kcoxbjn复方新制剂对小鼠cvb3性心肌炎治疗作用-therapeutic effect of kcoxbjn compound preparation on cvb 3 myocarditis in mice.docxVIP

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kcoxbjn复方新制剂对小鼠cvb3性心肌炎治疗作用-therapeutic effect of kcoxbjn compound preparation on cvb 3 myocarditis in mice

独创性说明本人郑重声明:所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,也不包含为获得河北联合大学以外其他教育机构的学位或证书所使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中做了明确的说明并表示了谢意。论文作者签名:日期:年月日关于论文使用授权的说明本人完全了解河北联合大学有关保留、使用学位论文的规定,即:已获学位的研究生必须按学校规定提交学位论文,学校有权保留、送交论文的复印件,允许论文被查阅和借阅;学校可以将学位论文的全部或部分内容采用影印、缩印或编入有关数据库进行公开、检索和交流。作者及导师同意论文公开及网上交流的时间:□自授予学位之日起;□自年月日起。作者签名:导师签名:签字日期:年月日签字日期:年月日摘要摘要目的观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)复方新制剂对小鼠柯萨奇B3病毒(coxsackievirusB3,CVB3)性心肌炎的治疗作用,为该药应用于临床提供理论基础和实验依据。方法1小鼠病毒性心肌炎(Viralmyocarditis,VMC)模型的建立:首先在Hep-2细胞上扩增CVB3,测定CVB3的半数组织感染量(TCID50)。然后选用雄性Balb/c小鼠78只,适应性饲养一周后,随机分为6组。取一组做为空白对照组,腹腔注射生理盐水0.2ml/只,其余5组分别腹腔注射浓度10-6,10-7,10-8,10-9,10-10的CVB30.2ml/只,建立小鼠病毒性心肌炎模型。记录小鼠的一般状态和死亡数,14天时处死小鼠检测血清心肌酶,脏器指数,做心肌组织病理检查,根据预实验结果决定正式实验中病毒的接种量。2K-CoxB-JN复方新制剂对小鼠CVB3性心肌炎的治疗作用:选取正常的Balb/c雄性小鼠210只,适应性喂养一周后,随机抽取20只作为正常对照组,腹腔注射生理盐水0.2ml/只,其余小鼠腹腔注射CVB30.2ml/只,建立VMC模型,之后随机分为5组,即K-CoxB-JN复方新制剂低、中、高剂量组,利巴韦林组,模型组,分别予K-CoxB-JN复方新制剂低(0.2g/kg)、中(0.4g/kg)、高剂量(0.8g/kg),利巴韦林(0.075g/kg)和纯水(0.2ml/10g),灌胃给药,连续14天。观察小鼠的一般状态、记录死亡数,在第7天每组随机抽取小鼠8只,第14天取每组剩余小鼠称体重,取血测天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)及乳酸脱氢酶(LDH);之后取心、脾、胸腺称重,计算脏器指数;取心尖部心脏放入10%甲醛中固定,HE染色观察心肌病理变化,记录病理积分。结果1小鼠病毒性心肌炎模型建立的结果:CVB3感染Hep-2细胞,测得CVB3的TCID50为10-7.5/0.1ml;感染CVB3小鼠的一般状态,死亡率及脏器指数与病毒接种浓度成正相关,病毒感染浓度为10-7~10-10时小鼠死亡率低于50%,病毒感染浓度为10-6时小鼠死亡率大于50%,且血清心肌酶活性均明显升高,心肌组织病变明显,在病理积分上较其它组为重P0.05,和正常对照组比较P0.05。2K-CoxB-JN复方新制剂对VMC小鼠一般情况和死亡数的影响:正常对照组小鼠摄食、活动等一般状况良好,模型组出现活动减少,摄食下降,皮毛稀疏无光泽等症状,其余给药组状态稍好,各给药组小鼠死亡数均低于模型组。3K-CoxB-JN复方新制剂对VMC小鼠脏器指数的影响:给药第7天和第14天,正常组小鼠各脏器-I-河北联合大学硕士学位论文指数低于VMC各组P0.05,差异显著;模型组小鼠心重指数高于各给药组P0.05,有明显差异,但脾重指数、胸腺指数与各给药组比较P0.05;利巴韦林组各脏器指数与其余各给药组比较P0.05。给药第14天和第7天比较,各组脏器指数均有下降趋势。4K-CoxB-JN复方新制剂对VMC小鼠血清心肌酶的影响:给药第7天和第14天,正常组小鼠AST、CK、LDH低于其余各组P0.05,有明显差异;模型组小鼠AST、CK、LDH明显高于各给药组P0.05;利巴韦林组小鼠AST、LDH和中药低剂量组比较P0.05,与中药中、高剂量组比较P0.05,利巴韦林组小鼠CK与其余给药组比较P0.05,无明显差异。第14天和第7天比较,各给药组小鼠AST、CK、LDH略有下降。5K-CoxB-JN复方新制剂对VMC小鼠心肌病理改变的影响:在光镜下观察,正常组小鼠的心肌组织结构完整,排列整齐,无异常改变;模型组小鼠心肌排列紊乱,心肌细胞出现炎性细胞浸润及坏死,各给药组小鼠心肌病变较模型组明显减轻。给药第7天和第14天,正常组小鼠心脏病理积分低于其余各组P0.05,差异显著;模型组小鼠心脏病理积分

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