生物必修二1-6章复习课件090624PPT.ppt

DJ 细胞学基础 分裂间期，DNA复制发生差错 产生新的等位基因，形成新的性状 结果 概念 DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，引起基因结构的改变，称基因突变。（基因水平上的变异） 基因突变 基因突变的原因 外来因素 物理因素（各种辐射）损伤细 胞内的DNA 基因突变 化学因素（亚硝酸、碱基类似 物）改变核酸中的碱基 生物因素 某些病毒的遗传物 质能影响宿主细胞的DNA 生物内部因素使DNA复制发生差错，导 致DNA的碱基组成发生改变 基因突变的特点 1.普遍性 2.随机性 生物个体发育的任何时期,任何细胞 可以发生在细胞内的不同DNA分子， 或同一DNA分子的不同部位上。 4.低频率性（生殖细胞的突变频率为10-5~10-8） 5.多害少利性（有些无作用） 3.不定向性（多方向性，产生一个以上的等 位基因） 诱发突变因素多、又能自发突变，所以所有的生物都有突变发生的可能 基 因 重 组 生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合 基因重组 性状重组 新的表现型 新的基 因 型 来源 减Ⅰ后期非同源染色体自由组合 减Ⅰ前期四分体中非姐妹染色单体的 交叉互换 意义 生物变异的主要来源之一，对生物的进化具有重要意义 变异的类型： 可遗传变异 生殖细胞内遗传物质 发生改变而引起的 不遗传变异 环境因素影响而造成的 可遗传变异的三种来源: 基因突变 基因重组 染色体变异 染色体数目的变异 21三体综合征（先天愚型） 有丝分裂 正常 个别染色体数变异 种类 个别染色体的增加或减少 细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍 的增加或减少 染色体组数目判别方法 1.根据染色体形态：细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组 2.根据基因型：在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因个数就是染色体数。 3.根据染色体数目和染色体形态数 染色体组 细胞中的一组非同源染色体，形态和功能各不相同，但携带有该生物体的全部遗传信息的一组染色体。 * 必修二 复习 090624 第一章 遗传因子的发现 分离定律 自由组合定律 实验—假说—验证—定律（假说演绎法） 基因 指的是孟德尔的遗传因子 表现型 基因型 指生物个体表现出来的性状 与表现型有关的基因组成 等位基因 基因型 纯合子 杂合子 只能产生一种配子，自交后代不发生性状分离 能产生两种或两种以上的配子，自交后代将发生性状分离 表现型与基因型的关系 表现型 = 基因型 + 生物体生存的环境条件 在一对同源染色体的同一位置上，控制相对性状的一对基因，如Dd 第二章 基因和染色体的关系 1. 细胞的减数分裂 2. 动物配子的形成过程及受精过程 3. 伴性遗传 复制 联会 同源染 色体分离 着丝点 变形 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 精子 精子的形成过程 减数分裂中染色体、DNA的数量变化规律 精原细胞 初级精母细胞（减Ⅰ） 次级精母细胞（减Ⅱ） 精细胞 染色体 DNA 2 N N N 4 N 2 N N 染色体 DNA变化曲线 4N 2N N 减Ⅰ 减Ⅱ 有丝分裂 受精作用 2 N 2N 4N （2N） 萨顿的假说 看不见 染色体 假说：基因在染色体上 6题 推理 基因 看得见 类比 平行关系 类比推理 D d D d —— 摩尔根对基因位置的测定 摩尔根和他的学生们经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。 基因在染色体上呈线性排列 （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 人类遗传病的遗传方式的判断方法 （5）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者 全为男性，且“父→子→孙”。 2.再确定致病基因的位置： 1.首先确定显隐性： （1）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （2）常染色体显性遗传: 有中生无为显性，生女正常为常显。 （3）伴X隐性遗传: 母病子必病，女病父必病。 （4）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 第三章 基因的本质 1. 人类对遗传物质的探索过程（实验证据） 2. DNA分子结构的主要特点 3. DNA分子的复制 4. 基因是有遗传效应的片段 注射 注射 加热杀死注射 加热杀死 ＋ 注射 分离 ① ② ③ ④ 肺炎双球菌转化实验 1944，美国，艾弗里