植物生理课件第四篇 章植物的光合作用.pptVIP

(photosynthesis);第一节 光合作用的意义、研究历史与度量 第二节　叶绿体及叶绿体色素 第三节　光合作用的机制 第四节　光呼吸 第五节　影响光合作用的因素 第六节　植物对光能的利用;6 CO2 + 6 H2O* C6H12O6 + 6 O2 *;二、光合作用的意义; 因此深入探讨光合作用的规律，揭示光合作用的机理，使之更好地为人类服务，愈加显得重要和迫切。 ;第二节 叶绿体及叶绿体色素 ;聚光色素(天线色素); ; ; ; ;连续光谱与吸收光谱(absorption spectrum); ; ;荧光 (fluorescence) 与磷光 (phosphorescence);基 态;合成途径：;2.影响叶绿素形成的条件; ; ; ; ;植物体内的叶绿素在代谢过程中一方面合成，一方面分解，在不断地更新。如环境不适???，叶绿素的形成就受到影响，而分解过程仍然进行，因而茎叶发黄，光合速率下降。 农业生产中，许多栽培措施如施肥，合理密植等的目的就是促进叶绿素的形成，延缓叶绿素的降解，维持作物叶片绿色，使之更多地吸收光能，用于光合作用，生产更多的有机物。;（活跃的化学能;一、原初反应(primary reaction)：;（一）光能的吸收 原初反应 是指从光合色素分子被光激发，到引起第一个光化学反应为止的过程。它包括： 光物理－光能的吸收、传递 光化学－有电子得失 原初反应特点 速度非常快，可在皮秒(ps，10－12s)与纳秒(ns，10－9s)内完成； 与温度无关，可在－196℃(77K，液氮温度)或－271℃(2K，液氦温度)下进行； 量子效率接近1 由于速度快，散失的能量少，所以其量子效率接近1 。; ; ; ;作用中心;2H2O* + 2A 2AH2 + O2*; 二、光合电子传递 同化力(assimilatory power)的形成：;类囊体膜超分子蛋白质复合物;PSⅠ复合体;PSⅡ复合体的组成与反应中心中的电子传递;光系统‖的反应中心 ;; Cytb６/f复合体 ;（三）光合电子传递链（“Z”链）;根据电子传递到Fd后去向，将光合电子传递分为三种类型。 1).非环式电子传递(noncyclic electron transport) 指水中的电子经PSⅡ与PSⅠ一直传到NADP＋的电子传递途径H２O→ PSⅡ→PQ→Cyt b６/f→PC→PSⅠ→Fd→FNR→ NADP＋ 按非环式电子传递，每传递4个e-，分解2个H2O，释放1个O2，还原2个NADP+，需吸收8个光量子，量子产额为1/8，同时转运8个H+进类囊体腔。;2).环式电子传递(cyclic electron transport) ; ;三.光合磷酸化photophosphorylation;质子反向转移和合成ATP是在ATP酶(ATPase)上进行的。ATP酶又叫ATP合成酶，也称偶联因子或CF1-CFo复合体（它将ATP的合成与电子传递和H＋跨膜转运偶联起来） 叶绿体的ATP酶与线粒体、细菌膜上的ATP酶结构十分相似，都由两个蛋白复合体组成：一个是突出于膜表面的亲水性的“CF1”；另一个是埋置于膜中的疏水性的“CFo”。 ATP酶由九种亚基组成，分子量为550 000左右，催化的反应为磷酸酐键的形成，即把ADP和Pi合成ATP。另外ATP酶还可以催化逆反应，即水解ATP，并偶联H+向类囊体膜内运输。 ;ATP酶在膜上的分布;; ;三、碳同化（二氧化碳的固定与还原）;C3 途径（还原的戊糖途径）;光合碳还原循环;;C4植物;C4植物玉米花环状维管束细胞的解剖结构图。紧密的维管束鞘四周被大的维管束鞘细胞环绕包围。在这类作物中大的叶绿体分布在维管束鞘细胞的外围，维管束细胞被叶肉细胞包围。;;脱羧类型：;;维管束鞘细胞;维管束鞘细胞;三、C3植物与C4植物的光合效率;CAM途径（景天酸代谢途径）：;剑麻; CAM植物-瓦松属;多肉质植物;图8.12 景天科酸代谢途径（CAM）。光合反应吸收的CO2暂时的分离：夜间CO2的吸收和固定，白天内部释放的CO2进行脱酸和再固定。 ;四、C３、C４、CAM植物的特性比较及鉴别;;;第四节 光呼吸（C2循环）;光 呼 吸 途 径;二、光呼吸的生理功能;第五节 影响光合作用的因素;光照强度（ＣＯ２）对光合速率的影响;光照强度对光合速率的影响 （不同温度、不同CO2浓度下）;不同光波下菜豆的光合速率;温度对光合速率的影响;氧对大豆光合速率的抑制;;水　　分：气孔、光合产物的运输;;第六节　植物对光能的利用率 ;二、提高光能利用率的途径