试验室化学药品试剂标准物质管理.pdfVIP

第24卷增刊 冶 金 分 析 Vol.24,Suppl. 2004年 10月 MetallurgicalAnalysis October,2004 文章编号:1000一7571(2004)增一0784一03 试验室化学药品、试剂、标准物质管理 朱水莲 (中国石油天然气第六建设公司中心试验室，广西桂林 541004) 摘 要:为促进试验室GB/ISO9001-2000版标准管理工作的规范化，强化型鳍哩意识，帮助作业人员按照标准要求做好 具体工作，避免事故的发生和环境污染。突出对风险的事前控制。 关健词:事前笠制璐澳斟彭翻科aig 中栩限圈创李66523-一一一续菊 本管理方法适用于试验室执行GB/IS09001 收检查合格的药品应有显标记。 2000版管理运作及试验人员的工作指南。 1.6 药品的存放应防潮、防晒、干燥通风，以防药 品变质。 1 化学药品管理 1.7 药品的领用应办理手续，领取者与发放者都 1.1 药品保管员负责收集中心试验室各实验室 应检查药品是否合格，并填写领用记录。见表2, 需用各类化学试剂、编制药品计划表报中心试验 30 室主任审批。 1.8 做好药品室的防火、防盗工作。 1.2 药品采购有材料员到具有县、市级资格的国 1.9 剧毒药品采购、人库、保管、发放、使用、要有 家医药公司购买。 俩人同时在场并作记录，填写剧毒药品管理一览 1.3 药品验收由理化检验责任工程师及各实验 表，见表4，表5且中心试验室主任负责检查、监 室负责人协同保管员检查化学试剂、药品的质量 督。 和各种指标。不得因药品问题影响检测工作质 1.10 遵守职业道德、不得将药品转送他人。剧 量，验收后填写验收记录，见表to 毒药品丢失，按安全责任事故处理。 1.4 保管人负责药品登记人库、标识;并在人库 1.11变质或过期药品、不合格药品禁止发放、并 登记表上签名。填写药品管理一览表。见表4 统一收集，定期请市环卫处统一处理、确保不污染 1.5 药品应分类管理，未验收检查的药品与已验 环境。 表 1 药品验收记录表 序号 名称 规格 数量 批号 级别 药品状态 验收人 保管人 年 月 日 表2 药品管理一览表 序号 名称 批号 级别 单位 数量 有效期 年 月 日 784 一 第24卷增刊 冶 金 分 析 Vol.24,Suppl. 2004年 10月 MetallurgicalAnalysis October,2004 表3 药品领用登记表 序号 名称 用途 数量 药品状况 领用人 保管人