基于DNA为模板的铂纳米线的电化学制备.PDFVIP

第22卷第11期 应用化学 V01．22No．11 CHINESE OFAPPLIEDCHEMISTRYNov．2005 2005年11月 JOURNAL 基于DNA为模板的铂纳米线的电化学制备 崔士强 刘云春 杨周生+ 魏先文 (安徽师范大学化学与材料科学学院芜湖241000) 关键词铂纳米线，电化学还原，DNA模板 中图分类号：0646 文献标识码：A 文章编号：1000-0518(2005)II-1262-03 由于粒子的尺寸大小和表面效应的存在，纳米材料有许多特殊的物理、化学性质以及潜在的应用价 值H’2】，而纳米材料的尺寸和形状在其应用中显得尤其重要口。】。制备纳米线大多是采用模板法【6q’。 rim、双螺旋的直径约为2nrn， DNA是一种重要的生物大分子，具有独特的双螺旋结构，碱基相距0．34 具有热力学上的稳定性、线性的分子结构及机械刚性等特点，已成为金属纳米线制备过程中的理想模 多是通过化学反应的方法，这就使得处在模板之外的金属离子也被还原，并且金属成核的生长速度难以 控制。使用这种制备方法难以控制生成的纳米粒子的结构、大小和形状。本文报道以DNA为模板，采用 电化学方法制备金属纳米线。通过改变还原电位、电沉积时间等电化学参数，能很方便地控制所获得的 金属纳米线的结构和形状。 1．0×10。3 g／mL的DNA溶液，4℃保存，使用不超过5 作电极(直径5mm)。 将金圆盘电极表面用0．25岬的A1：0，抛光，用羚羊皮打磨后，分别在水中和丙酮中超声清洗 5min。清洗后的金电极在1．0 mmoVL的巯基乙氨溶液中，放置12h，取出电极，用乙醇和水冲洗后再浸入DNA水 水冲洗后浸人含20 溶液中3 6．5)进行活化。在活化的过程中，Pt4+通过静电作用结合到DNA双链上。活化后在一1．4V的电位下电 沉积一段时间，取出电极，清洗电极表面。通过超声清洗，提取附着在电极表面的制备产物。分别进行 TEM和XRD测试。 结果与讨论 图1为在2．0×10。2 致㈨。 在实验中，我们考察了Pt离子浓度对纳米线的尺寸和形状的影响。控制活化时间、电沉积电位和 时间完全相同，改变Pt(IV)离子浓度。图20是在2．0×10。2 米线直径约为50nm，长度约为1．3 Ixm。图中可见，纳米线稍有分支，这可能是DNA链交叠的结果。如 果将PtCI。溶液的浓度增大到3．0×10。2mol／L时，纳米线的直径增大至约80 2004—12-26收稿，2005-05-26修回 国家自然科学基金和安徽省自然科学基金资助项目 通讯联系人：杨周生，男，1962年生，博士，教授；E—mail：yzhoushe@mail．ahnu．edu．en；研究方向：生物电化学 万方数据 第11期 崔士强等：基于DNA为模板的铂纳米线的电化学制备 1263 上的分支增多。继续增加PtCl。溶液的浓度，所生成 的纳米线直径增大，并相互聚集在一起。通过实验 X 比较，PtCl。溶液的浓度应控制在2．010～mol／L。 金属离子结合到修饰在电极表面上的DNA分 子上，这一过程称为活化。活化的目的是为了使金 属离子更好的沿着DNA分子链与DNA分子结合。 为了确定最佳的活化时间，控制其它的实验参数不 变，本文考察了活化时间对纳米线的尺寸和形状的 影响。实验结果表明，在没有进行活化时，Pt(IV)没 有结合到DNA链上，也就是修饰DNA后的电极直 20／(。) 接在PtCl。溶液中电解，无法得到纳米线，只是得到 图