二甲双胍联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症疗效分析.docVIP

二甲双胍联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效分析 　　[摘要] 目的 观察二甲双胍联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的临床效果。 方法 选择2016年9月―2017年9月期间在该院接受治疗的糖尿病合并高脂血症患者46例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组23例，对照组23例，分别接受二甲双胍联合阿托伐他汀治疗和二甲双胍单用治疗，比较两组患者的血糖、血脂水平以及不良反应情况。结果 观察组患者空腹血糖水平（6.7±0.5）mmol/L，餐后2 h血糖（10.7±2.8）mmol/L，hs-CRP水平（4.7±1.2）mmol/L；对照组患者空腹血糖水平（7.2±0.8）mmol/L，餐后2 h血糖（12.3±1.7）mmol/L，hs-CRP水平（6.8±0.8）mmol/L；组间差异有统计学意义（P0.05）。观察组患者TC水平（4.9±1.1）mmol/L，TG（1.8±0.6）mmol/L，HDL-C（1.2±0.4）mmol/L，LDL-C（3.3±0.5）mmol/L；对照组患者TC水平（6.6±0.7）mmol/L，TG（2.4±0.4）mmol/L，HDL-C（0.9±0.2 ）mmol/L，LDL-C（4.2±0.6）mmol/L；组间差异有统计学意义（P0.05）。观察组患者恶心1例，呕吐0例，腹泻0例，低血糖1例，总计2例；对照组患者恶心2例，呕吐3例，腹泻2例，低血糖1例，总计8例；组间差异有统计学意义（P0.05）。 结论 二甲双胍联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症临床效果显著，值得临床应用和推广。 　　[关键词] 二甲双胍；阿托伐他汀；糖尿病；高脂血症 　　[中图分类号] R58 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2017）12（a）-0101-03 　　为了观察二甲双胍联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的临床效果，选择2016年9月―2017年9月期间在该院接受治疗的糖尿病合并高脂血症患者46例作为研究对象进行临床研究，现报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选择在该院接受治疗的糖尿病合并高脂血症患者46例作为研究对象。诊断标准：①符合WHO糖尿病诊断与分型标准，空腹血糖≥7.0 mmol/L，餐后2 h血糖水平≥11.1 mmol/L；②符合《内科学》高脂血症诊断标准，总胆固醇≥5.72 mmol/L，甘油三酯≥1.7 mmol/L，高密度脂蛋白胆固醇0.05）。 　　1.2 方法 　　对照组患者单独使用二甲双胍，500 mg/次，口服3次/d，餐后服用。观察组患者在对照组基础上使用阿托伐他汀，20 mg/次，口服1次/d，晚餐时服用。全部患者均持续用药12周，治疗结束之后使用日立Hitachi7180全自动生化分析仪和配套试剂盒测定血脂、血糖各项指标[4]。 　　1.3 观察指标 　　测定并比较两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、C反应蛋白（hs-CRP）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）水平，另统计两组患者出现恶心、呕吐、腹泻、低血糖等不良反应的例数[5]。 　　1.4 统计方法 　　该次研究使用SPSS 19.0统计学软件进行数据的分析和处理，计数资料[n（%）]行χ2检验，计量资料（x±s）行t检验，P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 血糖和C反应蛋白水平 　　观察组患者空腹血糖水平（6.7±0.5）mmol/L，餐后2 h血糖（10.7±2.8）mmol/L，hs-CRP水平（4.7±1.2）mmol/L；对照组患者空腹血糖水平（7.2±0.8）mmol/L，餐后2 h血糖（12.3±1.7）mmol/L，hs-CRP水平（6.8±0.8）mmol/L；组间差异有统计学意义（P0.05），见表1。 　　2.2 血脂指标比较 　　观察组患者TC水平（4.9±1.1）mmol/L，TG（1.8±0.6）mmol/L，HDL-C（1.2±0.4）mmol/L，LDL-C（3.3±0.5）mmol/L；对照组患者TC水平（6.6±0.7）mmol/L，TG（2.4±0.4）mmol/L，HDL-C（0.9±0.2）mmol/L，LDL-C（4.2±0.6）mmol/L；组间差异有统计学意义（P0.05），见表2。 　　2.3 不良反应 　　观察组患者恶心1例，呕吐0例，腹泻0例，低血糖1例，总计2例；对照组患者恶心2例，呕吐3例，腹泻2例，低血糖1例，总计8例；组间差异有统计学意义（P0.05）。见表3。 　　3 讨论 　　糖尿病是一种胰岛素绝对不足或胰岛素作用低下导致的一系列代谢性疾病，高血糖症是最典型症