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冠脉CT造影中时间密度曲线判读与应用 　　螺旋CT血管成像(CTA)是指利用螺旋CT在检查者靶血管内对比剂充盈高峰期进行连续解剖及病理、生理原始数据的立体采集,然后运用计算机后处理功能,最终重建出靶血管立体影像的血管成像技术 [1]而冠脉CTA是CT血管成像的最重要部分,64排手动触发CT冠脉造影必然会遇到时间-密度曲线的判读与应用,因为它是扫描过程中的第一个重要环节。如何判定该曲线的主动脉峰值、肺动脉峰值以及它的实际意义,是我们在CT冠脉造影中手动触发扫描面邻的一基本问题。靶血管峰值时间取值不准确或者没有考虑心率、流速的变化造成的影响,会使冠脉CTA扫描的失败。? 　　1 关于对时间-密度曲线的概念? 　　1.1 小剂量的循环测试是某个注射流率下、把一定的小量的对比剂和一定生理盐水经注射静脉以团注方式注入,循环至靶血管时在靶血管形成的强化密度与到达时间形成的关系曲线。它以注射血管为起点,以靶血管密度峰值时间为终点来记录循环时间。可是靶血管密度峰值时间却与心率、对比剂量相关,是个变量,所以说是这个循环时间并不固定,另外该峰值时间是以对比剂的量为基础的。20 ml与30 ml对比剂形成的密度峰值是截然不同的,量愈大其峰值时间愈长。? 　　小剂量(20 ml对比剂)的循环测试在靶血管形成的峰值强化密度和实际扫描中的前20 ml对比剂在靶血管形成的强化密度是不一样的,因为实际扫描中除注射流速不变,对比剂量、盐水量是要增加的,对比剂和盐水的增加使得靶血管中的强化密度会产生相应的改变,这种变化不是在小剂量测试的时间密度曲线基础上原轨迹上的延长,而是整个钟形形态密度曲线的抬高与加宽,靶血管密度变化制约因素复杂,现在还不能准确预测[2~4]。? 　　1.2 密度变化虽然如此复杂,但靶血管的峰值时间是可以基体上预测的,其大剂量峰值时间大约是小剂量峰值时间加上两者对比剂的量差除以注射流速。因为峰值时间与注射对比剂的时间呈正相关,大血管内对比剂峰值密度及峰值时间在常规剂量条件下由注射时间和对比剂流动时间决定[5],以5 ml/s的注射流速为例,在用20 ml对比剂+20 ml生理盐水进行循环测试得出主动脉根部峰值时间是20 s,那么40 ml+20 ml的生理盐水得出的主动脉峰值应该是20+(40-20)/5=24 s,因为后者多注射了4 s的对比剂。? 　　1.3 启动扫描时间(DT)是小剂量测出的主动脉根部峰值的基础上加一定的延迟时间构成。而延迟时间目的是为了主动脉根部(即冠脉)达到诊断密度,在一定范围内延迟时间愈长靶血管强化密度愈高(特别在肺循环时间范围内),冠脉CTA一般为3～6 s。? 　　1.4 扫描开始后,其后面必须有一定量对比剂跟进以满足采集数据的时间要求,有文献报道;扫描时间决定了维持冠状动脉内高峰浓度所需的对比剂量,由于64层螺旋CT冠状动脉成像扫描时间明显缩短,需要冠状动脉内对比剂维持高峰浓度的时间也相应缩短,因此,所需对比剂量也减少了[6]。理论上该量应该是:曝光时间*流速,而实际应用中从曝开始后一般只给3 s左右的量同,结果往往造成心脏整体图像的密度分层,虽然如此,但作到了在只达到冠脉诊断需要的情况下,最大减少对比剂用量的目的。64排CT曝光时的冠脉密度,它不是一个平台期,大部分是在一个曲线弧顶样密度期,这实际上对变速注射对比剂提出了进一步的要求。? 　　3 小剂量循环测试的时间-密度曲线峰值时间的准确取值? 　　小剂量?环测试曲线形成后,如何准确判定峰值时间:我们会发现有以下四种情况:①为尖峰样峰值-直接取值即可;②为平台形峰值-取其中间值;③若前低斜平台峰值-须取后值减0.5 s;④如后低斜平台峰值-取前值加0.5 s。意义:可以使峰值时间准确精度提高至1 s,而1 s约代表一次心跳,一次心跳可以排出约80 ml强化血液,足以对冠脉密度的均匀性造成影响。? 　　4 小剂量循环测试的时间-密度曲线灵活应用? 　　4.1 小剂量是相对的,不是不变的,一般情况下采用20 ml对比剂跟20 ml生理盐水法,当采用15 ml对比剂跟25 ml生理盐水时其峰值会减小1 s,当采用10 ml对比剂跟进30 ml盐水时,其峰值会减少2 s。反之亦然。临床应用中发现,小剂量循环测试时的总注射量(对比剂+盐水)应该是一致的,在注射总量一致的情况下,其峰值时间与对比剂量的关系比较稳定。? 　　4.2 小剂量循环测试中的峰值与心率的关系 心率愈快,峰值时间愈靠前,心率愈漫则峰值时间愈靠后,实际应用中发现其关系是:心率每分增加5次,峰值时间前移大于1 s。心率每减少5次,峰值时间后移大于1秒。一般患者测试心率与扫描心率基本一至,峰值时间是可信的,也有屏气时间较长扫描时心率明显减慢者,应注意调整延迟时间。? 　　4.3 流速与峰值时间的关系