wAMD玻璃体腔注射雷珠单抗疗效与再治疗评估因素的临床研究-眼科学专业论文.docxVIP

wAMD玻璃体腔注射雷珠单抗疗效与再治疗评估因素的临床研究-眼科学专业论文.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
wAMD玻璃体腔注射雷珠单抗疗效与再治疗评估因素的临床研究-眼科学专业论文

PAGE PAGE IV 摘要 与术后 6 个月及术后 12 个月病灶中央视网膜厚度下降(CLT)呈正相关(r= 0.640, P=0.008; r= 0.629, P=0.009)。B 组: BCVA 提高字母数与视网膜下降厚度各时 间点间均未出现明显相关性(P 均>0.05)。 7、第 12 个月时 A 组平均注药次数为 12土0.00 次,B 组平均注药次数为 7.38土2.58 次,差异具有统计学意义(P<0.05)。 8、B 组在进行 3 次初始治疗后,视力和 OCT 检查随访次数均为 144 次,再 注药总次数为 70 次,再治疗观察标准中视力下降35 个 ETDRS 字母出现 3 次(占 再注药总次数的 4.3%),视网膜层间囊状水肿出现 59 次(占 84.3%),视网膜下 积液出现 13 次(占 18.6%),黄斑中心凹的弥漫性增厚或 OCT 下发现任何方向 上视网膜与术前相比增厚3100μm 出现 0 次(占 0%),浆液性色素上皮层脱离扩 大 3 次(占 4.3%),出现新的视网膜下的或视网膜层间的出血 6 次(占 8.6%)。 9、并发症:仅 A 组出现并发症 1 眼(占 3.1%),为注射后出现球结膜下出 血。对症处理后 1 周恢复正常。未出现眼部及全身其他不良反应。 结论: 1、病灶中央视网膜厚度及病灶隆起最高点视网膜厚度可作为再治疗标准的 一个参考因素。 2、视力提高与病灶中央视网膜厚度下降与呈正相关。 3、雷珠单抗治疗湿性 AMD 能明显降低病灶区视网膜厚度,且 Lucentis (0.5mg)每月注药方案和按需给药方案治疗湿性老年性黄斑变性疗效相当。 4、雷珠单抗玻璃体腔注药治疗湿性老年性黄斑变性安全可靠。 关键词:雷珠单抗;湿性老年性黄斑变性;再治疗标准;视力;光学相干断层 扫描 Ab Abstract PAGE PAGE V ABSTRACT Objective: To evaluate the efficacy in reducing the retinal thickness and the differences of two dosing regimens (monthly treatment regimen and 3 + PRN as needed treatment regimen) in the treatment of wet age-related macular degeneration with ranibizumab (0.5mg),and explore the the value of standards in the OCT on the retreatment of wet age-related macular degeneration. Methods: 32 patients (32 eyes) who were diagnosed with wet macular degeneration in the First Affiliated Hospital of Nanchang University from the 2012 / 09 to 2013 / 11 ,they were randomly divided into two groups by the ratio of 1: 1 . Group A (monthly treatment group ): intravitreal ranibizumab (Lucentis), monthly.;Group B (3 + PRN as needed treatment regimen group): intravitreal ranibizumab (Lucentis), three consecutive months initially, then the treatment according to the re-treatment standards. Follow-up includes: BCVA, IOP, OCT, FFA, fundus photography, slit lamp examination. The follow-up period is 12-month .Statistical analysis. Result: The mean best corrected visual acuity (BCVA) of the two groups was improved after treatment, the maximum margin of increase appeared at three months, 3 months to 6

您可能关注的文档

文档评论(0)

peili2018 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档