分光光度法在药物分析中的使用研究.pdfVIP

摘要 药物分析是分析化学中的一个重要分支，它随着药物化学的发展已逐渐成为分析化 学中相对独立的--fq学科．在科研、生产和生活中无处不在。在药物分析科学领域中， 光谱、色谱以及光谱一色谱联用技术是基本的研究手段和实验方法。近年来，在有机分 析和生命科学研究中，光度法应用日趋广泛，紫外可见分光光度法目前仍是药物分析中 采用最多的方法之一。优化反应条件，简化操作步骤，提高方法的选择性和灵敏度，降 低测定的检测限，仍是光度分析首要解决的问题。 本文分别采用1，2一萘醌一4一磺酸钠、硝普钠和铁氰化钾为显色剂，建立了一种光度 测定含巯基、胺基、胍基和酚羟基类药物的新方法。该方法以提高灵敏度和选择性为目 的，简便、快速、准确的测定了巯基、胺基、胍基和酚羟基类药物，并且探讨了反应的 机理和动力学性质等。 一、1．2．萘醌．4．磺酸钠体系测定巯基类药物 研究表明，在碱性溶液中，巯基类药物能够催化氢氧根离子与1，2．萘醌-4．磺酸钠反 应生成对可见光有较强吸收的2．羟基．1，4．萘醌，从而建立了一种分光光度法测定巯基类 药物的新方法。利用此方法分别测定了硫普罗宁、卡托普利。在此反应的基础上，实验 了pH值、表面活性剂、有机溶剂、放置时间及干扰离子对测定的影响，并对反应机理 和动力学性质进行了探讨。该方法具有线性范围宽、选择性好、灵敏度高、快速简便等 特点，可以成功地用于相关药品的测定，结果满意。 二、l，2．萘醌．4．磺酸钠体系测定含胺基的阿魏酸哌嗪 建立了一种用1，2．萘醌．4．磺酸钠测定阿魏酸哌嗪的新方法。研究表明，在pH=13．00 的KCl．NaOH缓冲溶液中，阿魏酸哌嗪与l，2．萘醌_4．磺酸钠反应形成红褐色产物，其 最大吸收波长为484nln。阿魏酸哌嗪浓度在0．4~80 I_tg／mL范围内呈现良好线性关系。 线性回归方程为A=0．07742+0．01216 系数5．8x103 L／mol／cm，相对标准偏差(R．S．D．)和检测限分别为O．84％，O．29gg／mL。通 过对药物样品中阿魏酸哌嗪的含量进行测定，平均回收率在95．1％-103．3％，结果满意。 三、硝普钠体系测定含胍基的链霉素 研究了一种用硝普钠分光光度法测定链霉素的新方法。实验表明：硝普钠与链霉素 nln，表观摩尔吸光系数为g=5．6x103L／mol／cm。链霉 反应生成红色的产物，k=495 I．tg／mL，相 样品中链霉素的测定，结果满意。 四、铁氰化钾体系测定含酚羟基的特布他林 nnl。特布他林浓度在0．06～8 含量。产物KFell[Fel¨(CN)6]的最大吸收波长k=783 I．tg／mL 用于药物样品中特布他林的含量测定，平均回收率在99．3～102．5％之间，结果满意。 关键词：分光光度法，1，2．萘醌．4．磺酸钠，硝普钠，铁氰化钾 II ABSTRACT The isoneofthemost branchesinthe pharmaceuticalanalysis important analyticalchemistry．With the of hasbecomea independentexistsin pharmaceuticalchemistry,it relatively subject．It development thescientific andlife and research，production aletheessentialresearcht