亮丙瑞林治疗围绝经期功血子宫肌瘤临床疗效分析.docVIP

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亮丙瑞林治疗围绝经期功血子宫肌瘤临床疗效分析

亮丙瑞林治疗围绝经期功血子宫肌瘤的临床疗效分析   [摘要] 目的 探析围绝经期功血子宫肌瘤患者使用亮丙瑞林治疗的临床效果。方法 方便选取该院2014年3月―2015年8月期间,围绝经期功血子宫肌瘤患者110例,将其单双号编号分2组,55例为一组。一组给予米非司酮治疗(对照组-单号编号组),另一组以亮丙瑞林作为治疗方案(观察组-双号编号组),对比2组治疗效果、复发概率以及不良反应发生概率等。 结果 观察组围绝经期功血子宫肌瘤患者的治疗总有效率为92.73%,高于对照组数据72.73%,且观察组的复发概率低,不良反应发生概率少,数据优于对照组,P0.05,差异有统计学意义。 结论 将亮丙瑞林用于治疗围绝经期功血子宫肌瘤的患者效果非常可观。   [关键词] 围绝经期功血子宫肌瘤;亮丙瑞林;治疗;效果   [中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2016)08(a)-0131-03   [Abstract] Objective Observation of perimenopausal dysfunctional uterine bleeding of uterine fibroids using leuprorelin treatment effect. Methods Convenient selection of perimenopausal dysfunctional uterine bleeding in patients with uterine myoma in 110 cases (2014.3 ~2015.8), which will be divided into 2 groups, a group of 55 cases. A group of mifepristone treatment (control group), another group of leuprorelin leuprorelin treatment (observation group), compared two groups of treatment, recurrence and adverse reaction probability. Result The total effective rate of observation group was 92.73%, higher than 72.73% of control group, and the observation group had less recurrence, less adverse reaction probability, better than the control group,P 0.05. Conclusion Leuprorelin treatment of climacteric dysfunctional uterine fibroids effect.   [Key words]Perimenopausal dysfunctional uterine leiomyoma; Leuprorelin; Treatment;Effect   随着年龄的上升,女性机体当中分泌雌激素的量却在降低[1],导致女性机体出现内分泌失调等现象并提高了功血的发生概率,从而引发围绝经期功血,而在此类患者当中,极易伴随子宫肌瘤疾病[2]。故此,该文当中对2014年3月―2015年8月期间在该院收治的110例围绝经期功血子宫肌瘤患者展开研究,寻求适宜的治疗方案,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   方便选取在该院治疗围绝经期功血子宫肌瘤患者(共收集110例)作为研究对象,将这110例围绝经期功血子宫肌瘤患者单双号编号分组,分为观察组、对照组这2组,55例为一组。观察组(双号编号组)当中,年龄范围是35~50岁,年龄平均是(40.76±4.16)岁。对照组(单号编号组)当中,年龄范围是36~51岁,年龄平均是(40.56±4.73)岁。对2组围绝经期功血子宫肌瘤患者的年龄跨度等基线资料进行比较,差异无统计学意义(P0.05),可以实施二者科学的对比。   1.2 方法   对照组使用米非司酮进行治疗,给该组围绝经期功血子宫肌瘤患者,在患者月经第1天开始,口服米非司酮胶囊 (国药准字86901802000239),服用12.50 mg/d,3个月为治疗1疗程,治疗2个疗程[3-4]。观察组使用亮丙瑞林药物作为临床治疗的方案。观察组当中,给该组围绝经期功血子宫肌瘤患者使用亮丙瑞林(国药准字86900717000426)皮下注射的方式进行治疗,用药剂

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