高通量血液透析在终末期肾脏病应用研究.docVIP

高通量血液透析在终末期肾脏病应用研究.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高通量血液透析在终末期肾脏病应用研究

高通量血液透析在终末期肾脏病应用研究   作者简介:姓名:樊桂娟性别:女籍贯:梧州市 科室:血液净化室 学历: 本科出生1964年5月职称:副主任护师主研方向:血液净化护理研究【摘要】目的 观察高通量血液透析与低通量血液透析治疗尿毒症患者的临床疗效。方法 尿毒症患者30例,随机分为两组,每组15例,观察组采用高通量血液透析器应用于尿毒症病人治疗,对照组采用低通量血液透析器应用于尿毒症病人治疗。比较两组患者治疗前后血尿素氮(BUN),肌酐(Cr),β2微球蛋白(β2-mG)、甲状旁腺素(PTH)、血红蛋白(HB)的情况。比较病人血压、社会功能、总体健康等生活质量情况。结果二组患者治疗1年后BUN、Cr水平均显著降低(P0.05);二组患者组间BUN、Cr降低程度比较无显著性差异(P>0.05)。二组患者治疗后Hb升高、β2-mG、PTH降低程度比较有显著差异(P0.05),观察组血压、社会功能、总体健康等生活质量情况优于对照组。结论:高通量血液透析通过改变透析膜降低长期血液透析患者的并发症,改善和提高其生活质量。   【关键词】;血液透析;高通量;尿毒症   【中图分类号】R459.5 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949(2014)06-0125-01      血液净化技术的发展使血液透析患者能够长期存活,常规的低通量血液透析以清除小分子毒素为主,不能有效清除一些中大分子毒素〔1〕随着透析时间的延长,和血液透析相关慢性并发症增加。透析模式的选择、透析频率、透析充分性、医疗费用、医疗负担等影响到患者的生活质量和生存率。高通量血液透析(HPD)是利用新型聚砜膜混合物透析器进行常规血液透析,在不增加透析费用的基础上增加对中分子毒性物质的清除,降低长期血液透析患者的并发症,提高生活质量和生存率。现将其疗效报道如下。   1 资料与方法   1.1 观察对象,选取2011年7月至2012年12月我院血液透析室进行维持性血液透析患者30例,病历入选标准:①入选时透析时间均超过6个月;②且无严重的并发症。③无?缪?倾向及凝血障碍。④征得患者及家属同意。患者随机分为观察组和对照组。观察组15例,其中男8例,女7例,年龄30~60岁,平均年龄40±5岁;对照组15例,其中男7例,女8例,年龄37~58岁,平均年龄39±6岁。二组患者在性别比、年龄、身高、体重等体质方面无显著性差异(P>0.05),具有可比性。   1.2 方法高通量血液透析治疗组:使用低通量透析器,采用Fx60聚砜膜高通量透析器,膜面积1.3m2 ,超滤系数 46ml/h.mmhg, 使用有容量控制的血液透析机4008s,用在线碳酸氢钠透析液500 ml/min, 血管通路为内瘘, 抗凝方式为低分子肝素或普通肝素,血流量为200-250ml/min,   低通量血液透析治疗组:使用低通量透析器,采用F16聚砜膜透析器,膜面积1.6m2 ,超滤系数5.5ml/h.mmhg,使用有容量控制的血液透析机4008s,用在线碳酸氢钠透析液,透析液流量、血流量、透析时间、抗凝方式不变。   1.3 观察的指标(1)分别于入组时、6个月、1年后在透析前、后检测血尿素氮(BUN),肌酐(Cr),β2微球蛋白(β2-mG)、甲状旁腺素(PTH)、血红蛋白(Hb)的情况。   1.4评价方法(1):分别采用自行设计的主观舒适度评价表,每个月由分管护士通过病人的主诉,以及冶疗观察病人的临床症状。分别评估和记录,评价表内容包括:血压、骨关节痛、皮肤瘙痒、软困无力、胸闷气促、睡眠、食欲、体重增加、生活能力等(生活能自理为等级1,参加家务劳动为等级2)。(3)参照《常见疾病诊断依据与疗效判断标准》拟定评估标准〔2〕。显效为临床症状?p轻或消除,β2-mG、PTH降低>30%,有效为临床症状?p轻或消除,β2-mG、PTH降低>20%―30%,无效为自觉症状?p轻或加重,β2-mG、PTH无明显改善或升高。显效加有效视为总有效。   1.5 统计方法   使用SPSS 13.0统计软件进行统计分析,定量资料以均数表示,组间比较采用t检验,定性资料组间比较采用x2检验。P0.05为差异具有统计学意义   2结果   2.1 两组患者治疗前后BUN、Cr、β2-mG、PTH的改变比较 二组患者治疗1年后BUN、Cr水平均显著降低(P0.05);二组患者BUN、Cr降低程度组间比较无显著性差异(P>0.05)   见表1。   表1 两组患者治疗前后BUN、Cr 的改变比较    BUN(mmol/L) T值 P Cr(mmol/L) T值 P 治疗前 治疗后治疗前 治疗后观察组 28.40±1.34 9.59±0.31 16.7042 0.0000 1156.2

您可能关注的文档

文档评论(0)

189****7685 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档