肠毒清颗粒对肝硬化肠源性内毒素血症大鼠模型tnf-α il-6 no的影响-effect of changduqing granule on tnf - α il - 6 no in rats with liver cirrhosis and intestinal endotoxemia.docxVIP

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肠毒清颗粒对肝硬化肠源性内毒素血症大鼠模型tnf-α il-6 no的影响-effect of changduqing granule on tnf - α il - 6 no in rats with liver cirrhosis and intestinal endotoxemia

摘要摘要肠毒清颗粒对肝硬化肠源性内毒素血症大鼠模型 肠毒清颗粒对肝硬化肠源性内毒素血症大鼠模型 TNF-a、IL-6、NO 的影响-- PAGE 13 PAGE 10 -摘 要肝硬化患者易并发肠源性内毒素血症(IETM),肝硬化患者发生IETM后,既可 加重原有肝脏损害,又可诱发全身代谢和血流动力学紊乱,参与多种并发症的发生 和发展,是引起肝硬化死亡的主要原因之一。值得注意的是,目前国内外对肝硬化 IETM的治疗尚无特效药物和方法。肠毒清颗粒为导师张照兰教授治疗本病的经验 方药,为了进一步证实其疗效及机制,我们进行了如下动物实验研究。目的 : 探讨 肠毒 清 颗 粒治 疗 肝硬 化 IETM的 机理 ,揭 示 其对 内 毒 素 、TNF-α、IL-6、NO等水平的影响,为临床应用肠毒清颗粒治疗肝硬化IETM提供实验依据。 方法:SD 大鼠 70 只购进后,先适应性喂养一周,然后随机取 10 只为正常组,模型组、乳果糖组和肠毒清颗粒高、低剂量组,每组各 15 只。后四组大鼠采取 20%的四氯化碳液体石蜡油腹腔注射,每周 3 次,注射 8 周病理切片证实肝硬化模型复 制成功,第 9 周除正常组外,其余各组大鼠按体重 100μg/100g 一 次 性 腹 腔 注 射 大 肠 杆 菌 内 毒 素 ,在进行大 肠 杆 菌 内 毒 素 腹 腔 注 射 前 12 小 时 各 组 分 别 灌 胃 给 药 , 正 常 组 与 模 型 组 均予 0.9%NaCl 溶液 5ml/kg 体 重 灌 胃 ;乳 果 糖 组 予 60%乳 果 糖 5ml/kg 体 重 灌 胃 ;肠 毒 清 高 、低 剂 量 组 分 别 给 予 肠 毒 清 颗 粒 20g/kg、 10g/kg 体 重 灌 胃 ; 每 日 1 次 ,共 10 天。 采取标本前所有大鼠禁食不禁水 12 小时,10% 水合氯醛水溶液 300mg/kg 腹腔注射麻醉后剖腹,腹主动脉采血 5m1/只,制备血浆, 采用鲎试剂测定法检测内毒素;取肝脏组织块 按 重 量 体 积 比 加 0.9%NaCl 溶液制 备成 10% 的 组 织 匀 浆 ,离心 ( 3000 转 /分) 10 分 钟 后 取 组 织 匀 浆 上 清 ,采用放 射免疫分析法测定 TNF-α、IL-6 水平,硝 酸 还 原 酶 法 测 定 NO 水平 。结果:1.与正常组 相 比 ,模型组血浆内毒 素水平明显升高 ,肝 匀浆 TNF-α、 IL-6、NO 水平明显升高,且差异性均极显著(P0.01);2.与模型组相比,肠毒清 颗粒高、低剂量组血浆内毒素及肝匀浆 TNF-α、IL-6、NO 水平明显降低,且差异 性均极显著(P0.01)3.肠毒清颗粒高剂量组较低剂量组血浆内毒素水平及肝匀 浆 TNF-α、IL-6、NO 明显降低,且差异性均极显著(P0.01)4.与乳果糖组相比, 肠毒清颗粒高剂量组肝匀浆 TNF-α水平降低,有显著差异性意义(P0.01);血 浆内毒素及肝匀浆 IL-6、NO 水平均降低,但差异性均不显著(P0.05)。结论:1.肠毒清颗粒能够阻止内毒素进入循环血并能拮抗或直接降解循环血 中的内毒素。2.肠毒清颗粒能够降低大鼠肝匀浆 TNF-α、 IL-6 与 NO 含量,减轻 肝脏炎症反应,从而减轻肝细胞的损伤。 关键词:肠毒清颗粒;肝硬化肠源性内毒素血症;内毒素;TNF-α;IL-6;NOEffects of Changduqing Granules on TNF-α、IL-6 and NO in Hepatic Cirrhosis Intestinal Endotoxemia RatsWang Yulin(Internal Medicine of Traditional Chinese Medicine) Directed by Zhang ZhaolanAbstractPatients with hepatic cirrhosis are easily complicated with intestinal endotoxemia (IETM).As one of the main causes of death ,the IETM can not only increase the liver original damage, but also induce systemic metabolic and hemodynamic disorders, and participate in a variety of complications and development of hepatic cirrhosis. It is worth that there has no effected dru

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