生物的“变异与进化”.docVIP

生物的“变异与进化” 　　热点一、变异类型的判断 　　角度（一）姐妹染色单体上出现等位基因的变异类型 　　（1）根据亲代基因型判定： 　　①如果亲代基因型为BB或bb，则引起B与b不同的原因是基因突变。 　　②如果亲代基因型为Bb，则引起B与b不同的原因是基因突变或交叉互换。 　　（2）根据细胞分裂方式判定： 　　（3）根据染色体图示判定： 　　①如果是有丝分裂后期，图中两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的结果。 　　②如果是减数第二次分裂后期，图中两条子染色体（颜色一致）上的两基因不同，则为基因突变的结果。 　　③如果是减数第二次分裂后期，图中两条子染色体（颜色不一致）上的两基因不同，则为交叉互换（基因重组）的结果。 　　例1右图所示是基因型为aaBbCC的某动物细胞分裂示意图。下列相关叙述中，错误的是（） 　　A.图中染色体上具有C和c的原因是发生了基因突变 　　B.图中染色体上具有B和b的原因可能是发生了基因突变或非姐妹染色单体的交叉互换 　　C.若该细胞为次级卵母细胞或次级精母细胞，则该细胞完成分裂后会形成两种精子或卵细胞 　　D.该动物的体细胞中具有6条染色体 　　【解析】由于该动物的基因型为aaBbCC，因此其中一条染色体上具有C和c的原因只能是基因突变，但另外一条染色体上具有B和b的原因既可能是基因突变，也可能是一个四分体上的两条非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，A、B两项正确；该细胞可能为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，完成分裂后形成的两个细胞具有两种基因组成，但形成的卵细胞只有一个，C项错误；该图没有同源染色体，处于减数第二次分裂过程中，因此可以判定该动物的体细胞中具有6条染色体，D项正确。 　　【答案】C 　　角度（二）交叉互换与染色体易位 　　染色体结构变异中的易位与基因重组中的交叉互换很容易混淆，两者的区别有： 　　（1）易位属于染色体结构变异，能在显微镜下观察到，它发生在两条非同源染色体之间；交叉互换并未改变染色体的形态、大小及基因数目，所以不属于染色体结构变异，而属于基因重组，在显微镜下观察不到，它发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。 　　（2）交叉互换是同源染色体上非姐妹染色单体之间等位基因的互换；易位是一对非同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段互换，交换的是非等位基因。 　　（3）易位能发生在有丝分裂和减数分裂中；交叉互换只能发生在减数分裂过中。 　　例2下图表示某种生物的部分染色体上发生的两种变异的示意图，图中①和②，③和④互为同源染色体，则图a、图b所示的变异（） 　　图a图bA.均为染色体结构变异 　　B.均使基因的数目和排列顺序发生改变 　　C.均使生物的性状发生改变 　　D.均可发生在减数分裂过程中 　　【解析】由图可知，图a为同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，属于基因重组，基因的数目和排列顺序未发生改变，生物的性状可能没有发生改变；图b为染色体结构变异，基因的数目和排列顺序均发生改变，生物的性状也随之改变；二者均可发生在减数分裂过程中。 　　【答案】D 　　角度（三）单体与单倍体、三体与三倍体的区别 　　单倍体是指由配子发育而来，其体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体；单体是指一对同源染色体中少了一条染色体的个体，表示为2N-1。三体是指一对同源染色体中多了一条染色体的个体，表示为2N+1；三倍体是指由受精卵发育而来，体细胞中含有三个染色体组的个体。 　　例3某些类型的染色体变异，可通过对细胞有丝分裂或减数分裂时期的图像来识别，而基因突变在显微镜下是观察不到的。A、B、C、D图像中发生的变异类型依次是（） 　　A.三倍体、三倍体、基因突变、基因突变 　　B.三倍体、三体、基因重组、基因突变 　　C.三体、三倍体、染色体片段缺失、基因重组 　　D.三体、三体、染色体片段增加、基因重组 　　【解析】A图中多了一条染色体，属于三体；B图中有三个染色体组，属于三倍体；C图属于染色体片段缺失；D图由于发生了交叉互换，同源染色体上的非等位基因发生了重新组合，属于基因重组。 　　【答案】C 　　角度（四）变异中的“缺失”或“增加”问题 　　DNA分子中若干基因的缺失或增加属于染色体结构变异；DNA分子中若干碱基对的缺失或增加属于基因突变。 　　例4下图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是（） 　　A.图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期 　　B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失变异 　　C.图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或增加变异 　　D.图中4种变异能够遗传的是图①和图③ 　　【解析】图①表示基因重组，图②