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生物质基活性炭吸附染料及噻吩硫性能研究 摘要 随着我国经济和城市化水平的高速发展，染料废水与燃油燃烧导致的污染问题呈 现日益严重的趋势。由于具有发达孔隙率、高比表面积及表面特殊的化学性质，“环 保卫士活性炭被广泛应用在液相吸附分离领域。以农林废物为原料制备活性炭是生 物质能清洁转化利用技术研究的热点之一，具有广阔的应用前景。本论文主要从以下 几个方面展开对生物质基活性炭制备、吸附与分离性能的研究。 1． 以废弃的香榧种皮为原料，运用氯化锌化学活化法制备香榧种皮基活性炭。利用 面含氧官能团等进行了表征。考察了预处理、炭化和活化工艺条等对香榧种皮基 活性炭的碘吸附值及比表面积的影响。结果表明，在预处理温度120℃、预处理 h、升 时间12h、炭化温度400℃、炭化时间2h、活化温度500℃、活化时间2 下，可制各出孔容1．06 mL·g～、BET比表面积974．85m2．g一、孔径集中在1．60-3．10 11113、亚甲基蓝吸附值280．50 mg·g‘1和碘吸附值402．42mg·g。的活性炭。 2． 以废弃的佛手渣为原料，经过原料预处理、炭化、KOH浸渍和活化制备了佛手 渣基活性炭。研究了佛手渣基活性炭脱除废水中阴离子染料甲基橙和阳离子染料 亚甲基蓝的性能。实验考察了染料初始浓度、吸附剂用量、吸附时间、溶液pH 值和温度对样品吸附容量的影响。结果表明，佛手渣基活性炭对甲基橙和亚甲基 蓝的饱和吸附容量分别为581．40和934．58 mg／g，高于其它类型的活性炭。运用 准一级动力学、准二级动力学和颗粒内扩散三种动力学模型描述了此吸附过程。 两种染料的吸附动力学过程满足准二级动力学模型。Langmuir等温吸附模型可 以较好的描述佛手渣基活性炭对两种染料分子的吸附行为。热力学参数表明，甲 基橙和亚甲基蓝的吸附是自发吸热吸附过程。 3．运用表面氧化法用过氧乙酸对佛手渣基活性炭进行表面改性，对改性后的活性炭 进行了N2吸附、FT-IR和酸碱滴定等表征，并将其用于吸附燃油中噻吩硫化物 评价中。结果表明，通过在25℃过氧乙酸处理18小时后，改性后样品的孔容、 1 万方数据 比表面积和表面含氧官能团(C=O，C．OH和COOH)的密度分别从0．55mL／g，1874 m2／g和2．23mmol／g。红外光谱和酸碱 m2／g和mmol／g提高到1．73mL／g，2736 漓定的结果表明，噻吩与活性炭表面的羰基官能团发生反应生成了羟基化合物。 静态吸附实验结果表明，在30℃、搅拌速度250 rpm／min、剂油比1／20、反应时 间30 min的条件下，改性后的佛手渣基活性炭具有最强的噻吩捕捉能力。 Langmuir等温吸附模型可以较好的描述此吸附平衡过程。氧化处理后样品的硫 饱和吸附容(43．12 mg／g)高于很多报道过的炭质材料。吸附饱和的吸附剂可以通 过乙醇溶液洗脱的方式进行再生，再生后的脱硫容量几乎可达到1oo％。 本论文的工作表明废弃的香榧种皮和佛手渣可以制备优质活性炭。两种生物质基 活性炭在染料废水净化与燃油深度脱硫领域具有良好的应用前景。 关键词：生物质；活性炭；吸附；染料；深度脱硫 II 万方数据 onthe Performanceof and