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冠心病早期发现与诊断 　　[关键词] 冠心病；早期；诊断 　　[中图分类号] R541.4 [文献标识码]A [文章编号]1674-4721（2009）01（a）-008-03 　　 　　目前临床冠心病诊断流程的敏感性和特异性较低，不利于冠心病早期诊断与发现。随着科学技术的进步，大量新型检测技术的涌现，使得冠心病的诊断向着早期、方便、安全、无创、结构与功能相结合等方向发展。过去的一年相关研究提示生物标记物和新的影像学检查的应用有可能改善冠心病的早期诊断与发现，更科学地指导冠心病的预防与治疗。 　　 　　1 冠心病相关生物标记物的研究进展 　　 　　生物标志物对于冠心病，特别是急性冠脉综合征（ACS）不同类型的早期诊断、危险分层、预后评估及治疗策略的选择具有重要作用，因此成为冠心病领域的研究热点[1]。 　　1.1 炎症和氧化应激标志物 　　过去的一年中，除对一些传统的炎症因子（如IL-6、IL-18、IL-10、TNF-α）的研究进一步深入外，趋化因子（如CCL26 、CCL5、CXCL16等）是一个新的研究亮点。趋化因子除作用于白细胞，还影响SMC迁移、增殖和血小板激活。Falcone等[2]报道低水平CCL26可以预测发生心血管事件的风险。此外发现CCL5、CXCL16浓度变化与As进展、临床事件增加相关[3-6]，但结果不一致，需要大规模前瞻性研究以得出确切结论。最近Ardigo等[7]使用多标志物蛋白组学方法，联合使用多种趋化因子作为冠心病最佳预测模型，预测效果远远好于CRP，提示将来多种趋化因子联合检测作为“疾病的标签”有望成为冠心病诊断的新方法[8]。 　　血清淀粉样蛋白A（SAA）是一种重要急性期反应蛋白，与CRP比较具更快速的反应。Kosuge等[9]研究发现，不考虑CRP水平，SAA水平升高与NSTEACS 30天不良预后有关，提示对于ACS患者，SAA可能是比CRP更好的临床预后预测因子。 　　1.2易损斑块的生物标志物 　　非MMPs家族的细胞因子在斑块去稳定化过程中的作用值得关注。Heeschen等发现ACS患者血清PAPP-A升高与死亡或非致死性MI强相关，即使是在血清TnT正常的患者，提示PAPP-A可能成为临床上诊断ACS的生物标志物。MPO既是炎症也是斑块去稳定化的标志物。Baldus等发现，MPO升高的ACS患者死亡率和MI发生率升高，独立于TnT、CRP???sCD40L水平，提示有可能成为胸痛患者危险分层的潜在指标。最近发现新型金属蛋白酶ADAMTS家族，其中ADAMTS-1可能通过促进VSMCs迁移和抑制内皮细胞增殖而促进As的发生。 　　1.3 血小板激活的生物标志物 　　血小板激活、聚集在ACS发生发展的中心环节，一些细胞因子可作为血小板激活的标记物。ACS患者sCD40L水平升高，sCD40L对于ACS患者心血管事件发生率升高有预测价值。sCD40L同时参与血栓形成过程，可以用于早期评估血小板激活相关的斑块破裂。新近发现血小板激活与血浆SCUBE1升高相关，SCUBE1在血小板受刺激时，易位至血小板表面、裂解释放入血浆。血浆SCUBE1在健康者难以检测到，在ACS患者显著升高，提示SCUBE1可能是ACS时血小板激活的潜在标志物[10]。 　　1.4心肌缺血损伤的生物标志物 　　肌钙蛋白cTn已经作为心肌坏死的“金标准”，心肌梗死的新定义使肌钙蛋白成为ACS诊断的核心和首选生物标志物。但其具有明显的滞后性，不利于冠心病尤其是急性冠脉综合症的早期诊断，心肌坏死的上游事件－心肌缺血的发现和心肌坏死的早期发现是临床亟待解决的问题，相关生物标记物的发现势必改善ACS的治疗及预后。 　　缺血修饰白蛋白(ischemia modified albumin，IMA)是近年来发现的新的心肌缺血标志物，具有极高的敏感性，在缺血发生3～10 min浓度即升高。Aparci等[11]最新研究证实了IMA能可靠预测ACS后的不良心脏事件。但其心脏特异性较低，因此， IMA作为诊断心肌缺血的标志物时应与cTnI、ECG等结合。糖原磷酸化酶同工酶(Glykogen Phosphorylase BB，GPBB)被认为是诊断心肌缺血的最为敏感的指标之一，在胸痛发作2～4 h内开始升高，8 h达到峰值，40 h后恢复正常。GPBB能快速、灵敏地反映心肌缺血损伤或坏死，其敏感度明显优于Mb、CK-MB和肌钙蛋白T，但需与cTn结合使用以保证诊断ACS的准确性[12]。此外有研究提示Resistin、Adiponectin等有可能成为心肌缺血损伤的标志物，但这些新的生物标记物的敏感性及特异性有待进一步明确。 　　1.5评估心血管风险和预后的生物标志物 　　BNP和NT-proB