浆片细胞凋亡过程中的形态学变化ppt课件.pptVIP

一、选题背景及研究意义;2.1浆片细胞凋亡过程中的形态学变化;左：内质网包围胞基质、线粒体等细胞器，形成多膜体结构 中：染色质凝缩、分散，细胞核形变 右：线粒体聚集并融合 ER：内质网 CH：染色质 N：细胞核 M：线粒体;左：液泡膜吞噬线粒体消化泡、包围脂质体 S：脂质体 M：线粒体 V：液泡;2.2浆片PCD过程中的Ca2+ 时空特征观察;图1 1DAF 初始衰退的珠心细胞,示钙沉淀分布在核内、液泡和淀粉体周围。Bar = 1μm 图2 2DAF 衰退中期的珠心细胞, 示钙沉淀分布在核膜、细胞膜上。Bar = 1μm ;2.3水稻浆片凋亡不同阶段浆片蛋白质组的差异;;3.1关于浆片细胞凋亡过程中的形态学变化3.1.1 不育系和可育系浆片超微结构的观察; ;3.2 关于浆片PCD过程中的Ca2+ 时空特征观察;3.3 水稻浆片凋亡不同阶段浆片蛋白质组的差异; 选材独特：浆片是颖花中相对独立、功 能特殊(控制开闭花)的极其重要的器官。 思路新颖 ：用研究PCD的思路、方法、手段来研究浆片细胞在开花过程中的效应机制。 方法特殊：蛋白质组学方法首次利用在浆片程序性死亡研究中。;本研究工作分两年完成： 2008年五月分开始分期播种水稻于大田，8月至9月取材，并包埋好Ca2+定位的材料，10月至12月熟悉2-D电泳技术，并完成蛋白质组学试验，做好石蜡切片.2009年1月至4月整理好已有结果安排下一阶段的试验 2009年五月份开始分期播种水稻于大田，8月至9月按照前年的结果取材，并做好普通超微结构观测的树脂包埋。10月至12月按照前年结果做重复试验，或补充新的试验。2010年1月至4月撰写论文。;5.2预期研究结果;1）已有的研究基础证明本选项的立论恰当可行 本实验室已经用电镜细胞化学方法和生理生化测试手段，研究了大麦浆片在开花过程中的超微结构、钾离子、糖分等的动态差异，揭示了浆片控制开花的细胞结构和生理生化特性，发表相关论文数篇； ;3）仪器设备齐全、技术方法成熟，计划能顺利完成 我校测试中心具有研究所需的诸多大型精密仪器设备，如透射、扫描电镜、激光共聚焦显微镜等，辐照中心拥有2-DED电泳的全套设备，实验室拥有实验所需的仪器设备，如电子天平、日光温室，显??镜，石蜡切片机等，为顺利开展和完成本项研究提供了必要的条件。;敬请批评指正 ——谢谢！