携带par-4分子的mscs对雄激素非依赖前列腺癌细胞株pc-3杀伤作用的实验研究-experimental study on the killing effect of mscs carrying par - 4 molecules on androgen independent prostate cancer cell line pc - 3.docxVIP

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2018-08-10 发布于上海
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携带par-4分子的mscs对雄激素非依赖前列腺癌细胞株pc-3杀伤作用的实验研究-experimental study on the killing effect of mscs carrying par - 4 molecules on androgen independent prostate cancer cell line pc - 3

3 3 目录中文摘要…………………………………………….………1 英文摘要…………………………………………….………2 引言4 材料与方法7 结果15 讨论21 结论24 参考文献25 综述30 致谢36 福建医科大学硕士学位论文福建医科大学硕士学位论文 PAGE PAGE 1 携带 Par-4 分子的 MSCs 对雄激素非依赖前列腺癌细胞株 PC-3 杀伤作用的实验研究摘要目的：探讨携带 Par-4 分子（前列腺凋亡响应基因-4）的 MSCs（人间充质干细胞）在细胞水平对雄激素非依赖前列腺癌细胞株 PC-3 杀伤可能性及机制。方法： 1、MTT 法用于检测 Par-4-MSCs 对雄激素非依赖前列腺癌细胞株 PC-3 的增殖抑制作用；2、流式细胞仪测定细胞周期实相变化及检测细胞凋亡变化； 3、 Westernblot 检测 GRP78/BIP、Caspase-3、周期蛋白依赖性激酶抑制物 CDKN1A (cyclin-dependent kinase inhibitor 1A) 和 BIK (BCL2-interacting killer) 蛋白的表达水平；4、实验数据采用统计软件 SPSS15.0 来分析，计量资料数据用均数±标准差表示，采用方差分析，两两比较采用 LSD-t 检验。结果： 1、Par-4-MSCs 能够明显抑制雄激素非依赖前列腺癌细胞株 PC-3 细胞的增殖，随着时间延长作用逐渐减弱（P＜0.05）。 2、Par-4-MSCs 能诱导雄激素非依赖前列腺癌细胞株 PC-3 出现细胞周期停滞和凋亡，显示其对前列腺癌细胞的特异性的杀伤作用。 3、Par-4-MSCs 能使雄激素非依赖前列腺癌细胞株 PC-3 中内质网应激标志物 GRP78/BIP、Caspase-3、周期蛋白依赖性激酶抑制物 CDKN1A (cyclin-dependent kinase inhibitor 1A) 和 BIK (BCL2-interacting killer)蛋白的表达水平显著上升（P＜0.05）。结论：Par-4-MSCs 能特异性杀伤雄激素非依赖前列腺癌细胞株 PC-3；杀伤途径可能是通过抑制前列腺癌细胞的增殖及内质网应激性凋亡通路诱导前列腺癌细胞的特异性凋亡。关键词：前列腺凋亡响应基因-4，人间充质干细胞，Par-4-MSCs，雄激素非依赖前列腺癌细胞株 PC-3 The Experimental Study of killing effect of MSCs carrying Par-4 molecule to the androgen independent prostate cancer cell line pc-3 Abstract Objective: To investigate the killing possibility and mechanism of MSCs(Human Mesenchymal Stem Cells) carrying Par-4 (prostate apoptosis response-4)molecule to the androgen independent prostate cancer cell line pc-3 at cell level. Methods： The Inhibition in the proliferation of Par-4-MSCs to the androgen independent prostate cancer cell line PC-3 was detected by the MTT. Cell cycle changes and cell apoptosis changes were detected by flow cytometry. The expression level of GRP78/BIP、Caspase-3、CDKN1A (cyclin-dependent kinase inhibitor 1A) and BIK(BCL2-interacting killer) protein were detected using Westernblot. SPSS15.0 statistical software is used to analysis on the experimental data.the measurement data with mean + / - standard deviation were tested by Analysis of Variance (ANOVA). Differences between two groups were