高中生物浙科版（浙江专版）必修二学案：第三章 第一节 核酸是遗传物质的证据 Word版含答案.docVIP

第一节核酸是遗传物质的证据　　　　　 噬菌体侵染细菌的实验 1．T2噬菌体的结构与代谢 (1)结构： (2)代谢与增殖[判断]： ①T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内。(√) ②T2噬菌体在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质合成自身的成分。(√)③当噬菌体增殖到一定数量后，大肠杆菌裂解，释放出大量的子代噬菌体。(√) 2．实验过程 3．实验结果及结论过程 结果 分析 结论 被35S标记的T2噬菌体侵染细菌 细菌体内无放射性，T2噬菌体增殖 蛋白质外壳留在细菌细胞外，不起作用 DNA是遗传物质 被32P标记的T2噬菌体侵染细菌 细菌体内有放射性，T2噬菌体增殖 DNA进入细菌细胞内，指导T2噬菌体的增殖 1．科学家为什么把T2噬菌体作为研究DNA是遗传物质的材料？ 科学家是如何进行研究的？ 提示：由于T2噬菌体只由DNA和蛋白质两种化学物质组成，DNA是由C、H、O、N、P五种元素组成，而蛋白质除含有C、H、O、N，有的还含有P和S等元素。科学家采用放射性同位素标记法进行研究。 2．噬菌体侵染细菌的实验准备中，为什么不能直接用含35S和32P的普通培养基来培养T2噬菌体？ 提示：因为噬菌体营寄生生活，只有在细菌体内才能进行增殖，故应先培养细菌，再用细菌培养噬菌体，而不能直接用培养基培养噬菌体。 3．能否用14C、3H、18O、15N元素来标记噬菌体？能否同时用32P和35S标记噬菌体。 提示：都不能，因为DNA和蛋白质中都含有C、H、O、N元素，所以此实验不能用放射性的14C、3H、18O、15N元素标记。若用32P和35S同时标记噬菌体，则无法分清实验中哪种放射性物质进入了大肠杆菌细胞内。 4．子代噬菌体的DNA和蛋白质外壳是在哪里合成的？ 提示：子代噬菌体的DNA是在所寄生的细菌的细胞内以亲代DNA为模板进行大量复制的，子代蛋白质是以细菌内的氨基酸为原料，利用细菌细胞内的核糖体、能量等进行大量合成的。 1．T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程 (1)吸附：用尾部的末端(六根尾丝)吸附在大肠杆菌表面。 (2)注入：释放出溶菌酶，破坏大肠杆菌的局部细胞膜，噬菌体DNA通过尾管进入大肠杆菌，蛋白质外壳留在外面。 (3)复制、合成：在噬菌体DNA的指导下，以大肠杆菌体内的脱氧核苷酸为原料合成噬菌体DNA，以大肠杆菌体内的氨基酸为原料合成噬菌体蛋白质外壳。 (4)组装：一个蛋白质外壳装入一个噬菌体DNA分子，组成一个新的噬菌体。 (5)释放：大肠杆菌细胞破裂，释放出几十个至几百个子代噬菌体。2．噬菌体侵染细菌实验实验过程 实验组别 一 二 设计思路 S是蛋白质的特征元素，P是DNA的特征元素，用不同的放射性同位素分别标记DNA和蛋白质，直接地、单独地观察它们的作用 标记大肠杆菌 含35S的培养基＋无标记的大肠杆菌→含35S的大肠杆菌 含32P的培养基＋无标记的大肠杆菌→含32P的大肠杆菌 标记噬菌体 无标记的噬菌体→侵染含35S的大肠杆菌→含35S的噬菌体 无标记的噬菌体→侵染含32P的大肠杆菌→含32P的噬菌体 噬菌体侵染细菌 含35S的噬菌体＋无标记的大肠杆菌→混合培养(搅拌后离心) 含32P的噬菌体＋无标记的大肠杆菌→混合培养(搅拌后离心) 实验结果 上清液放射性很高，沉淀物放射性很低 上清液放射性很低，沉淀物放射性很高 实验分析 噬菌体侵染细菌时，含32P的噬菌体DNA进入了细菌体内，而含35S噬菌体蛋白质外壳并未进入细菌体内 结论 DNA是真正的遗传物质 [] (1)用32P标记实验时，上清液中也有一定的放射性的原因有二：一是保温时间过短，有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性；二是保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液，也会使上清液放射性含量升高。 (2)用35S标记实验时，沉淀物中出现少量放射性的原因：可能由于搅拌不充分，有少量含35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性。 肺炎双球菌的转化实验 1．肺炎双球菌类型[连线] 2．活体细菌转化实验过程及结果 分析 结论 a.R型活菌小鼠活 结果说明R型菌无毒性 已加热杀死的S型菌体内含有“转化因子”，促使R型菌转化为S型菌(主要通过d组证实) b.S型活菌小鼠死 结果说明S型菌有毒性 c.加热杀死的S型菌小鼠活 结果说明加热杀死的S型菌已失活 d.R型活菌＋加热杀死的S型菌 小鼠死S型活菌 小鼠死亡，证明有R型无毒菌已转化为S型有毒菌，说明S型菌内含有使R型菌转化为S型菌的物质 3．过程及结果 分析 S型菌的DNA使R型菌发生转化 S型菌的其他物质不能使R型菌发生转化 “加DNA水解酶