2018届化学一轮教案设计(10-1)甲烷、乙烯、苯、煤、石油、天然气综合利用(含解析).docVIP

2018届化学一轮教案设计(10-1)甲烷、乙烯、苯、煤、石油、天然气综合利用(含解析).doc

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第1节 甲烷、乙烯、苯 煤、石油、天然气的综合利用明考纲1.了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物的同分异构现象。2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。4.了解上述有机化合物发生反应的类型。5.了解煤、石油、天然气综合利用的意义。析考情本节中的考点主要有:一是甲烷、乙烯和苯的分子结构,如考查它们分子的空间结构以及以它们为母体的分子的空间结构,判断是否共面或共线的问题;二是考查甲烷、乙烯和苯的性质;三是考查同系物、同分异构体的概念及判断,同系物和同分异构体的概念是有机化学中的基本概念,常考不衰;四是考查取代反应、加成反应和加聚反应等有机反应类型。考点 甲烷、乙烯和苯的结构与性质1.有机物(1)概念:通常把含有碳元素的化合物称为有机物。(2)烃①概念:分子中只含有碳、氢两种元素的有机物。最简单的烃是甲烷。②分类:按碳骨架分eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(a.链烃:如烷烃、烯烃等;,b.环烃:如芳香烃等。))2.甲烷(1)分子组成和结构(2)物理性质颜色:无色,状态:气体,溶解性:难溶于水,密度:比空气小。(3)化学性质①稳定性:通常情况下,不与强酸、强碱反应,不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。②氧化反应(燃烧反应)甲烷的燃烧热为890 kJ·mol-1,甲烷燃烧的热化学方程式为CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890 kJ·mol-1。③取代反应a.定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。b.反应方程式:CH4+Cl2eq \o(――→,\s\up17(光照))CH3Cl+HCl,CH3Cl+Cl2eq \o(――→,\s\up17(光照))CH2Cl2+HCl,CH2Cl2+Cl2eq \o(――→,\s\up17(光照))CHCl3+HCl,CHCl3+Cl2eq \o(――→,\s\up17(光照))CCl4+HCl。甲烷的4种氯代产物均难溶于水,常温下,CH3Cl是气体,其他3种产物都是无色油状液体,其中常用的溶剂是CHCl3和CCl4。④高温分解:CH4eq \o(――→,\s\up17(高温))C+2H2。3.烷烃(1)结构与性质(2)习惯命名法①当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;若n10时,用汉字数字表示。②当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别。如:CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷,(CH3)4C称为新戊烷。4.乙烯(1)分子组成和结构(2)物理性质颜色:无色,状态:气体,溶解性:难溶于水,密度:比空气稍轻。(3)化学性质①氧化反应a.燃烧的化学方程式:C2H4+3O2eq \o(――→,\s\up17(点燃))2CO2+2H2O。现象:火焰明亮且伴有黑烟。b.能使高锰酸钾酸性溶液褪色。②加成反应a.定义:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。b.乙烯分别与溴水、H2、HCl、H2O反应的化学方程式分别为CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br、CH2===CH2+H2eq \o(――→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△))CH3—CH3、CH2===CH2+HCleq \o(――→,\s\up17(一定条件))CH3—CH2Cl、CH2===CH2+H2Oeq \o(――→,\s\up17(一定条件))CH3CH2OH。③加聚反应合成聚乙烯塑料的化学方程式为nCH2===CH2eq \o(――→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△))eq \a\vs4\al(CH2—CH2)。(4)用途是一种重要的基本化工原料,还用于植物生长调节剂和水果的催熟剂。5.苯(1)组成与结构(2)物理性质(3)化学性质①稳定性:不能与酸性KMnO4溶液反应,也不与溴水(或溴的四氯化碳溶液)反应。②氧化反应(燃烧反应)2C6H6+15O2eq \o(――→,\s\up17(点燃))12CO2+6H2O。现象:火焰明亮,带浓烟。③取代反应易错警示  (1)甲烷与Cl2的反应特点是几种产物共存,即使Cl2不足,所得产物也是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的混合物。(2)乙烯能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,但原理不同,前者属于加成反应,后者属于氧化反应。(3)利用溴水、酸性KMnO4溶液可以鉴别CH4中混有的C2H4,但去除C2H4时不能用酸性KMnO4溶液。(4)苯不能与溴水、酸性KMnO4溶液反应而使它们褪色,但能够萃取溴水中的溴而使其褪色。苯与液溴在FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应。(5)利用苯的邻二氯

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