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β―hCG与孕酮联检在异位妊娠早期临床应用 　　【摘要】 目的：探究分析血清中人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）与孕酮联检在异位妊娠早期的临床应用。方法：经患者及其家属同意及伦理委员会批准，选择2015年3月-2016年3月来笔者所在医院就诊并被诊断为异位妊娠早期的患者50例作为观察组，另外选择同期正常宫内妊娠者50例作为对照组。使用化学发光法检查两组研究对象血清标本的β-hCG、孕酮含量，通过对比两组的激素含量测定结果以及观察组孕酮与β-hCG含量任一单项指标检测阳性率和联合检测阳性率，综合分析β-hCG与孕酮联检在异位妊娠早期的临床应用。结果：观察组孕妇的血清β-hCG和孕酮含量均明显低于对照组（P0.05）；将两项指标联合检测与单项β-hCG和孕酮的含量指标检测所得的阳性率比较，差异有统计学意义（P0.05）。结论：血清β-hCG与孕酮的联检可显著提高早期诊断的阳性率，弥补单项指标检测的不足，在异位妊娠早期诊断中具有显著的临床价值。 　　【关键词】 β-hCG； 孕酮； 联检； 异位妊娠； 早期诊断 　　doi：10.14033/ki.cfmr.2016.35.038 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2016）35-0074-03 　　异位妊娠（ectopic pregnancy，EP）是目前临床上的一种常见妇产科疾病，是由于受精卵着床发育于非子宫腔的器官所造成的[1-2]。一旦出现破裂，可能会造成腹腔出血，甚至导致孕妇早期妊娠死亡[3]。据大量国内相关报道显示，异位妊娠的发病率逐日上升，占妊娠相关死亡的12%左右。由于异位妊娠孕妇的体征和?Y状不明显，因此在早期临床方面会经常出现误诊或者纰漏的情况，大多数患有异位妊娠的孕妇一般会在感受到明显的腹痛后才得以确诊。鉴于此，早期、及时、明确的诊断和治疗对异位妊娠的患者来说尤为重要。本次研究为了探讨分析血清中人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和孕酮两种激素在孕妇体内的含量水平检测在异位妊娠早期诊断的临床应用，选择2015年3月-2016年3月来笔者所在医院就诊并被诊断为异位妊娠的患者50例作为观察组，另外选择同期正常宫内妊娠者50例作为对照组。应用化学发光法测定两组研究对象血清标本的β-hCG和孕酮含量，进行综合探究分析，现将资料与结果分析如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　经患者及其家属同意及经伦理委员会批准，选择2015年3月-2016年3月来笔者所在医院就诊并经B超、腹腔镜探查被诊断为异位妊娠的患者50例作为观察组，50例患者均是初次妊娠，在停经前月经周期均正常，就诊时表现为阴道出血，部分伴有下腹隐痛，尿妊娠试验显示为阳性，年龄21～36岁，平均（24.5±3.1）岁，孕龄36～65 d，平均（42.2±1.3）d；选择笔者所在医院同期收治的宫内正常妊娠者50例作为对照组，年龄22～38岁，平均（25.1±2.3）岁，孕龄32～60 d，平均（44.5±2.4）d。两组研究对象的身体状况、年龄结构、孕龄等资料比较差异无统计学意义（P0.05），有可比性。所选的全部研究对象均排除患有其他引起血清β-hCG和孕酮含量水平升高的相关疾病。 　　1.2 方法 　　对所有的观察组患者详细询问病史，并进行B超检查，确认孕妇子宫内外有无妊娠囊、附件区有无包块等。对两组孕妇抽取5 ml静脉血，置于洁净且干燥的试管中，静置于37 ℃水浴箱中保持30 min，然后进行离心分离血清以备用。选择使用全自动化学发光免疫分析仪严格按照试剂及仪器的详细明书操作测定。试剂选择来自贝克曼配套试剂，保证所用的所有试剂均在有效期内，分析仪选择使用来自贝克曼DXI-800。 　　通过比较两组研究对象的血清β-hCG和孕酮含量以及观察组孕酮与β-hCG含量任一单项指标阳性率和联合检测阳性率，进行综合分析，确定β-hCG与孕酮联检在异位妊娠早期的临床应用。以β-hCG5000 IU/L；孕酮40 ng/ml作为阳性临界值，血清学判断异位妊娠的临床指标[4]。 　　1.3 统计学处理 　　所得数据采用统计学软件SPSS 20.0处理，计量资料以（x±s）表示，采用t检验，计数资料以率（%）表示，采用字2检验，P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组研究对象的β-hCG和孕酮含量比较 　　比较观察组和对照组血清中β-hCG、孕酮含量的测定结果，观察组的血清β-hCG和孕酮的含量均明显低于对照组，差异有统计学意义（P0.05），见表1。 　　2.2 观察组中两种激素含量单项指标和联合检测阳性率比较 　　在观察组中，β-hCG阳性率50.0%；孕酮阳性率为44.0%。β-hCG与孕酮两项含量单独作为检查指标时的阳性率比较差异无统计学意义（