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不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死临床疗效及其药理分析
不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的临床疗效及其药理分析
【摘 要】目的 对不同剂量辛伐他汀治疗脑梗死的临床疗效和药理作用进行分析。方法 选取医院于2013年8月-2014年8月收治的100例脑梗死患者,随机分成观察组和对照组各50例,对照组给予20mg/d的辛伐他汀进行治疗,观察组给予40mg/d的辛伐他汀进行治疗,比较两组的临床治疗疗效。结果 在治疗前后的DNS评分上,两组患者的DNS评分值在治疗前无显著差异(p0.05),无统计学意义;治疗后,观察组的DNS评分值明显优于对照组差异有统计学意义(p0.05)。
结论 脑梗死患者在采取辛伐他汀进行治疗的过程中,剂量越高临床效果越显著。
【关键词】不同剂量;辛伐他汀;脑梗死
脑梗死作为一种常见的神经系统疾病,在发病率、致残率和致死率上都比较高,并多见于中老年患者中,而他们受机体抗病能力较弱的影响,在脑梗死的基础上还容易出现其他合并疾病,严重威胁了着患者的生命健康。辛伐他汀作为治疗脑梗死的主要药物,对患者心脑血管的保护作用非常明显,但是不同的剂量所体现出来的效果也是不同的。基于此,医院选取2013年8月-2014年8月收治的100例脑梗死患者,对他们不同剂量下的辛伐他汀治疗效果进行了分析,结果显示,剂量越高临床效果越显著,现报道如下。
1、资料与方法
1.1临床资料
选取医院于2013年8月-2014年8月收治的100例脑梗死患者为研究对象,其中,男性54例,女性46例;患者年龄48-76岁,平均年龄为(58.8±1.5)岁;患病时间为1-8年,平均病程为(3.2±0.6)年;梗死面积为4-18cm2,平均梗死面积为(5.8±0.6)cm2。将入选100例脑梗死患者随机分成观察组和对照组各50例,两组患者在临床基本资料比较上无显著差异,p0.05,差异无统计学意义,具有可比性。
1.2方法
两组患者均给予常规基础治疗,如水电解质的平衡、血糖与血压的控制、脑循环的改善、感染及抗血凝的预防等。在此基础上,给予辛伐他汀(杭州默沙东制药有限公司生产,生产批号:200653)治疗,其中,对照组每天服用20毫克,观察组每天服用40毫克,两组患者均在睡前服用,连续治疗一个疗程(12周)[1]。
1.3疗效判定标准
治疗前后,均采用DNS评分标准对患者的疗效进行评分,比较两组患者的治疗疗效和不良反应发生情况。其中,治愈:DNS评分至少减少91%;显效:DNS评分减小46%以上,90%以内;有效,DNS评分减小18%以上,45%以内;无效;其余则为无效[2]。
1.4统计学分析
采用SPSS16.0统计学软件分析数据,计量资料均以均数±标准差(x±s)表示,结果用t检验,p0.05,差异有统计学意义。
2、结果
2.1两组患者治疗前后DNS评分比较
如表一所示,两组患者在治疗前后的DNS评分上,治疗前,两组患者的DNS评分值无显著差异,p0.05,无统计学意义;治疗后,观察组的DNS评分值明显优于对照组,两组患者治疗后的DNS评分差异明显,有统计学意义(p0.05)。
表一 两组患者治疗前后DNS评分比较(x±s)
组别 例数 治疗前 治疗后
对照组 50 24.32±4.90 14.56±3.97
观察组 50 25.59±5.16 9.16±4.37
2.2两组患者临床疗效比较
如表二所示,对照组50例患者中,治愈15例,显效12例,有效14例,无效9例,总有效率为82%(41/50);观察组50例患者中,治愈18例,显效16例,有效14例,无效2例,总有效率为96%(48/50),经比较发现,观察组的总有效率明显高于对照组,两组差异比较有统计学意义(p0.05),且停药后均恢复正常。
表二 两组患者临床疗效比较[n(%)]
组别 例数 治愈 显效 有效 无效 总有效率 不良反应发生率
对照组 50 15 12 14 9 82.00(41/50) 8.00(4/50)
观察组 50 18 16 14 2 96.00(48/50) 6.00(3/50)
3、讨论
临床研究表明,辛伐他汀是降脂类药物的一种,也是一种羟甲基戊二基单酰酶A还原酶抑制剂类药物,是胆固醇合成中的一种关键性酶[3]。从辛伐他汀的药理作用分析,它在进入到人体之后,能够对人体内胆固醇的合成途径产生明显的抑制作用,降低胆固醇的生产量,进而清除低密度脂蛋白LDL,降低人体内的血脂水平[4]。同时,辛伐他汀不仅具有降脂和降低C反应蛋白水平的作用,还能在调脂的过程中有效保护人体内的神经和血管,减慢动脉粥硬化斑块的形成,实现减少脑血管时间发生率,降低血栓形成危险性的效果。
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