高考生物一轮复习课件第20讲人类遗传病及伴性遗传的综合应用.pptVIP

6.某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患该病情况的调查结果。相关分析不正确的是(　　) 家系 成员 父亲 母亲 妹妹 外祖 父 外祖 母 舅舅 舅母 舅舅家 表弟 患病 √ √ ? ? √ ? ? ? 正常 ? ? √ √ ? √ √ √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B.该女的母亲是杂合子的概率为1 C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4 D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析　根据该家系成员中父母患病，妹妹正常，可知该病为常染色体显性遗传病，且其父母均为杂合子； 女患者的基因型为显性纯合的概率是1/3，为杂合的概率是2/3，则该女性患者与正常男子结婚生下正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2＝1/6； 该女妹妹和舅舅家表弟均正常，故其基因型均为隐性纯合。 答案　C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 7.人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。下列判断正确的是(　　) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 A.该患儿致病基因来自父亲 B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿 C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿 D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50% 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析　21三体综合征是染色体数目异常病，题干中给出的标记基因，不是致病基因，由于患儿遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，所以其致病原因是父亲产生的精子21号染色体有2条，该患儿母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。 答案　C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8.如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是(　　) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病 B.如果只考虑甲病的遗传，12号是杂合子的概率为1/2 C.正常情况下，5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病 D.如果11号与无病史的男子结婚生育，无需进行产前诊断 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析　由7、8号个体均患甲病，而11号个体不患甲病可知，甲病是常染色体显性遗传病；3、4号个体均不患乙病，但他们所生的10号个体患乙病，说明乙病是隐性遗传病，再根据题中信息“3号的家庭中无乙病史”，可知乙病为伴X染色体隐性遗传病。如果只考虑甲病(致病基因用A表示)的遗传，则7、8号个体的基因型均为Aa,12号个体的基因型为1/3AA、 2/3Aa。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2号患乙病，则5号个体的基因型为XBXb，因此，5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病。7号个体的基因型为AaXBY，8号个体的基因型为AaXBXB，则11号个体的基因型为aaXBXB，她与无病史的男性(aaXBY)结婚，后代不会出现患者，因此无需进行产前诊断。 答案　B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 9.人类21三体综合征的病因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说，他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是(　　) A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B.1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 C.2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 解析　21三体综合征患者的生殖细胞经减数分裂产生配子及子女的患病情况见下表： 　　　　精子 卵细胞　　　　 正常精子(1/2) 异常精子(1/2) 正常卵细胞(1/2) 正常子女(1/4) 21三体综合征子女(1/4) 异常卵细胞(1/2) 21三体综合征子女(1/4) 21四体(胚胎死亡) 可见，出生的子女中患病女孩占2/3×1/2＝1/3，B正确。 答案　B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 10.人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系