傅里叶红外光谱法鉴别不同产地中药独活研究.docVIP

傅里叶红外光谱法鉴别不同产地中药独活研究 　　[摘要]利用共有峰率和变异峰率2个指标， 以不同产地中药独活样品的红外指纹图谱为标准，计算出所测样品的共有峰率和变异峰率。结果显示4种产自四川的中药独活样品，共有峰率均大于73%，2种产自甘肃样品共有峰率为79.5%，变异峰率仅为12.9%，2种产自湖北样品共有峰率在76.3%，同一产地，种质资源相似，化学成分也非常相似，不同产地，种质资源发生变化，化学成分也会发生相应的变化。傅里叶变换红外光谱法能从整体水平分析谱图特征峰变化规律，可用于探讨不同产地中药独活的种质资源变化以及化学成分变化。 　　[关键词]独活；红外指纹图谱；双指标法；种质资源；化学成分 　　中药独活为伞形科植物重齿毛当归Angelica pubescens Maxim.f. biserrata Shan et Yuan的干燥根入药[1]。独活始载于《神农本草经》，列为上品。中医认为其味辛、苦，性微温，归肾、膀胱经，有祛风除湿，通痹止痛之功效。其主要成分为香豆素类化合物[2]，具有抗氧化，延缓脑组织细胞凋亡，抑制血小板聚集，抗血栓形成，抗炎镇痛等药理作用[3]。2010年版《中国药典》记载含有中药独活的成方制剂包括中华跌打丸、尪痹颗粒、国公酒等共13种。传统的鉴别方法有性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱[4]等，傅里叶变换红外光谱法具有仪器操作方便、分析速度快、非破坏性和样品量小、制样简单，重现性好，具有专属性指纹等特性。本实验通过傅里叶变换红外光谱法结合共有峰率、变异峰率双指标模型，探讨了不同产地中药独活种质资源以及化学成分的变化。 　　1材料 　　Nicolet 380 FT-IR红外光谱仪，美国尼高力仪器公司，TGS检测器，光谱范围4 000～400 cm-1， 分辨率4 cm-1， 扫描累加次数32次， 扫描时扣除H2O和CO2的干扰。溴化钾（KBr）光谱纯，天津市科密欧化学试剂有限公司。 　　共采集3个产地8批中药独活样品（A1～A4.四川，A5～A6.甘肃，A7～A8.湖北），样品经天津中医药大学中药学院张丽娟教授鉴定。所有样品均经纯净、干燥处理，将各样品粉碎，过200目筛，取样品粉末与KBr粉末混合研磨均匀压片， 直接放入傅里叶变换红外光谱仪中测定。 　　2结果与讨论 　　2.1不同产地中??独活的红外指纹图谱及数据 　　将独活样品进行红外光谱测定， 其红外光谱图见图1，吸收峰波数见表1。 　　从不同产地中药独活红外光谱图可看出，3 384 cm-1附近为分子间氢键O-H 伸缩振动；2 936 cm-1附近为饱和C-H伸缩振动；1 735 cm-1附近为CO伸缩振动；1 366 cm-1附近为甲基的dC-H对称弯曲振动；1 105 cm-1附近为C-O伸缩振动；1 623 cm-1附近为C-C脂肪烯烃的伸缩振动；912 cm-1附近为不饱和C-H的面外弯曲振动。这与文献报道独活主要活性成分为香豆素类化合物有相关性。 　　2.2不同产地中药独活红外指纹图谱共有峰率、变异峰率双指标序列[5] 　　2.2.1共有峰的确定方法 对于一组吸收峰， 若组内吸收峰的波数最大差异显著小于该组峰与其相邻组之间平均波数的差，确定该组峰是一组共有峰，如对于1 429.3，1 430.0，1 427.7，1 426.6，1 427.9，1 427.9，1 434.6，1 431.3 cm-1这一组峰，该组峰内最大波数差是8.0 cm-1，平均波数值是1 429.4 cm-1，该组峰前后相邻组峰的平均波数值分别是1 463.9，1 370.4 cm-1，该组峰与其前后相邻组峰的平均波数值差分别是34.5，59.0 cm-1， 明显大于8.0 cm-1， 可判断该组峰是一组共有峰。 　　2.2.2不同产地中药独活红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列 按照参考文献[5]红外指纹图谱共有峰率和变异峰率计算公式，分别计算样品之间红外指纹图谱的共有峰率和变异峰率。建立不同产地中药独活样品的双指标分析序列，见表2。 　　共有峰率和变异峰率双指标法能从共性和变异两方面全面分析药材的红外指纹图谱，能够考察不同药材之间的异同，了解样品与其他样品间的亲缘关系。共有峰率越高，变异峰率越低，表明药材的某些化学成分越相近，其亲缘关系可能越近。共有峰率越低，变异峰率越高， 表明药材的化学成分差异越大，其亲缘关系可能越远。 　　2.2.3双指标分析 A1～A4的共有峰率均大于73%，均是产自四川的中药独活，产地对于药材的化学成分有一定影响，四者的化学成分稍有变化，但仍然是很相似的。 　　A5和A6的共有峰率为79.5%，而变异峰率仅为12.9%，两者均产自甘肃，种质资源相似，故其化学成分也非常相似。A7和A8的共有峰率在76.