复合小梁切除术联合可调整缝线术治疗青光眼临床疗效观察.docVIP

复合小梁切除术联合可调整缝线术治疗青光眼临床疗效观察 　　[摘要] 目的 探讨分析对复合小梁切除术联合可调整缝线术治疗青光眼的临床疗效。方法 选取在该院接受治疗的青光眼患者82例，将其平均分为实验组和对照组，每组41例，对照组患者采用复合小梁切除术对患者进行治疗，实验组患者在应用复合小梁切除术治疗的基础上给予可调整缝线术进行治疗，对比分析两组患者的临床治疗效果。结果 两组患者经治疗后，实验组患者的总有效率（92.67%）明显高于对照组患者的总有效率（56.09%），差异有统计学意义（P0.05）。与此同时，实验组患者的平均眼压为（35.42±3.69）mmHg，对照组患者的平均眼压为（34.08±3.19）mmHg，实验组术后并发症的发生率为（4.87%）明显低于对照组患者治疗后的术后并发症发生率为（29.27%），差异有统计学意义（P0.05）。结论 复合小梁切除术联合可调整缝线术治疗青光眼的临床疗效较仅应用复合小梁切除术治疗青光眼的临床疗效显著，安全可靠，可以在临床上广泛应用。 　　[关键词] 复合小梁切除术；可调整缝线术；青光眼；临床疗效 　　[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2014）04（c）-0007-02 　　青光眼的发病因素种类繁多且十分复杂，根据中华医学会眼科学分会在2011年的调查结果显示：在患有青光眼的患者中，患有原发性闭角型青光眼的患者约占总数的7/10左右[1]。临床上青光眼的表现为及其顽固，眼部疼痛剧烈，若在发病时不能及时接受有效的治疗，会导致患者出现眼球萎缩、视野减小严重者甚至出现失明等症状，对患者的身心健康有十分严重的影响[2-3]。该院为进一步对复合小梁切除术联合可调整缝线术治疗青光眼的临床疗效，特选取2011年3月―2013年3月期间的82例用此方法治疗的患者的临床资料，对其进行研究后，现报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取在该院接受治疗的单眼患病的青光眼患者82例，将其平均分为实验组和对照组，每组患者41例。对照组男患者23例，女患者17例，年龄在23～46岁，平均年龄为（33.2±2.1）岁，术前视力光感0.1者22例，0.15～0.6者19例，术前眼压33～50 mmHg，平均眼压（34.08±3.19） mmHg；实验组男患者21例，女患者20例，年龄在27～45岁，平均年龄为（35.1±1.9）岁，术前视力光感0.1者24例，0.15～0.6者17例；术前眼压32～51 mmHg，平均眼压（35.42±3.69） mmHg。两组患者治疗前均经临床症状及激发试验、房角检查、UBM、眼部B超检查确诊为原发性闭角型青光眼，且全部患者的一般临床资料均差异无统计学意义，具有可比性（P0.05）。 　　1.2 方法 　　对照组患者采用复合小梁切除术进行治疗。在其治疗后3 d给予山东齐鲁有限公司生产的浓度为3 mg/mL的妥布霉素地塞米松滴眼液以及抗生素，按正确用法滴眼，4次/d，使用疗程为1个月，再给予沈阳圣元制药有限公司生产的浓度为5 mg/mL的复方托吡卡胺滴眼液散瞳，剂量为每3次/d，持续使用1～2个星期，术后对患者进行观察，1周内1次/d，1周后1次/周；1个月后，1次/月，对患者术后的相关指标进行观察并记录。在其术后随访半年至1年左右。 　　对实验组患者应用复合小梁切除术联合可调整缝线术进行治疗。均进行筋膜下及球后浸润麻醉，上直肌固定，在鼻上方角膜缘以穹隆部为基底做一结膜瓣，位于12点处做一板层巩膜瓣，用大小为4 mm×4 mm、浸有0.2 mg/mL的MMC棉片置于巩膜瓣下或巩膜与结膜之间3～4 min，棉片取出后，立即用平衡盐溶液150 mL对角膜、结膜瓣下、巩膜瓣下反复冲洗，颞侧位于9点或3点位做前房穿刺口，切除角膜小梁组织，虹膜进行周切，将巩膜瓣两角用10/0尼龙线进行相对稳固缝合，3 d～2周内进行表面麻醉，裂隙灯下进行缝合线的准确拆除。 　　1.3 疗效评定标准 　　显效标准：视力超过0.5，眼压10～21 mmHg，眼部无疼痛，无感染等；有效标准：视力在0.2～0.5之间，眼压21～30 mmHg，轻微眼疼，较少感染等；无效标准：视力在0.2以下，眼压超过30 mmHg，发生严重感染等[4]。总有效率=显效率+有效率。并发症发生率为所有并发症发生的情况。 　　1.4 统计方法 　　采用SPSS17.0软件系统分析所有数据，计数资料采用χ2检验。 　　2 结果 　　2.1 两组患者经治疗后的疗效情况 　　两组患者经治疗后，实验组患者的显效率（65.85%）明显高于对照组患者的显效率（34.14%），统计上有意义（P0.05）。实验组患者的总有效率（92.67%）明显高于