重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症安全性分析.docVIP

重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症安全性分析 　　【摘要】 目的 重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的效果。方法 选取儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症患儿各35例作为研究对象， 所有患儿均予以重组人生长激素注射液每晚临睡前30 min进行皮下注射， 观察生长激素缺乏症和特发性矮小症患儿各项身体指标。结果 治疗后， 特发性矮小症患儿促甲状腺激素（TSH）、血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平分别为（4.87±0.50）U/L、（110.01±2.88）μg/L， 均高于治疗前的（4.43±0.42）U/L、（95.37±2.57）μg/L， 差异有统计学意义（P0.05）；治疗后生长激素缺乏症患儿TSH、IGF-1水平均高于治疗前， 差异有统计学意义（P0.05）。结论 重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症可促进身体各项指标的恢复， 临床应用前景广阔。 　　【关键词】 重组人生长激素；儿童；生长激素缺乏症；特发性矮小症 　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.13.046 　　【Abstract】 Objective To analyze the effect of recombinant human growth hormone in the treatment of growth hormone deficiency and idiopathic short-small syndrome in children. Methods A total of 35 children with growth hormone deficiency and idiopathic short-small syndrome as study subjects all received recombinant human growth hormone injection by subcutaneous injection 30 min before sleeping every night， and observation was made on physical indicators of children with growth hormone deficiency and idiopathic short-small syndrome. Results After treatment， idiopathic short-small syndrome children had higher thyrotropic hormone （TSH）， serum insulin-like growth factor-1 （IGF-1） respectively as （4.87±0.50） U/L and （110.01±2.88） μg/L than （4.43±0.42） U/L and （95.37±2.57） μg/L before treatment， and their difference had statistical significance （P0.05）. After treatment， growth hormone deficiency children had higher TSH and IGF-1 level than those before treatment， and their difference had statistical significance （P0.05）. Conclusion Recombinant human growth hormone can promote recovery of physical indicators of children growth hormone deficiency and idiopathic short-small syndrome， and it has broad clinical application prospect. 　　【Key words】 Recombinant human growth hormone； Children； Growth hormone deficiency； Idiopathic short-small syndrome 　　特?l性矮小症和生长激素缺乏症均是临床上儿科疾病中较少见的一种， 是指生活在同样的环境下身高较同性别和同年龄健康儿童生长低于30%或以下， 该疾病对儿童的生理发育产生影响， 也对患儿的心理产生严重的负面影响， 故有效的治疗方法对特发性矮小症患儿有着重要意义[1-3]。本次对重组人生长激素治疗儿