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“右旋糖酐—磁性LDH—氟尿嘧啶”转运模型的生物相容性与药代动力学研究Pharmacology专业论文
宁夏医科大学硕士研究生学位论文AB
宁夏医科大学硕士研究生学位论文
ABSTRACT
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Study on Biocompatibility and Pharmacokinetics of Dextran-Magnetic LDH-Fluorouracil Transshipment Model
ABSTRACT
Study on acute toxicity experiment of the Dxtran-Magnetic LDH-Fluorouracil drug delivery system
To measure the acute toxicity level of ―Dextran-Magnetic LDH-Fluorouracil delivery model (DMF), Dextran-Magnetic LDH compound (DM) and Magnetic carries MLDH.After dosing intervention with irrigation stomach and peritoneal injection, the activities and death condition of mice were observed in three days, and the simple probability until method was to calculate the LD50 of DMF, DM and MLDH. No obvious acute toxicology appeared in the groups of irrigation stomach group, and the LD50 in peritoneal injection group were 2542.8,
3279.5 and 1951.0 mg·kg-1, respectively for DMF, DM and MLDH. The drug delivery system
of DMF was provided with low toxicity, and a better biocompatibility. Modify with Dextran could significantly reduce the toxicity levels of magnetic carriers MLDH.
Study on the bound ratio of bovine serum albumin to 5-Fluorouracil loaded by a
―dextran-magnetic LDH-Fluorouracil‖ transfer model
To determine the binding ratio of bovine serum albumin to 5-Fluorouracil loaded by the delivery model of Dextran-Magnetic LDH-Fluorouracil (DMF), and evaluate the converting in binding parameters of 5-FU to bovine serum albumin. The concentration of 5-FU was determined by HPLC internal rat method, and the binding ratio of 5-FU to bovine serum
albumin was assayed with a method of equilibrium dialysis within bag membrane. The binding ratio of 5-FU in original and DMF delivery model to bovine serum albumin were 21.8~7.03% and 15.3~3.60%, respectively. The bound parameters Kp in original model and
DMF delivery model were 58.97 L·mmol -1and 47.33 L·mmol -1, the binding site n were
0.057and 0.043, the apparent binding force constant βp were 0.91μmol·g-1and 0.80μmol·g-1, and the dissociation constant Kdp
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