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小剂量氟西汀治疗精神分裂症后抑郁临床研究
小剂量氟西汀治疗精神分裂症后抑郁临床研究
[摘要]目的:研究国产氟西汀治疗精神分裂症后抑郁的疗效。方法:将符合(CCMD-3)精神分裂症后抑郁诊断标准的63例患者入组,且服用非典型抗精神病药物治疗效果欠佳。入组病人在原抗精神病药物剂量不变的基础上加服氟西汀,剂量20~40 mg,每日1次,早晨口服,治疗时间6周。分别于治疗前及治疗2、4、6周末应用HAMD、PANSS、BPRS、SANS评定疗效与副反应。结果:治疗后病人自觉症状显著改善,HAMD平均总分各周下降明显,有非常显著性差异(P<0.01),总有效率达86.1%。副反应有头昏(3%)、恶心(10%)、口干(5%)、嗜睡(2%)等,不良反应少且轻微,无须处理、数日后自行缓解。抑郁症状改善的同时,BPRS、PANSS、SANS量表显示,精神病性阴性症状亦有所减轻。结论:小剂量氟西汀治疗精神分裂后抑郁有较好的疗效,不良反应轻微,口服每天1次,药物依从性好。
[关键词] 精神分裂症;抑郁;氟西汀
[中图分类号] R749[文献标识码]B [文章编号]1673-7210(2007)12(c)-078-02
近几年来选择性5-HT重摄取抑制剂SSIR类药物以疗效好,副反应少,广泛应用于抑郁症的临床治疗。有人试用氟西汀治疗精神分裂症能显著缓解患者的阴性症状,但用于治疗精神分裂症后抑郁的临床报道较少。本文收集63例精神分裂症后抑郁患者,采用小剂量氟西汀治疗,对其疗效及副作用做临床观察和分析如下:
1 资料与方法
1.1病例选择
资料均来自2004年8月~2006年2月我院精神科门诊,共63例,其中男性28例,女性35例,年龄14~46岁,平均(30.7±8.2)岁,病程1~16个月,平均(4.5±1.6)个月。
1.2入组标准
①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》(CCMD-3)精神分裂症后抑郁的诊断[3],且服用非典型抗精神病药物治疗效果欠佳;②汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分≥18分;③无严重心、肺、肾疾病史,无癫痫病史,无药物过敏史;④入组前心电图;血、尿常规;肝、肾功能检查均正常。
1.3服药方法
入组病人原用抗精神病药物剂量不变的同时,加服氟西汀20~40 mg/d,早1次,治疗时间为6周。治疗前后分别检查血、尿常规肝、??功能,心电图。
1.4疗效评定
入组前及治疗2、4、6周末分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简明精神病评定量表(BPRS)、阴性症状量表(SAMS)及副反应量表(TESS)评定。疗效按HAMD减分率指标:即减分率≥90%为痊愈,68%~89%为显著好转,30%~59%为好转,<28%为无效。总有效率=[(痊愈+显著好转+好转)/总例数]×100%。
1.5统计资料
采用t检验。
2 结果
2.1 BPRS、SANS量表评分比较(表1)
2.2临床疗效
治疗前与治疗后3次评分间比较有非常显著性差异(P<0.01)。痊愈27例(38.8%),显著好转16例(25%),好转11例(22.3%),无效9例(13.9%),总有效率为86.1%。
2.3副反应
有头昏(3%)、恶心(10%)、口干(5%)、嗜睡(2%)等不良反应,少且轻微,无须处理,数日后自行缓解。治疗6周后复查心、肝功能,心电图、肾功能及血、尿常规均正常。63例病人均完成了全程研究。
3 讨论
精神分裂症后抑郁是精神分裂症常见的症状,其发生率为20%~70%[1~3],对其性质至今尚无一定看法。其产生抑郁症的主要原因有3类:一是精神分裂症症状中的一部分;二是抗精神病药物所致的药源性抑郁;三是精神分裂症病人精神症状缓解后,自知力逐渐恢复,面对现实生活环境及社会压力等所致的心因性抑郁。
氟西汀是一种选择性去甲肾上腺素和5-羟色胺双重再摄取抑制剂,对C1-NE受体、a-NE受体、H受体、M胆碱受体无亲和力[4]。小剂量不涉及去甲肾上腺素增多问题,即使是脑内去甲肾上腺素少量增多,也有利于精神分裂症阳性症状的消除和抗抑郁作用的发挥。因此可减少抗精神病药物的一些副作用,提高病人在长期服用抗精神病药过程中的耐受性和依从性,有利于长期维持治疗。
本研究所选的63例为应用非典型抗精神病药物(如利培酮、奎的平、洛沙平等)治疗效果欠佳的精神分裂症后抑郁病人,应用小剂量抗抑郁药氟西汀治疗,取得较满意效果。治疗2周后病人的自觉症状显著改善,治疗6周时疗效更明显。HAMD总分明显下降,治疗前后HAMD、BORS、SANS评分比较有非常显著性差异(P<0.01,总有效率达86.1%)[5]。研究还显示,在抑郁症状改善
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