有机溶剂中α型氢氧化镍的合成、结构及电化学功能.pdfVIP

摘 要 活性物质。它有口一和∥·Ni(OH)2两种形念，目前实际应用的是∥一Ni(OH)2。但 卢一Ni(OH)：的理论电化学容量偏低，制约了Ni-州电池综合电化学性能的提高。 a．Ni(OH)2虽具有较高的电化学容量，但在强碱性介质中不够稳定，易转变为口 型。近年来，人们采用化学共沉淀法在其中掺杂金属离子，得到取代的口．Ni (OH)2，提高了稳定性，但在水溶液体系中得到的产品密度偏低，导致其体积比 容量低，难以达到实用化的要求。为了解决这一问题，本文首次在有机溶剂体系 中采用化学共沉淀法制备了Al取代的d—Ni(oH)!。 经XRD和FTIR表征确认，在有机溶剂体系中采用化学共沉淀法合成得到 了Al驳代的a-Ni(OH)2。所得产品不仅堆积密度大(1．5～1．7 g-em4)，电化学容量 高(～300mA-h·g。)，而且具有与一般a-Ni(OH)2同样的易活化、放电中点电位高、 放电平台平坦等优点，其综合电化学性能明显优于商品霹-Ni(OH)2。 tool 测试了上述样品的相结构，研究了它们在6．0 L。KOH中的结构稳定性，并探 讨了结晶度对电化学性能的影响。结果表明：Al含量7．5％(摩尔百分比)的样品 tool 相结构：在6．0 L。KOH中陈化时的结构稳定性随着A1含量的增加丽增加， A1含量17．2％的样品在室温陈化30天时结构非常稳定：随着Al含量的增加，样 品的结晶度增加，电极极化减小，放电中点电位升高，电化学容量增大。 研究了有机溶剂中不同价态金属离子zn’、Bi=1．和T，分别与Ar对Ni(OH)： 的复合取代。电化学性能测试结果表明：当zn、A1取代量分别为3％和15％时。ZnAI 复合取代样品的电化学活性最好；掺Bi使得析氧过电位显著增加。 结构表征；电化学性能；结晶度；陈化；结构稳定性 誊黔首、锄嘲懑 匆全文公布 ABSTRACT Nickel hasbeen usedas active hydroxidewidely positivematerialinsecondary and alkalinebaRefiessuch髂Ni-C Ni—MH．Ithas d，Ni—Zn two phases口and口，and thelaReris low theoretical nowadays applied．However,with relatively electrochemical inhibitsthe ofthe 口一Ni(OHh capacity, improvement of has electrochemical excellentelectrochemical Ni．MH．口一Ni(OH)2 performance itcarlbe transferred