广东省肇庆市实验中学2018届高三下学期生物第4周限时训练word版含答案.docxVIP

2018届高三第二学期第4周生物限时训练 1．一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因 A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父亲和母亲均有关 D．无法判断 2．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是A．此遗传病一定是隐性遗传病 B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病D．该病可能是伴X显性遗传病 3．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是： A．色盲是X染色体上的隐性遗传病B．色盲基因是通过基因突变产生的C．色盲遗传不符合基因的分离规律 D．只要母亲患病，儿子就全部患病 4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是 A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当 C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性 5．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中 A．联会紊乱 B．同源染色体不分离 C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离 6．上面遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是 7．人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常）， 他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是 A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 8．上面系谱图的遗传方式一定是 A．常染色体隐性遗传 B．伴X隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．伴X显性遗传 9．下图2—30是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4 10．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？ A．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 11．图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析此病极可能属于 A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴x染色体隐性遗传 12．下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是 A．甲与乙B．乙与丙 C．丙与丁 D．乙与丁 13．如图所示的红绿色盲患者家系中，女患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 14．关于人类红绿色盲症的遗传，正确的预测是 A. 父亲色盲，则女儿一定是色盲 B. 母亲色盲，则儿子一定是色盲 C. 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D. 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 15．如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 A. 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为伴X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B. 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为伴X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为伴X染色体显性遗传 C. 系谱甲—2基因型Aa，系谱乙—2基因型XBXb，系谱丙—8基因型Cc，系谱丁—9基因型XDXd D. 系谱甲—5基因型Aa，系谱乙—9基因型XBXb，系谱丙—6基因型cc，系谱丁—6基因型XDXd 16．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是 ①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遗传或隔代遗传 ③④ B.①④ C.①③ D.②③ 17．如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是 18．人类表现为伴性遗传的根本原因在于 A.X与Y染色体有些基因不同B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C.性染色体没有同源染色体 D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因 19．血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因（h）。一对夫妇有三个子女，其中