肠道菌群在非酒精性脂肪性肝病中的变化及其与脂联素dna甲基化关系的探讨性研究-changes of intestinal flora in nonalcoholic fatty liver disease and its relationship with adiponectin dna methylation.docxVIP

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2018-06-28 发布于上海
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肠道菌群在非酒精性脂肪性肝病中的变化及其与脂联素dna甲基化关系的探讨性研究-changes of intestinal flora in nonalcoholic fatty liver disease and its relationship with adiponectin dna methylation

万方数据万方数据目录中文摘要...................................................................................................1英文摘要...................................................................................................5中英文对照缩略词表 ............................................................................10前言.........................................................................................................11实验材料与方法 ....................................................................................14第一部分动物模型的制备及实验设计...............................................................14第二部分各项指标检测方法及实验设计...........................................................19结果.........................................................................................................34讨论.........................................................................................................64结论.........................................................................................................68参考文献.................................................................................................69综述.........................................................................................................72学位论文原创性声明 ............................................................................79学位论文知识产权权属声明 ................................................................80关于学位论文使用授权的说明 ............................................................80中文摘中文摘要万方数据万方数据肠道菌群在非酒精性脂肪性肝病中的变化及其与脂联素 DNA 甲基化关系的探讨性研究硕士研究生：郑啼婴导师：周永健中文摘要目的：1、通过 5 种不同的处理方法拟构建 5 组不同肠道菌群状态的大鼠模型，使用 Illumina 高通量测序技术对各组模型肠道菌群的结构特点进行分析，研究肠道微生态与非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease NAFLD)病变的关联及其在疾病中的作用。2、使用焦磷酸测序技术测定各组大鼠脂联素基因 DNA 启动子区甲基化水平，并与肠道微生态的关系进行探讨性分析，研究肠道菌群是否通过影响脂联素基因 DNA 启动子区甲基化表达水平，引起低脂联素血症，从而导致 NAFLD 的发生。方法：50 只雄性 SD 大鼠随机分为 5 组，分别为正常普通饲料组（A 组）、正常高脂饲料组（B 组）、紊乱普通饲料组（C 组）、紊乱高脂饲料组（D 组）、紊乱高脂饲料培菲康组（E 组），每组 10 只，其中后 3 组使用高剂量抗生素头孢曲松溶液灌胃，建立肠道菌群紊乱模型，C 组饲以普通饲料、D 组为高脂饲料、E 组高脂饲料喂养同时使用益生菌灌胃，且在喂养期间，继续饮用低浓度头孢曲松溶液以保持肠道菌