玉米杂交种新陈种子不同活力测定方法与田间出苗率相关性分析.docVIP

玉米杂交种新陈种子不同活力测定方法与田间出苗率相关性分析 　　摘要对玉米杂交种新陈种子各种活力测定方法的测定结果和田间出苗率进行相关分析,其相关系数大小为:老化试验TTCH含量法活力指数Ⅱ活力指数Ⅰ标准发芽实验四唑染色法电导率法。老化试验测定结果与田间出苗率的相关系数最大,可以作为玉米杂交种活力测定的较好方法。 　　关键词玉米;杂交种;新陈种子;活力测定方法;田间出苗率 　　中图分类号Q944.59文献标识码A文章编号 1007-5739(2009)08-0128-02 　　 　　种子活力可预测作物生产潜力,目前种子活力测定方法很多,但每种方法只对某些作物和种子有效,而对另一些作物和种子不一定有效。 　　试验运用几种现行的活力测定方法,对辽宁省近年广泛推广种植和应用的玉米杂交种新陈种子进行活力测定,通过研究其与田间出苗率的相关关系,试图选取一种对辽宁省玉米杂交种检验比较适用、简单易行、准确可靠的活力测定方法,以期为生产上正确评价田间出苗率提供依据。 　　 　　1材料与方法 　　1.1材料 　　选用辽宁省近年推广种植的10个玉米杂交种,即沈农10、丹玉24、铁单12、铁单19、铁单10、沈农87、辽单31、辽单37、辽单36、辽单120的新陈种子。试验所用种子为同一生产单位普通条件下贮藏的玉米杂交种。 　　1.2方法 　　1.2.1田间试验。玉米杂交种新陈种子每一品种播成1行,单粒播种,每行100粒,4次重复,完全随机排列。于4月下旬播种,株距20cm,行距60cm,注意开沟、覆土和镇压等作业均保持一致。田间出苗后,每天记载小区出苗数,计算田间出苗率。 　　1.2.2发芽试验。在25℃恒温箱中用砂床恒温培养,发芽床准备、管理和发芽记数标准均按照GB/T3543-95进行,每一品种新陈种子各取400粒,4次重复。7d统计发芽率,并测定幼芽鲜重、幼根鲜重和活力指数Ⅰ、活力指数Ⅱ[1]: 　　发芽率(%)=■×100;活力指数Ⅰ=G×S1;活力指数Ⅱ=G×S2;式中G为发芽率(%),S1为幼芽鲜重(g),S2为幼根鲜重(g)。 　　1.2.3四唑染色法。先将每一品种新陈种子各取400粒,4次重复。将种子浸泡4~5h使其吸胀后,用刀片沿胚的中心纵切,取其中胚的各部分较完整的1/2放在培养皿内(切口朝下),倒入0.1% TTC溶液,加盖置于30~35℃恒温箱中30~60min,之后除去TTC液,用清水冲洗1~2次,立即观察胚根、子叶(均为中部)染色结果,判断种子活力。 　　1.2.4TTCH含量法。每一品种新陈种子各取400粒,4次重复。将种子用四唑染色后将胚剥下,放在研钵中,每重复加20mL 95%乙醇,研磨成糊状,并转移到50mL三角瓶中。将三角瓶置于80℃水浴中提取30min。将提取后的样品液用95%乙醇定容至100mL,混合均匀。取10mL左右在3 000rpm条件下离心10min。将红色上清液在490nm处进行比色(以95%乙醇作对照),测定光密度值,以此从标准曲线中查出相应的TTCH含量[2]。 　　1.2.5老化试验。每一品种新陈种子各取400粒,4次重复。在43℃、100%相对湿度下处理48h,取出风干后,进行标准发芽试验,统计出苗率。 　　1.2.6电导率法。每一品种新陈种子各取400粒,4次重复,用自来水冲洗后,再用无离子水冲洗2遍,用滤纸吸干后,放入洁净的三角瓶中,加入75mL无离子水,在室温下静置24h,然后用DDS-11A电导仪测定电导率,再放入水浴中沸煮30min,在20℃恒温条件下静置6h,测定煮沸后的电导率,计算出电解质外渗百分率: 　　电解质外渗百分率(%)=■×100。 　　 　　2结果与分析 　　2.1标准发芽试验测定结果与田间出苗率的相关分析 　　从表1可知,所有品种陈种子的标准发芽率均高于田间出苗率;除辽单120外,其他所有品种新种子的标准发芽率均高于田间出苗率。由此可知,种子标准发芽率与田间出苗率并不相符,有时差异还很大。从表2可知,种子标准发芽率与田间出苗率的相关系数为0.774 9,达极显著相关。这说明标准发芽率在某种程度能够反映种子活力的高低,标准发芽率高,田间出苗率也高,但这只说明发芽率能够反映田间出苗的趋势,但它不能很好反映田间出苗的实际情况。因为田间的环境条件比实验室条件要差很多,只有抵御不良环境能力强的种子,在田间才能正常出苗并长成植株。在实验室适宜条件下能够发芽的种子在田间却不一定出苗。因此,种子活力评定种子的田间出苗情况更可靠。 　　2.2活力指数测定结果与田间出苗率的相关分析 　　比较不同品种新陈种子在活力指数Ⅰ和活力指数Ⅱ中所处位次,由表1可知,除辽单31陈种子外,排在前10位的种子,铁单19陈种子、铁单19新种子、铁单1