动植物油脂中苯并(α)芘的检测方法- 高效液相色谱法(标准编制说明).pdfVIP

动植物油脂中苯并(α)芘的检测方法- 高效液相色谱法(标准编制说明).pdf

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《动植物油脂中苯并(α)芘的检测方法- 高效液相色谱法》 标准编制说明 一、项目简介 项目名称:动植物油脂中苯并(α)芘的检测方法- 高效液相色谱法 项目来源:国家标准制定计划。 项目编号T-469 二、制标原则 本标准是按照GB/T1.1-2000 《标准化工作导则 第 1 部分:标准的结构和编写规则》和 GB/T20001.4-2001 《标准编写规则第4部分:化学分析方法》编写的。 三、项目意义 苯并(α)芘(英文名称:Benzo(α)pyrene,CAS Number: 50-32-8 ),是多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs )中的一种。苯并( α)芘来源于煤、石油、煤焦油、烟草等一些有机化合物的热解或 不完全燃烧,广泛存在于空气、水、土壤、烟草及其他植物产生的烟雾中,并可以通过呼吸、食物摄 入和接触等途径进入人体。研究表明苯并(α)芘是一种强致癌的物质,可损伤生殖系统,易导致皮肤癌、 肺癌、上消化道肿瘤、动脉硬化、不育症等疾病。 食用油脂本身并不含有或很少含有此类物质,但在种植、加工、运输和烹调过程中,往往受到污 染或热解生成。世界各国规定了食用油脂中苯并(α)芘的最大残留限量,欧盟208/2005号文件规定食用 油脂中苯并(α)芘的最大限量为2μg/kg,我国GB2716-2005 《食用植物油卫生标准》规定苯并芘最大限量 为10μg/kg 。 对于苯并(α)芘的检测方法,国家标准GB/T5009.27-2003 中已经有了较为详实的描述,但样品处理 过程较为复杂,涉及溶解、萃取、再溶解、再萃取、浓缩、净化、分离、测定共8个环节,对操作人员 要求较高,同时使用大量的有机溶剂导致样品本底产生较大的干扰,尤其是方法回收率低,经过处理 后的样品往往不能准确地检测其含量,现行方法已无法满足现代检测的要求。因此有必要建立一种高 效率、高灵敏度、重复性好的检测方法,为我国人民健康安全提供有力保障。 近年来,高效液相色谱在食品分析中扮演着越来越重要的角色,一些新型检测器广泛应用到分析 中,配有荧光检测器的高效液相色谱除具备普通液相色谱的优势外,同时具有较高的选择性,可以降 低检测样品中的基质干扰。本标准所建立的方法是一种高自动化程度、高安全系数的检测方法,该方 法适用范围广,适合不同种类食品油脂中苯并(α)芘的含量分析。该方法分析准确度较高,误差较小, 不易受环境温度及操作人员等客观因素的影响,检测线性范围宽。我单位于2005年开始该项目的研究, 完成方法的样品制备、标准曲线的绘制以及上机条件的摸索,为进一步完善方法打下了良好的基础。 四、标准化过程 本标准修改采用ISO 15302:1998, Animal and vegetable fats and oils-Determination of benzo[α]pyrene content-chromatogrphy method标准方法[1],查阅了相关最新资料和文献[2-3],结合我国国情和本实验室 1 的条件,对方法进行检出限、回收率、精密度等试验,建立了一个灵敏度高、选择性好、能为我国大 多数的检测机构所使用的方法。对我国市场上销售的橄榄油、调和油、色拉油、玉米油、芝麻油、棕 榈油、豆油、菜籽油、棉籽油、牛油等共 22 个品种,224 个批次样品进行了检测,证实本标准方法对 动物油脂和植物油中苯并(α)芘含量的测定适应性好、准确度高。 本标准与ISO 15302:1998 的主要区别陈述如下:增加了国际通用的氧化铝活度的测定方法;经实 验验证ISO 15302:1998 中指定的洗脱试剂(正己烷和石油醚)均适用本方法,为了降低成本,本方法 规定洗脱试剂为石油醚(35-90℃);为了提高方法的精密度,并使操作简化,在保证方法最低检出限 的前提下,更改了定容体积,由ISO 15302:1998 中指定的20 μL更改为100 μL 。 五、研究背景 目前国家标准关于动植物油脂中苯并(α)芘的测定主要采用是荧光比色法。 GB/T 5009.27-2003 《食 品中的苯并(α)芘的测定方法》对于植物油样品而言

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