消化道途径传播微生物.pptVIP

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消化道途径传播微生物

消化道途径传播的微生物 微生物学教研室 梁瑜 一、概述 概念: 指通过消化道侵入而引起传染病的微生物 特点 在肠道中增殖 经粪便排出 粪-口途径传播 引起肠道及肠道外感染 种类:细菌、病毒、真菌 临床症状: 以胃肠症状为主 肠热症 ,菌痢,腹泻,胃肠炎,食物中毒 埃希菌、沙门菌、志贺菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、幽门螺杆菌、空肠弯曲菌、气单胞菌、肉毒梭菌、创伤弧菌、轮状病毒、急性胃肠炎病毒 以肠外疾病为主 消化道以外器官损伤 肠道病毒、甲肝病毒、戊肝病毒、UPEC、产单核细胞李斯特菌等 消化道的感染与食物中毒 流行病学 传染源 患者 病原携带者 感染动物 传播途径 水媒传播 如:霍乱、伤寒、甲型肝炎等 经食物传播 如:细菌性食物中毒、菌痢等 接触传播 如:Norwalk病毒 、轮状病毒等 蝇媒传播 如:伤寒、菌痢等 人群易感性 普遍易感 流行特征 世界各地均有存在,分布不均 感染发生率、流行情况及病原分布在不同地区差别很大 全年都有发病,但多在夏秋季为发病高峰 人群分布 病后免疫力强:儿童 病后免疫力弱:各年龄段 大肠埃希菌 生物学性状 G-杆菌,周身鞭毛,有菌毛 抗原结构:O:H:K O—170种 K—100种以上 H—56种 遗传物质:染色体——基因组4.0×106bp 噬菌体 质粒 致病性 肠道外感染 化脓性炎症、泌尿系统感染 UPEC(尿路致病性大肠埃希菌) 致病因子:粘附素(P菌毛) 毒素,LPS,荚膜,血清抵抗因子等 肠道感染 人类腹泻 五种血清型 幽门螺杆菌 Helicobacter pylori,Hp 生物学性状 2-6根鞭毛,弧形,糖萼40nm 生化反应不活泼 尿素酶(鉴定) 基因组较小,高度基因多态性,表型相对保守 致病性 50%感染 与慢性胃炎、消化性溃疡、胃部恶性肿瘤相关 主要毒力因素: cagA——细胞毒素相关蛋白 vacA——空泡毒素 致病机制 定居 鞭毛 螺旋形菌体 尿素酶 分解尿素,有利生存 上皮细胞毒性 粘附素 损害胃粘膜屏障 酶类 蛋白酶、脂酶、磷脂酶A、过氧化氢酶 VacA 分泌性蛋白毒素,130-140kDa 推测:AB型毒素,诱导溶酶体与内 质网的膜融合,空泡变性 CagA 高度免疫原性 诱导胃上皮细胞产生IL-8 其他 LPS——抑制上皮细胞膜基质的合成 免疫病理损伤 细胞突变、增殖和凋亡 诊断 侵入性诊断法 胃镜取活检标本 “金标准” 分离培养+直接涂片镜检 分离培养+病理切片检查 非侵入性诊断法 血清学方法——检测IgG、IgA 放射性核素示踪——C14或N15标记尿素 尿素 CO2+NH3 测C14或N15排出量 治疗 根除率:治疗终止后至少1个月内,通过细菌学、病理组织学或放射性核素示踪证实无细菌生长 常用阿莫西林、甲硝唑等 肠道病毒 脊髓灰质炎病毒1、2、3型 柯萨奇病毒A、B组 埃可病毒 (ECHO) 新肠道病毒68,69,70,71型 共 性 属于小RNA病毒科,肠道病毒属 直径22~30nm,单正链RNA病毒,血清型多 基因结构示意图 聚蛋白功能分三部分: P1:病毒结构蛋白 P2:非结构蛋白、蛋白酶 P3:VPg蛋白酶、聚合酶 增殖过程: 吸附 脱衣壳 RNA与核糖体结合 生物合成(RNA复制,转译蛋白质) 大聚合蛋白 P1、P2、P3蛋白前体 病毒结构蛋白V

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