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孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床观察

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床观察   摘要:目的 针对孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效进行观察。方法 我院自2012年1月~12月以来收治的73例小儿哮喘患儿,将其随机分为对照组32例和观察组41例。对照组采取常规疗法进行治疗,观察组在常规疗法治疗的基础上加服孟鲁司特钠进行综合治疗。对比分析对照组和观察组患儿的疗效、不良反应及反复情况等方面。结果 观察组患儿的疗效明显优于对照组,不良反应和出现反复的几率也比对照组低,且P0.05,比较差异具有统计学意义。结论 孟鲁司特钠治疗小儿哮喘,效果显著,不良反应少,反复几率低,值得临床推广。   关键词:孟鲁司特钠;小儿哮喘;临床观察   所谓哮喘,又名支气管哮喘,是一种可逆性、梗阻性呼吸道疾病,严重危害儿童身体健康的常见慢性呼吸道疾病[1]。小儿哮喘不仅影响患儿的学习和生活,还影响到患儿的成长发育,若治疗不及时或治疗不当,将导致病情向成人哮喘发展,进而损伤患儿的肺功能,甚至引起严重哮喘发作。孟鲁司特钠又称顺尔宁,能够抑制半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体,达到控制和减少哮喘发作的目的[2]。2012年1月~12月以来,我院共收治了73例小儿哮喘,取其临床材料进行回顾性分析,观察组41例患儿采用孟鲁司特钠进行治疗,取得理想效果。   1资料与方法   1.1一般资料 将我院自2012年1月~12月以来收治的73例小儿哮喘患儿随机分成对照组和观察组两组。观察组41例中,男性患儿27例,占65.9%,女性患儿14例,占34.1%,年龄为3~15岁,平均年龄为(4.5±1.2)岁,病程在0.5~5.0年。对照组32例,男性患儿21例,占65.6%,女性患儿11例,占34.4%,年龄为2~17岁,平均年龄为5.1±2.3岁,病程在1.5~6.5年。两组患儿一般资料无统计学意义P0.05。   1.2排除标准 本研究中,为降低研究的风险,确保患儿的生命安全,存在如下情况的患儿予以排除:本身患有重大疾病;处于急性发作期;伴有如心、肝、肾等其它严重疾病;1个月内服用了如抗组胺药、全身皮质激素等规定限制药物的患者。   1.3方法 对照组主要通过常规疗法进行治疗,主要是吸入普米克、特布他林气雾剂,加口服酮替芬,患儿症状体征消失后停止用药。观察组在常规治疗的基础上口服孟鲁司特钠,并根据患儿的具体年龄、病情服用适当药量,3.5~6.5岁的患儿服药剂量为4mg,6.5~15.5岁的患儿服药剂量为5mg。每晚服用1次,6个月为1个疗程。对照组与观察组经1个疗程治疗后,实行为期6~12个月的随访,以全面了解患儿的治疗效果。   1.4判定标准 显效:治疗和观察期,患儿哮喘体征消失,接受治疗后1年内哮喘发作次数不超过3次;有效:治疗和观察期,患儿哮喘症状减轻,接受治疗后1年内哮喘发作次数在3~6次;无效:治疗和观察期,患儿哮喘症状无明显改善,接受治疗后1年内哮喘发作次数超过6次。   1.5统计学方法 资料和数据的对比和分析用x2检验,当P0.05时,数据差异具有统计学意义,反之则没有。   2结果   2.1两组患儿的疗效 比较分析的结果为:观察组患儿显效47例,有效24例,无效为0例,总有效率达100%。对照组患儿显效有9例,有效为19例,无效为4例,总有效率为87.50%,且P0.05,比较差异具有统计学意义。见表1。   2.2不良反应 对照组32例患儿不良症状表现为:出现声音嘶哑症状患儿5例,出现鹅口疮症状患儿4例,1例患儿出现了反复发作。观察组41例患儿不良症状表现为:3例患儿轻微头晕,但不影响治疗,2~3d后头晕症状改善或消失;1例患儿出现轻微呕吐,但短期内自行消除,不影响治疗效果;所有患儿未出现反复情况。   3讨论   孟鲁司特钠即顺尔宁。是一种口服的选择性白三烯受体拮抗剂,能特异性抑制半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体。适用于15及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动引起的支气管收缩。   小儿哮喘发病率较高,临床症状为反复发作性咳嗽,喘鸣和呼吸困难,同时伴有气道高反应性,常表现为反复发作的慢性病程[3]。儿童和老年人是哮喘的高发群体,尤其是小儿哮喘,已成为儿童常见疾病之一。小儿哮喘的危害性极大,不仅严重影响患儿的身心健康,还影响患儿的身体发育,严重则使患儿完全丧失体力活动能力[4]。半胱氨酰白三烯是哮喘发病中产生的重要炎性介质之一,孟鲁司特钠能够抑制半胱氨酰白三烯与半胱氨酰白三烯受体结合,进而有效控制和减少哮喘发作。但值得注意的是,孟鲁司特钠不适用于急性哮喘发作的治疗[5]。   本次研究主要是针对2012年1月~12月以来收治的73例小儿哮喘患者。对照组32例患儿采取常规治疗,观察组41例患儿在

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