免疫学 T淋巴细胞PPT.ppt

T淋巴细胞;淋巴细胞（Lymphocyte）;淋巴细胞（Lymphocyte）;Human red and white blood cells;在胸腺中分化发育成熟，又称胸腺依赖的淋巴细胞（thymus dependent lymphocyte），简称T细胞;T淋巴细胞表面分子及其作用;一、TCR-CD3复合物 ——T细胞特有的重要标志;TCR αβγδ四种肽链 TCRαβ和TCRγδ ;一个淋巴细胞表面只有识别一种抗原决定基的受体;TCR的结构和功能;CD3： 五种结构的肽链：γδεζη γε，δε以非共价键相连，ζζ或ζη以二硫键相连 CD3分子通过盐桥与TCR形成稳定的复合物;;识别特异性抗原 ;辅助TCR识别抗原 参与T细胞活化信号的转导;;;;;T细胞表面的CD4——APC或靶细胞表面的MHC-Ⅱ类分子 T细胞表面的CD8——APC或靶细胞表面的MHC-Ⅰ类分子 ;三、协同刺激分子;CD40L;CD28 由二硫键相连的同源二聚体，其胞浆区可与多种信号分子相连 分布：90％CD4+T细胞、50% CD8+T细胞 配体是B7-1（CD80）和B7-2（CD86）;CD28 —— B7;;B7—CD28（T细胞活化信号） B7—CTLA4（T细胞活化抑制信号） ;ICOS — B7-H2 在CD28之后起作用，调节活化T细胞产生多种细胞因子；上调T细胞黏附分子的表达，促进T细胞的增殖 CD40L—CD40 促进抗原提呈细胞活化；促进T细胞活化 促进B细胞增殖、分化、抗体产生和类别转换；诱导记忆性B细胞形成 LFA-1—ICAM-1 促进T细胞与靶细胞或其他细胞间的相互结合，并增强细胞介导的免疫效应 LFA-2（CD2）—LFA-3 介导T细胞旁路激活途径，为效应T细胞提供活化信号 ;四、丝裂原结合分子;TCR-CD3复合物：是T细胞抗原受体（TCR）与一组CD3分子以非共价键结合而形成的复合物，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位 CD4和CD8分子：T细胞辅助受体 协同刺激分子：T细胞与靶细胞或抗原提呈细胞（APC）之间配对的辅助分子 丝裂原结合分子：有丝分裂原受体，介导多克隆淋巴细胞的活化;T淋巴细胞表面分子及其作用;;T细胞在胸腺发育过程中，获得功能性TCR的表达、自身MHC限制以及自身免疫耐受 ;;双阴性期 CD3－CD4－CD8－，不表达TCR 不能识别抗原、不具任何功能 双阳性期 CD3low CD4+CD8+ ，TCRαβlow 不能识别抗原、不具任何功能 单阳性期 CD3+CD4+CD8－TCRαβ或CD3+CD4－CD8+TCRαβ 识别抗原、介导免疫应答、参与调节免疫;阳性选择 ——经过阳性选择，获得了自身MHC限制性，即产生了能 识别自身MHC分子的T细胞，输出到外周淋巴组织，成为能识别和结合自身MHC分子-外来抗原肽复合体的成熟T细胞 ——赋予成熟T细胞具有识别、结合MHC的能力，使T细胞在识别抗原时显示MHC限制性;阴性选择 ——清除自身反应性T细胞克隆，即中枢耐受，使机体免疫系统不和自身组织、自身抗原起反应;二、T细胞在外周淋巴器官中的分化发育;;按CD分子分类：CD4+、CD8+细胞 按TCR分类：TCRαβ、TCRγδ 按功能不同分类：Th、Tc(CTL)、Tr 按T细胞所处的活化阶段分类：初始T、效应T、记忆性T细胞;一 、初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞;二、TCRαβT细胞和TCRγδT细胞;抗感染 抗肿瘤;三、CD4+T细胞和CD8+T细胞;识别由13~17个残基组成的外源性抗原肽，受自身MHCⅡ类分子限制;识别由8~10个残基组成的内源性抗原肽，受自身MHCⅠ类分子限制;四、Th、CTL和 Treg细胞;四、Th、CTL和 Tr细胞;T cytotoxic cells directly kill cells infected with intracellular microbes;;T细胞执行特异性细胞免疫应答，并在TD-Ag诱导的体液免疫应答中发挥重要作用 ;一、CD4+辅助性T细胞（CD4+Th）的功能;（二） CD4+效应T细胞亚群的功能 ——辅助其它淋巴细胞发挥免疫功能; （三）CD4+Th细胞分化的调节 Th0细胞的分化方向受抗原的性质、局部环境中的激素及细胞因子等多种因素的调控。其中细胞因子的种类和细胞因子之间的平衡对Th0细胞的分化具有重要的调节作用。; Th1和Th2细胞;二、CD8+杀伤性T细胞的功能;;CTL杀伤靶细胞的电镜结果;;三、CD4+CD25+调节性T细胞功能;来源： 骨髓起源→胸腺成熟