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马来热塑性淀粉的反应挤出 让-玛丽?Raquez a、d *,Yogaraj Nabar b,Madhusudhan Srinivasan b, Boo-Young Shin c、b拉马尼纳拉,菲利普·杜布瓦 创新中心和研究材料和聚合物(CIRMAP),实验室的聚合物和复合材料, Mons-Hainaut大学杜帕洛阿尔托研究中心20,b - 7000隆起,比利时 b化学工程系材料科学,2527工程建设,密歇根州立大学东兰辛,MI 48824,美国 化学工程与技术、c部门Yeungnam大学Gyeongsan,韩国庆北712 - 749年,韩国 d成员des矿山德杜埃——941街查尔斯?Bourseul BP 10838 f - 59508杜埃、法国 收到2007年11月17日,在修订后的形式收到2008年1月28日,接受了2008年1月29日 网上2008年2月6日 文摘 小说马来热塑性淀粉(MTPS)改进处理和反应性有用melt-blending可生物降解 通过原位反应改性聚酯制备热塑性淀粉(TPS)与顺丁烯二酸酐(MA)作为酯化 代理。甘油作为增塑剂。马MTPS理化参数测定在不同内容、时间 保持甘油的含量淀粉(20 wt %),和处理温度恒定(150 C)。采用索氏提取证明 甘油的完整整合到淀粉骨干maleation过程中在MA含量低。此外,twodimensional 液相核磁共振测量证明优惠酯化淀粉的骨干在C6,一起 发生水解和glucosidation反应。这种反应被马半个内在粘度降低 MTPS,期望改善其加工性能。WAXS衍射分析证实了完整的颗粒破坏 天然淀粉结构在MTPS反应性挤出加工。 1。介绍 在过去的几十年中,淀粉、anhydroglucosidic聚合物, 吸引了相当多的关注作为一个有趣吗 结构生产可持续发展的平台 由于其自然和生物可降解的塑料包装 丰度和低成本(总,2002;Reddy,Ghai Rashmi,2003)。淀粉由两个同分异构体(直链淀粉 ——线性和amylopectine——高度支化) 来自可再生资源(莫汉蒂,Misra Hinrichsen 2000)。这代表了一种优雅的方式来防止 石化原料的消耗和排放 化石fuel-derived二氧化碳。作为生物材料,热塑性 淀粉(TPS)可以在特定的挤压条件做好准备 使用增塑剂(格拉夫,卡曼,詹森 2003;弗塞尔、Mikkila Suortti、Seppala Poutanen 1996;纳1994;Nayak苏格恩,芬达, 1999; Doane,1993;Stepto,1993;Van Soest贝奈斯,德威特 1996)。最广泛使用的增塑剂甘油和 水。增塑剂的作用是destructurize颗粒 淀粉通过打破氢键之间的淀粉 大分子,伴随着部分解聚作用 淀粉的支柱,为了降低融化 和淀粉的玻璃化转变温度低了 分解温度(230 C)(Souza 安德雷德 2002;Stepto,2003)。然而,其亲水特性 TPS容易受到攻击和水分显著变化 在尺寸稳定性和机械性能。 传授疏水性TPS,一些作者 由melt-blending试图克服这些弱点 用聚合物具有良好的抗湿淀粉 机械性能,同时保持生物降解能力 的整体产品。因此,疏水性可降解 聚合物如聚(e-caprolactone)和 醋酸纤维素在starch-based很大程度上被利用 配方(Averous震响,多尔, Fringant 2000; 方舟子汉娜,2000,2001,2001 b,马丁,Schwach, Averous,女裁缝师,2001;Neumann 赛博苏格恩,1993; 1996;王苏格恩1997;Willett 苏格恩 2002;徐 Doane,1998)。最近,聚丁烯 adipate-co-terephthalate)(PBAT),生物可降解脂肪族- 芳香族共聚酯,已证明是有价值的 候选人melt-blending starch-based产品 由于其有趣的热力和机械性能 (Raquez Nabar Dubois,纳2005;Nabar,Draybuck, 纳,2006)。 开发这样melt-blends总体满意 物理力学行为取决于能力 控制界面张力,来生成一个小分散 附着力强规模和阶段,并改善 组件之间的应力传递阶段(巴洛 保罗,1984)。在这方面,大多数的研究 集中在嫁接的高活性等功能 顺丁烯二酸酐(MA)在聚合物骨干 使用不同的方法(Bratawidjaja Gitopadmoyo, 渡边畠山直哉,1989;Ho,苏,吴陈 1993;摩尼、Battacharya 唐,1993;Minoura还,建筑师 Oba Mizunuma,1969年,奥列芬特拉塞尔,贝克