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常规凝血检验项目对异位妊娠大出血输血治疗不良反应监测价值
常规凝血检验项目对异位妊娠大出血输血治疗不良反应监测价值
【摘要】 目的:探讨常规凝血检验项目对异位妊娠大出血输血治疗不良反应监测的价值。方法:选取笔者所在医院的100例异位妊娠大出血输血患者,根据患者有无输血不良反应分为观察组和对照组,每组50例,无不良反应的为观察组,有不良反应的为对照组,分析两组患者的凝血功能指标和血常规指?恕=峁?:观察组患者凝血酶时间(15.31±1.42)s,活化部分凝血活酶时间(26.43±1.42)s,纤维蛋白原水平(1.35±1.12)g/L,凝血酶原时间(11.36±2.67)s,均低于对照组患者,而PLT、HCT、RBC、Hb水平均高于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:常规凝血检验项目可对异位妊娠大出血输血治疗不良反应有效监测。
【关键词】 常规凝血检验项目; 异位妊娠大出血输血; 不良反应
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.14.028 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2017)14-0052-02
异位妊娠是妇产科临床上常见的急腹症,在输卵管妊娠流产或破裂急性发作情况下会产生休克大出血现象。抢救异位妊娠大出血患者最重要的治疗手段为紧急输血,但是输血后常会引起各种不良反应[1]。本文旨在探讨常规凝血检验项目对异位妊娠大出血输血治疗不良反应监测的价值,具体内容报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本次研究对象为2010年2月-2013年12月笔者所在医院收治的100例异位妊娠大出血输血患者,采取随机分组方式分为观察组和对照组,无不良反应的为观察组,有不良反应的为对照组,每组50例。观察组:年龄21~32岁,平均(25.24±2.48)岁,平均孕周(10.34±1.32)周。对照组:年龄20~32岁,平均(24.25±1.67)岁,平均孕周(11.05±0.37)周。
入选标准:(1)本次研究的患者均达到异位妊娠的诊断标准;(2)患者均签署同意书。排除标准:(1)排除危重症患者;(2)排除先天性子宫畸形患者;(3)排除沟通障碍患者;(4)排除先天性凝血功能障碍患者;(5)排除贫血患者;(6)排除依从性较差患者。
观察组和对照组患者年龄、孕周等一般资料差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。
1.2 诊断标准
异位妊娠诊断标准:(1)有腹痛、停经史、阴道不规则出血现象的患者;(2)阴道后穹隆穿刺或是腹腔穿刺抽出不凝血患者;(3)尿β-人绒膜促性激素呈阳性患者;(4)在B超下检查,发现输卵管或卵巢等部位有胎囊的存在。大出血诊断标准:(1)全身性失血超过1000 ml;(2)占全身全容量的20%~30%;(3)红细胞压积0.25。
1.3 方法
1.3.1 治疗方法 两组患者均使用成分输血抢救,输注项目包括新鲜冷冻血浆、冷沉淀、红细胞悬液及单采血小板等。
输血过程中应注意:若患者血红细胞1000 ml,同时还伴有出血现象时,应立即输入红细胞悬液,若是患者活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间高于参考区间上限的1.5倍,或者是纤维蛋白原1 g/L,应立即给予输入冷沉淀或新鲜冷冻血,若患者的血小板计数50×109/L,应立即输入单采血小板。在每次输注400~600 ml的新鲜冷冻血浆后,检测患者的凝血功能,确保患者的凝血指标在正常范围内,在输注800~1000 ml的红细胞或400~600 ml的新鲜冷冻血浆后,患者应静脉滴注1 g葡萄酸钙。
1.3.2 检测方法 患者在治疗输血前,检测患者的凝血功能项目和血常规指标,包括:活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原、凝血酶时间、PLT水平、HCT水平、RBC水平、Hb水平,在输血治疗8 h后,上述所有项目再次检测,且观察患者的不良反应发生率。
1.4 观察指标
观察两组患者的凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、凝血酶原时间及PLT、HCT、RBC、Hb水平。
1.5 统计学处理
采用SPSS 18.0软件进行数据的处理,计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计数资料以率(%)表示,采用字2检验,P0.05为差异有统计学意义。
2 结果
输血后,对照组的凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、凝血酶原时间均高于观察组,差异有统计学意义(P0.05),见表1。
输血后,观察组患者PLT、HCT、RBC、Hb水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),见表2。
3 讨论
成分输血指的是通过特定的方法对血液中的各类成分进行选择性的分离,然后制作出浓度和纯度高于血液的制剂,并将其用于输血治疗中,临床上治疗过程中可以根据患者的病情
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