PRRSV+CSFV+PCV2+HPS混感病例病理学研究.docVIP

PRRSV+CSFV+PCV2+HPS混感病例病理学研究 　　摘要：从PCR鉴定为“PRRSV+CSFV+PCV-2+HPS”混合感染的7份猪只病例中选取病变较典型脾、肺、肝以及淋巴结等组织，肉眼观察其剖检病变之后，制成病理切片，在显微镜下观察其病理变化，并将观察结果与PCR鉴定结果相对照。结果显示：“PRRSV+CSFV+PCV-2+HPS”混合感染的7份病例无论是在剖检还是在镜下都具有相似的病变并且与PCR鉴定基本相符；7份病例的病变与其他猪呼吸道疾病引起的病变有很大的共性。可见病理学研究，为我们诊断猪群疫病提供了诊断方向和必不可少的依据，但却不是唯一的依据，更多的时候还要通过临床诊断和实验室诊断。 　　关键词：混感病例；病理；研究 　　中图分类号：Ｓ８５８.２８文献标识码：Ａ 　　随着养猪业的不断发展，猪场的疫病也变得日渐多元化和复杂化，而猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、猪瘟（CSF）以及猪圆环病毒病依然是危害猪场最为??重的几类疫病之一。PRRS是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）所致的猪的种病毒性传染病，以妊娠母猪的繁殖障碍及各种年龄猪特别是仔猪的呼吸道疾病为特征［１］，近年来已成为危害我国养猪业最严重的疾病，且疫情有逐年增长的趋势［２］。猪圆环病毒病是由猪圆环病毒2型（PCV2）引起的以断奶仔猪多系统衰竭综合征和猪皮炎肾病综合征为代表的多种疾病的总称。这两类疾病在猪场中广泛存在，给养猪业带来巨大的经济损失［３］。CSF是由猪瘟病毒（CSFV）引起猪的一种急性、发热性、接触性传染病，其特征为发病急、高热稽留和毛细血管带变性，传染性强、病死率高［４］。临床上PRRSV与PCV2共感染普遍存在，共感染率高达83%［５］，且病症远较单感染严重。与此同时，副猪嗜血杆菌作为猪呼吸道综合征（porcine　respiramry　disease　comprex，PRDC）主要的继发性感染的细菌病原，近年来引起的发病率越来越高［６］，特别是在PRRSV和PCV2感染后，几乎总是伴随着副猪嗜血杆菌（HPS）的感染［７，８］。 　　１材料与方法 　　１.１切片材料采集 　　从PCR鉴定为“PRRSV+CSFV+PCV-2+HPS”混合感染的病例中选取病变较典型脾、肺、肝以及淋巴结等组织。 　　１.２主要试剂及仪器 　　运用的???要仪器有显微镜、包埋机、病理组织漂烘仪、脱水机、石蜡切片机和电热恒温箱等。而主要试剂则为10%福尔马林溶液、伊红染液、苏木素染色液、二甲苯以及各种浓度酒精。 　　１.３病理切片的制备及观察 　　切取病变与健康组织的交界处，大小以3～5mm×3～5mm×10～15mm为宜。切取组织块后迅速投入到10%的福尔马林固定液中，经固定至少24h后，再经冲洗→脱水→透明→浸蜡→包埋→切片→贴片→烤片→脱蜡→复水→染色→脱水→透明→封藏等一系列过程，制成病理切片，在显微镜下观察组织细胞的病变。 　　２结果 　　２.１剖检病理变化 　　剖检可见弥漫性间质性肺炎以及淋巴结的广泛肿大，肺出血、硬变（不能萎缩的橡皮肺橡）和花斑样病变（斑驳状到褐色），肝肿大出血、淋巴结、肾、膀胱、喉头有出血点，脾脏有梗死灶。 　　２.２镜检病理变化 　　２.２.１肺部病理变化 　　支气管管腔内有数量不等的纤维素渗出液和以嗜中性粒细胞为主的各种炎症细胞，在其周围、肺小叶间质和肺泡壁见浆液性渗出（见图１）和嗜中性粒细胞、少量的淋巴细胞浸润。肺泡上皮细胞活化增殖，大量巨噬细胞和成纤维细胞增生；肺泡壁和肺泡腔内出血，有含铁黄素颗粒沉着（图２）。 　　２.２.２脾脏病理变化 　　脾小体内淋巴细胞变性坏死，核溶解、破碎，生发中心变小或消失，内见有少量红细胞和增生网状细胞（图５）。脾小梁结构疏松，间质水肿，细胞变性。脾脏被膜结缔组织水肿、增厚，有纤维素渗出和血管扩张充血、出血，并有大量嗜中性粒细胞浸润和少量单核细胞。红髓区淋巴细胞减少，嗜中性粒细胞浸润和大量红细胞及含铁血黄素颗粒沉着（图３）。网状细胞活化增殖，红髓内见有少许巨细胞。 　　图３红髓区淋巴细胞减少，嗜中性粒细胞浸润和大量红细胞及含铁血黄素颗粒沉着（×４０） 　　２.２.３肝脏病理变化 　　肝实质细胞发生严重颗粒变性甚至空泡变性（图４），有的细胞质完全溶解成泡状，核浓缩或溶解。肝血窦内大量散在的含铁血黄素颗粒沉着，有的区域见有粉红色的浆液渗出及局灶性中性粒细胞聚集（形成小脓肿）。肝小叶中央静脉扩张充血，周围水肿，有嗜中性粒细胞和淋巴细胞。 　　２.２.４淋巴结病理变化 　　淋巴小结内淋巴细胞变性、坏死，网状细胞增生，生发中心结构消失，淋巴窦、髓质窦内水肿，有散在嗜中性粒细胞浸润和大量的巨噬细胞增生（如图５）。 　　３讨论 　　3.1病原选择