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碱性盐胁迫对3种番茄根系活力和光合色素影响 　　摘要：研究Na2CO3胁迫下3种番茄根系活力和光合色素的变化情况。结果表明：与对照相比，盐浓度≤20 mmol/L的 Na2CO3胁迫下，番茄植株的根系活力、生物量呈增加的趋势；盐浓度≥40 mmol/L条件下的番茄植株的生物量、根系活力和光合色素含量均呈明显降低的趋势，说明高盐浓度严重抑制了植株根系活力，使光合色素含量降低，减少了生物量，抑制了植物生长。综合测试指标推断，供试番茄苗期耐盐能力排序为月光L-402西番206。 　　关键词：Na2CO3胁迫；番茄；根系活力；叶绿素 　　中图分类号： S641.201文献标志码： A文章编号：1002-1302（2015）11-0219-05 　　收稿日期：2015-03-11 　　基金项目：四川省教育厅课题（编号：15ZB0278）；绵阳师范学院校级科研课题（编号：2013B02）。 　　作者简介：赵秋月（1978―），女，吉林扶余人，硕士，讲师，从事植物逆境生理研究。E-mail：7682368@。 　　通信作者：张广臣，教授，从事植物栽培生理研究。E-mail：gczh2005@126.com。土壤盐渍化是人类生存面临的生态危机之一，土壤的盐渍化问题日益威胁着人类赖以生存的有限土地资源，盐胁迫已经成为全世界范围内影响农业生产最重要的环境胁迫因子[1]。土壤盐渍化直接影响了粮食的生产，是农业开发和农业可持续发展的重大限制条件和障碍因素[2]。目前，已有超过 100 多个国家报道了与钠盐积累有关的土壤盐碱化现象[3]，包括盐土、碱土以及盐碱土。有研究显示，碱化土壤（受碱性盐 Na2CO3、NaHCO3影响的土壤）对植物幼苗存活造成的伤害较盐化土壤（受中性盐 NaCl、 Na2SO4影响的土壤）严重[4]。盐胁迫对植物的伤害是多种因素共同作用的结果，包括渗透胁迫、特定离子毒害等[5]。根系是植物吸收养分的重要器官，光合作用是植物赖以生存的物质基础，根系生长状况好坏和光合能力的大小直接影响植物的生长状况与最终产量。近年来大量研究表明，盐胁迫会导致植物光合能力和生物量的下降[6-8]，且多以中性盐NaCl胁迫小麦[9]、玉米[10]等农作物和木本植物材料，探明了盐胁迫与植物保护酶等指标的关系。然而，有关盐胁迫对植物根系生理和光合作用影响的研究尚属薄弱环节，尤其是关于作物根系对碱性盐分胁迫响应方面的研究更少。番茄（Lycopersicon esculentum Mill.）属于中度盐敏感鲜食和加工型蔬菜作物，是人们日常生活中所喜爱的蔬果型蔬菜，市场需求量很大，是设施蔬菜栽培的主要品种之一。 　　本试验研究Na2CO3胁迫番茄植株的根系活力和光合色素的变化规律，了解番茄植株在碱性盐渍环境下的根系生长状况以及对番茄植株光合作用的影响，以期为培育新的耐盐品种提供理论参考。 　　1材料与方法 　　1.1材料与设计 　　试验在吉林农业大学蔬菜基地温室内进行，供试番茄品种为 L-402、月光、西番206。试验采用穴盘育苗，待番茄幼苗长至两叶一心时，选长势均一的壮硕幼苗移至8 cm×8 cm的黑色营养钵内，每钵1株苗。试验用盐为碱性盐Na2CO3，盐浓度设5个水平：0（CK）、10、20、40、80 mmol/L。试验采用随机区组设计，每个处理30株，重复3次。待番茄幼苗移栽缓苗后，长至4～5张真叶完全展开时开始进行盐液胁迫处理，每株幼苗每次缓慢浇灌各个不同盐处理的盐液50 mL，每隔 7 d 浇1次，连续胁迫浇灌5次。每次浇灌盐液后第3天，取植株顶第4侧枝枝顶2～5张叶测定光合色素指标，取盐胁迫处理后整株幼苗测定生物学和根系指标。 　　1.2测定项目与方法 　　植株幼苗干、鲜质量的测量方法：幼苗用去离子水冲洗地上部和根系，洗净后用吸水纸吸干表面水分，称量幼苗的地上部分、地下部分、根系鲜质量。 然后在105 ℃下杀青15 min，75 ℃下烘干至恒质量，称量地上部分、地下部分、根系干质量。根活跃吸收面积的测定，采用甲烯蓝吸附染色法[11]，取待测植物根系用滤纸将水吸干后，用量筒测定其根系体积，再用吸水纸小心再次吸干后，顺序地浸入盛有甲烯蓝溶液的3个烧杯中，每杯浸1.5 min。从3个烧杯中各取l mL加入试管，均稀释10倍，在660 nm波长下测其吸光度，查标准曲线，计算每杯浸入根系后溶液中剩下的甲烯蓝质量（mg），代入公式求出根的吸收面积。 　　色素提取与测定参考丙酮-乙醇混合液比色法[12-14]，在4张重叠的待测植物叶（温室盆栽）主脉一侧用直径为 0.8 cm 的打孔器取样，放入50 mL容量瓶中，加入95%丙酮 ∶95%乙醇=1 ∶1的混合液定容，在17 ℃下避光48 h浸泡提取。用日本岛津721分光光度计在663、