大小可控单分散树形大分子聚合物纳米粒子制备的研讨.pdfVIP

摘要 装含物缒米粒子其旁许多骥冥于藏孑窝分子又舅予宏褒榉曩懿槛质，冀较离 的比表醯积，稳定的形态结构，良好的加工性能，并易于通过化学或物理的方法 进行改性，使其在具有小尺寸效应、表丽效应和量子隧道效应的同时，还具有其 它黪定功黢，妇炎、电、磁、鹱健及生物活性凌戆。凌医学受疫、受麴工程、裹 效催化、航天能源以及微电子领域有着极其广阔的应用前景。本文荫先从纳米尺 寸材料、聚合物纳米粒子、树形大分子、原子转移自觏基聚含等四个方面的研究 进晟傲了详细套绍，进弦了系统的综述。 聚合物纳米鞍子的制备方法主要有乳液聚合法、微乳液聚合法等。但魑乳液 聚合需要大璧表甏活往荆，表面活牲裁残留在产品中，裉难豫净，聚台物後能因 此而受到缀大影响，尤其是表丽瓣性刘的存在对聚合物纳米j}妻子在生物体系中的 应用十分不利。目前尚未发现10nm一100nm范围内革分散聚合物纳米微粒的良 努会成方法。所数本文黪琚究蘑熬是囊矮树形丈分予最有三维构登、十分瓶辩、 高度枝化等结构特点，结台原子转移自妇基聚含的优点，制备出粒襁小于100nm 单分散的树形大分子／聚合物纳米粒子。 在糖形太分孑gl发赛孽豹合成巾，努粼鞋溪己酸溪fB妃珏零鼯砖帮a．氯代覆聚 氯(c3H4c120)对第四代树煅大分子聚丙烯亚胺(DAB．32)进行改性，并成功合成了 树形大分子引发荆DAB．32．研及DAB。32．a。 在愿孑转蓼叁由基聚会铡冬楗形大分子腰NlPAAM绒米靛子体系中，袋您 NIPAAM为单体，DAB32．Br为大分予引发剂，cuBr为催化剂，bpy为配体， 分剐在H20和H2研乙醇葳应介糠中，实现了胤子转移自击蒸溶液聚合。黼备的 樾形大分子／PNlP粉M纳米粒子采用碱M鼹察其表藏形态，PCs测定了纳米粒 子的平均水合粒径大小和分布，得到粒子粒径范围为60～150nm。与H20中ATRP 反应裙眈，在H：o／乙醇爱应奔蕊中，骈褥虱的粒子形狡更加规鄹，且粒子闯聚 集程度降低。 在原子转移自由基聚合制备树形大分子／Pst纳米粒子体系中，以DAB。32．cl 为大分子；}发裁，氐c{为催纯裁，碲y为配钵，DMF介质孛，不同瀣度条{簪下， 实现了sl的原子转移自由基聚合，所穆到的樾形大分子／聚笨乙烯纳米粒子粒径 均一，且粒径在100nm以下。通过TEM、址M对树形大分子／Pst纳米粒子的形 态进行了骚究，实验绣蘩说舞，混合赍覆懿配毙黯聚合物纳米粒予静形态结孝毒露 着重要的影响，随着分散体系中H20的不断增加，纳米粒子的彤态由规则的球 形结构向支化状的线形结构转变，后又向规则的球形结构转变。并同时考察了聚 台湛度、攀傣浓度、凝会辩阕、雩l发翅浓麦等霹羧予越径鲍彰瞧。 在原子转移自由基聚合制备树形大分子／PAANa纳米粒子体系中，以AA为 单体DAB．32．c1为大分子引发剂，渤cl为催化剂tbpy为配体，不同反应pH饿， 珏20奔鹱孛，实璎了AA豹蒙子转移鑫壹基游滚聚食。逶遘髓鹾对樾澎大分予 ／PAANa纳米粒子的形态进行了研究，实验结果说明，聚合体系pH值的选择对 ATRP聚合非常关键，而且在pH值增加的情况下，粒子的粒径减小。反应过稷 中AA戆浓疫增援，黢予豹粒径逐澎增大。 关键词：树形大分子；蹶子转移自由蒺聚合；聚合物纳米粒子；鑫组装；大分予 引发剂 A8S’l’RAC7l’ Polymef齄ano巾a疵leshaVemanydi嚣c瓣臻珏ni霉珏o p}。芦哇i。s娃渊毂guisbi醒拍粥 moleculesand atomus， 8uchas sllrface macfosc叩icalsubstances}h埝h—ration mo盛矗ed chemicalor ofthesemake tbrough physi硼i ways．趟l polymer haVe actiVefunctionson nano-particles spec孟al oPtics，0lectricitytma拶1etics，catalys