RP-HPLC法测定注射用去甲斑蝥酸钠含量及有关物质.docVIP

RP-HPLC法测定注射用去甲斑蝥酸钠含量及有关物质 　　【摘要】目的:建立高效液相色谱法测定注射用去甲斑蝥酸钠的含量及有关物质。方法:色谱柱为ODS-C18柱（4.6×200mm, 5μm），流动相为乙腈-0.01mol#8226;L-1磷酸二氢铵溶液（8:92，磷酸调节pH3.1），检测波长为211nm。结果:去甲斑蝥酸素浓度在0.25～4.0mg#8226;mL 范围内线性关系良好，r=0.9997，两种制剂规格的平均回收率为分别为99.48%和99.63%,RSD分别为0.62%和0.44%。 结论:该方法结果准确，适用于注射用去甲斑蝥酸钠的质量控制。 　　【关键词】注射用去甲斑蝥酸钠；含量测定；有关物质 　　 　　【中图分类号】R485 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0515(2011)06-0413-02 　　 去甲斑蝥酸钠是一种抗肿瘤药物，由去甲斑蝥素与氢氧化钠反应制得。去甲斑蝥酸钠临床用于肝癌、食管癌、肺癌等的书签用药或联合用药，能够干扰癌细胞的分裂，抑制癌细胞DNA合成，但对正常骨髓??胞不抑制，并能升高白细胞[1]。在去甲斑蝥酸钠注射液的国家标准中[2]，采用在外分光光度法进行含量测定，以去甲斑蝥素为对照品。注射用去甲斑蝥素尚无国家标准，本文则采用RP-HPLC法对注射用去甲斑蝥酸钠的含量及有关物质进行了测定。 　　1 仪器与试药 　　日立L2000高效液相色谱仪；注射用去甲斑蝥酸钠（自制，规格：10mg/支）；去甲斑蝥素对照品；磷酸二氢铵（分析纯，天津市博迪化工有限公司）；乙腈（天津康科德化工有限公司）；磷酸（分析纯，天津市博迪化工有限公司）。 　　2 方法与结果 　　2.1 色谱条件:通过酸、碱、氧化、热、光破坏试验，确定一下色谱条件，在该条件下，所有降解产物色谱峰与主成分色谱峰分离度良好。 　　色谱柱：ODS-C18柱（4.6× 200mm，5μm）；流动相为乙腈-0.01mol#8226;L-1磷酸二氢铵溶液（8:92，磷酸调节pH3.1），检测波长：211nm；流速：1.0mL#8226;min-1；柱温为35℃，进样量为20μL。 　　2.2 专属性考察:①取流动相20 μL注入液相色谱仪，结果表明流动相不干扰有关物质的检查。②取辅料适量，加流动相适量使溶解，摇匀，滤过；取滤液20 μL注入液相色谱仪，结果表明辅料无干扰。 　　2.3 定量限:取去甲斑蝥素浓度为1.0 mg#8226;mL-1的对照品溶液1mL，加水稀释至100mL，进样20μL测定，确定定量限为2.1μg。 　　2.4 标准曲线的绘制：对照品溶液：取去甲斑蝥素对照品约50mg,精密称定，置10mL容量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品溶液适量置10mL容量瓶中，加流动相稀释至刻度，配制成含去甲斑蝥素对照品0.25，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0 mg#8226;mL 的溶液，分别精密量取20μL注入高效液相色谱仪，记录色谱图，以质量浓度为横坐标，峰面积为纵坐标进行线性回归，绘制标准曲线，得回归方程A=474766C，r=0.9997。去甲斑蝥素质量浓度在0.25～4.0mg#8226;mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。 　　2.5 精密度试验:为考察方法的精密度，取同一份去甲斑蝥素浓度为1.0 mg#8226;mL 的对照品溶液20μL，重复进样6次，测得峰面积的RSD为0.18%。 　　2.6 稳定性试验：取去甲斑蝥素浓度为1.0 mg#8226;mL 的对照品溶液，室温放置，分别于0，2，4，6，8，10h取20μL进样，测得峰面积的RSD为0.71%，说明溶液室温放置在10h内稳定。 　　2.7 回收率试验：按处方量的80%，100%和120%进行回收率试验。分别取去甲斑蝥素对照品适量（约80，100，120mg），精密称定，然后按处方比例加入辅料，加流动相稀释至刻度，摇匀，按上述色谱条件测定，计算回收率。结果表明低、中、高三种浓度的回收率（n=3）分别为100.3%，99.4%和99.2%，平均回收率（n=9）为99.63%，RSD为0.62%。说明选取的高效液相色谱法准确度良好。 　　2.8 含量测定：取自制样品，倾出内容物，精密称定（约相当于去甲斑蝥素10mg），置10mL容量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取对照品约10mg，精密称定，置10mL容量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。分别去上述溶液各20μL，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，结果表明三批样品的含量分别为101.7%，101.7%，101.8%。 　　2.9 有关物质测定: 　　2.9.1 测定方法:取装量