合物 热动力学 反应 中图分类号 O643 ;O621． 1 文献标志码 A C—C C—C ， Suzuki 金属钯催化的 键的偶联反应是形成 键的高效方法 在这一类反应中 反应和 Heck ［1 ～ 3］． Suzuki ， 反应最具代表性 偶联反应对于不同的官能团具有很强的耐受性 且含硼副产物能够 容易地利用强碱除去;Suzuki - ［4 ，5］． Suzuki ， 偶联反应经常用于形成芳基 芳基键 反应自从被发现后 已 ［6 ，7］ 、 、 、 、