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瑞格列奈与格列齐特治疗老年2型糖尿病临床研究
瑞格列奈与格列齐特治疗老年2型糖尿病临床研究
[摘要] 目的 研究格列齐特、瑞格列奈对于老年T2DM的临床效果。方法 选取该院内分泌科2014年2月―2015年8月治疗的94例老年T2DM患者进行分析,分为甲组、乙组,两组中的老年T2DM患者均为47例,甲组的治疗药物为格列齐特,乙组为瑞格列奈。 结果 乙组老年T2DM患者的有效率为89.36%,甲组为72.34%,甲组有效率明显低于乙组(P0.05);治疗后乙组患者的FBG、FINS及ISI改善情况均明显优于甲组患者(P0.05)。结论 瑞格列奈对于老年T2DM的治疗效果优于格列齐特。
[关键词] 2型糖尿病;格列齐特;瑞格列奈;临床
[中图分类号] R58 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062(2016)06(b)-0033-02
2型糖尿病(T2DM)在我国老年人中的患病率已经达到了20%以上,近年来T2DM的患病率出现了迅速增加的趋势,且年龄越大,患病率越高,这不但加重了社会医疗负担,也对老年人的健康状况产生了严重影响[1]。T2DM可引起多种急性或慢性病变,急性病变包括低血糖、高渗昏迷及酸中毒等,慢性病变则包括微血管及大血管损伤等,如T2DM患者的病情没有得到控制,可引起截肢失明、肾功能障碍、心肌梗死及脑卒中等严重后果。该文分析了格列齐特、瑞格列奈对于老年T2DM的治疗效果,现分析2014年2月―2015年8月间来该院内分泌科治疗的94例老年T2DM患者的临床资料,报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取该院内分泌科收治的94例T2DM患者进行研究,该组92例均有T2DM典型症状,包括代谢紊乱、视力模糊、乏力、皮肤瘙痒、手脚麻木、体重降低、多食、多饮及多尿,部分患者合并有耳鸣、便秘、头痛、腹泻、胸痛、头晕及胸闷等症状;餐后随机血糖≥11.1 mmol/L,在至少8 h未进食的情况下血糖≥7.0 mmol/L;94例的年龄均超过60岁,T2DM病程超过1年,认知能力正常,可按时按量服用降糖药物。排除急性心绞痛、心肌梗塞患者;入组前3个月内曾应用激素者,合并严重感染或急性感染者;因急性结缔组织疾病、肿瘤、哮喘、持续高血压及脑梗塞等引起血糖水平上升的患者;低血糖症状较为严重及反复发作的患者,对格列齐特及瑞格列奈过敏者。采用抽签法对94例进行分组,分为甲组、乙组,两组中的老年T2DM患者均为47例。甲组中男28例,女19例;年龄为65~91岁,平均(73.5±4.1)岁;合并糖尿病足9例,下肢或颈部血管病变13例,脑血管病6例,冠心病11例,肾病5例。乙组男30例,女17例;年龄为64~90岁,平均(73.1±4.2)岁;合并糖尿病足8例,下肢或颈部血管病变14例,脑血管病7例,冠心病12例,肾病4例。甲组、乙组老年T2DM患者资料差异不明显。
1.2 方法
为保证研究的客观性,采用了三期治疗法,即清洗期、调整期与治疗期,清洗期时间为7 d,调整期时间为35 d,治疗期为42 d;甲组的治疗药物为格列齐特,乙组为瑞格列奈。在清洗期中需要定期检查记录两组老年T2DM患者的血HbAlc水平、空腹血糖(FBG)水平、血尿常规、血脂水平等,仅让老年T2DM患者服用阿卡波糖或双胍类降糖药,暂停服用其他降糖药物。在调整期中让患者服用两种不同的降糖药,甲组老年T2DM患者的初始剂量为30 mg/次,服用2次/d,在早餐前0.5 h及晚餐前0.5 h服用;治疗过程中根据FBG水平对给药剂量进行调整,每隔14 d增加1次剂量,每次增加的剂量应20 mg/次,给药次数调整为2~3次/d,同时保证老年T2DM患者的口服剂量300 mg/d。乙组老年T2DM患者的初始口服剂量为0.5 mg/次,3次/d,均在餐前0.5 h服用;在治疗中根据FBG水平逐渐增加口服剂量,每隔14 d调整1次剂量,调整时保证增加的剂量0.5 mg,且口服的最大剂量应2 mg/次。甲组、乙组T2DM患者的血糖控制目标为FBG7.0 mmol/L,在调整服药剂量与FBG水平达到标准后,以该剂量进入维持治疗期。
1.3 观察指标
治疗前后观察记录甲组、乙组老年T2DM患者的FBG水平变化,同时分析了两组T2DM患者治疗前后的FINS(空腹胰岛素)水平及ISI(胰岛素敏感指数),测定FINS水平时采用的是酶联反应法,配套试剂由上海酶联生物科技有限公司生产,ISI的计算公式为ISI=1/(FINS×FBG)。
1.4 疗效判定
在治疗后老年T2DM患者的临床症状,如代谢紊乱、视力模糊、乏力及皮肤瘙痒等得到明显缓解,且FBG水平与治疗前比较降低30%以上,为显效。治疗后乏力、多饮等症状有所减轻,FBG水平与治疗前比较降低的幅度为
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