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冠心病患者超敏C反应蛋白检测及意义
冠心病患者超敏C反应蛋白检测及意义
摘 要 目的:探讨血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的含量变化在冠心病中的临床应用。方法:随机选取75例冠心病患者作为观察组,其中急性心肌梗死(AMI)、不稳定型心绞痛(UAP)、稳定型心绞痛(SAP)各25例,并选取20例健康人作为对照组。采用免疫透射比浊法检测两组患者血清中hs-CRP含量,并分析比较观察组治疗前后hs-CRP含量的变化。结果:治疗前AMI、UAP、SAP3组的血清hs-CRP含量(3.25±1.24、6.67±2.73、12.74±4.76)显著高于对照组(0.97±0.74);治疗后AMI、UAP、SAP3组的血清hs-CRP含量(1.92±0.83、3.62±1.50、7.25±3.14)显著低于各组治疗前水平,结果均具有统计学意义(P<0.05)。结论:血清hs-CRP水平的变化与冠心病的发生、发展密切相关,对其检测有助于冠心病患者的诊断、疗效观察及预后的判断。
关键词 超敏C反应蛋白 冠心病 心绞痛 心肌梗死
冠心病已成为威胁中老年人健康的主要疾病之一,研究表明局部或全身炎症在冠状动脉粥样硬化的发生、发展中起着重要作用,炎症反应的程度与粥样斑块的形成进展密切相关[1]。近年来,C反应蛋白作为炎性反应标志因子,被认为与冠心病的发生、发展及预后有着密切的关系。本文通过检测75例冠心病患者治疗前后及20例健康正常人血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,探讨hs-CRP与冠心病的相关性。
资料与方法
一般资料:选取2010年3月~2010年9月我院冠心病患儿75例作为观察组,均符合WHO有关冠心病的诊断标准[2],且经冠脉造影证实。具有以下情况之一者予以排除:甲状腺功能异常、自身免疫性疾病、炎症性疾病、糖尿病、肝肾疾病、肿瘤、急慢性感染、手术创伤、贫血及其他代谢性疾病。男48例,女27例;年龄36~71岁,平均65.4岁。观察组患者根据临床表现及辅助检查分为3小组:SAP组、UAP组、AMI组,每小组各25例。另选取20例健康人作为对照组,其中男12例,女8例;年龄37~70岁,平均64.3岁。每组患者年龄、性别等方面差异无显著性,具有可比性(P>0.05)。
检测方法:冠心病各小组治疗前后、对照组空腹静脉血3ml,分离血清,以乳胶增强免疫透射比浊法检测血清中hs-CRP含量。
仪器:日立7060全自动生化分析仪。
统计学方法:运用SPSS13.0统计软件进行统计分析,定量资料以均数±标准差(X±s)表示,组间比较采用t检验,定性资料组间比较采用X2检验。
结 果
各组患者血清hs-CRP含量:冠心病各小组(AMI、UAP、SAP)的血清hs-CRP含量分别为(3.25±1.24;6.67±2.73;12.74±4.76),均显著高于对照组(0.97±0.74),结果具有统计学意义(均P<0.05)。
冠心病患者治疗前后血清hs-CRP含量变化:治疗后冠心病各小组(AMI、UAP、SAP)血清hs-CRP的含量(1.92±0.83;3.62±1.50;7.25±3.14)与治疗前相比显著降低,且治疗前后各小组间血清hs-CRP含量比较差异均具有显著性,结果均具有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 冠心病各小组治疗前后hs-CRP含量变化(X±s)
注:与治疗前比较,*P<0.05。
讨 论
研究表明,炎症标志物CRP可作为冠心病的独立危险因素,预测患者不良事件的发生[3]。CRP可能是通过组织损伤、补体活化及内皮细胞活化放大炎性反应,参与冠状动脉硬化的过程。CRP是在肝脏中合成的一种急性时相反应蛋白,由巨噬细胞及中性粒细胞产生的IL-6、IL-1及TNF-2诱导,在组织损伤、炎症后6~8小时血中CRP含量即迅速身高,48-72小时达高峰,且升高程度与炎症程度呈正比[4],其水平的高低反映了机体应激反应的强弱[5]。当组织损伤恢复时,CRP含量亦相应下降,临床上常将其作为疾病疗效观察的重要指标之一。hs-CRP的检测大大提高了CRP的灵敏度,是已知冠心病未来心血管发生与发展的预测物。
本研究通过检测75例冠心病患者治疗前后及20例健康正常人血清hs-CRP水平,并进行比较分析,结果显示:治疗前,AMI、UAP、SAP三组的血清hs-CRP含量均显著高于对照组,结果具有统计学意义。提示冠心病组患者可能存在潜在炎症或感染。且AMI组患者血清hs-CRP含量显著高于UAP组,UAP组患者血清hs-CRP含量显著高于SAP组,结果具有统计学意义,提示CRP水平与冠心病病情的严重程度密切相关[6],是判断急性冠脉综合症早期危险分级的一个重要指标
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