3个杨梅品种果实糖酸组分与含量分析.docVIP

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3个杨梅品种果实糖酸组分与含量分析

3个杨梅品种果实糖酸组分与含量分析   摘要 分析了浙江省3个杨梅主栽品种东魁、荸荠、晚稻果实糖、有机酸的种类和含量。结果表明,供试3个杨梅品种果实糖含量及组分差异较大,晚稻果实蔗糖含量最高,而荸荠果实葡萄糖和果糖含量最高;3个杨梅品种果实均以苹果酸含量最高,其次是琥珀酸和柠檬酸;果实可溶性固形物含量荸荠显著高于东魁、晚稻,可滴定酸含量东魁果实最高,其次为荸荠、晚稻;糖酸比:晚稻荸荠东魁,且品种间差异均达显著水平。   关键词 杨梅 糖 有机酸 糖酸比 果实品质   杨梅是深受消费者喜爱的水果,具有消食、除湿、解暑、生津止咳等功能,有“果中玛瑙”之誉。浙江省是我国杨梅主产区,兰溪马涧的荸荠、舟山的晚稻、黄岩的东魁等都是浙江省优良杨梅主栽品种。糖和酸是组成果实品质的重要指标,是类胡萝卜素、芳香物质等合成的基础,也是决定果实口感的重要因子,且在同类水果不同品种之间糖酸组分存在差异。目前,前人仅对杨梅果实糖或酸积累机制进行分析,尚无杨梅果实糖酸组分和含量分析方面的研究。我们分析比较了浙江省3个杨梅主栽品种东魁、荸荠、晚稻果实糖峻组分与含量,以期为杨梅品种选育及探索杨梅果实品质形成机理提供理论基础。   1 材料与方法   1.1试验材料   试验于2011年6-8月进行。供试3个品种杨梅均采摘自浙江省象山县杨梅园,土壤为红黄壤,生草法栽培。供试品种为10年生东魁、荸荠、晚稻,栽植行株距为6m×4m,同一品种选择3株生长势基本一致的杨梅树,单株为1个小区,重复3次。在果实成熟期(完熟)从树冠外围东、西、南、北、中5个方位果枝中部各采摘3~4个果实,每株树采摘15~20个果实。采摘的果实马上置于液氮中冷冻,带回浙江农林大学园艺学实验室,置于-80℃冰箱中备用。所有测定分析均在浙江农林大学园艺学实验室进行。   试验所用试剂购自Sigma公司和上海生工生物工程有限公司,均为分析纯。   1.2试验方法   1.2.1标准溶液的配制   参照梁俊等的方法进行标准溶液配制,葡萄糖、果糖、蔗糖所用标准溶液浓度均为2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mg/mL,柠檬酸、酒石酸、苹果酸、奎宁酸、琥珀酸、抗坏血酸(维生素C)标准溶液浓度均为0.10、0.20、0.40、0.60、1.00mg/mL。   1.2.2可溶性糖组分的测定   杨梅果实中可溶性糖的提取及含量测定方法参照张泽煌的方法,略有改进。每个品种每次重复选取5~6个杨梅果实,取果肉后置于研钵中混合、匀浆,匀浆液转入500mL试剂瓶中,向试剂瓶中加入5倍体积的甲醇:氯仿:水=12:5:3(V/V)提取液,涡旋、混匀,静置约30min(分),5000r/min(转/分)离心5min,小心吸取上清液于新的试管中。重复提取3次。在所得的上清液中加入一定量的氯仿和水,使其中的甲醇:氯仿:水=10:6:5(V/V)。静置约30min,试管中出现分层后,用分液漏斗分液,去除下层色素层,上层即为糖粗提液。粗提液用旋转蒸发仪蒸发去除有机溶剂,然后转移到新的试管中备用。   取上述糖粗提液1mL过Oasis HLB固体小柱(Waters,美国)去除色素等杂质,用高效液相色谱仪(Agilent 1200,美国)分析可溶性糖成分,采用示差折光检测器测定可溶性糖含量。色谱条件:流动相为乙腈:水=7:3(V/V)加0.1%氨水缓冲液,用0.45μm孔径的水相滤膜过滤,再经超声波脱气后用作流动相;色谱柱为Xbridge Amide(3.5μm,4.6mm×150mm,Waters,美国),流速0.5mL/min,柱温35℃,进样量15μL。根据可溶性糖标准曲线计算杨梅果实中各可溶性糖组分含量。   总糖含量为测定的各种可溶性糖含量之和;某种可溶性糖比率表示为该组分含量占总糖含量的百分比。   1.2.3有机酸组分的测定   杨梅果实有机酸的提取及测定方法参照董圆圆等的方法,略有改进。每个品种每次重复称取5~6个杨梅果实,取果肉混合匀浆后,将匀浆液转入锥形瓶中,加入一定量的超纯水,充分振荡提取,静置约30min后过滤,最后定容至15mL。   取上述滤液1mL经0.45μm孔径水系滤膜过滤,用高效液相色谱仪(Shimadzu LC-20AT,日本)分析,有机酸组分及含量用SPD-20A紫外可见检测器检测。色谱条件:0.02mol/L磷酸二氢钠缓冲溶液(pH值2),用0.45μm孔径水相滤膜过滤,再经超声波脱气后用作流动相;色谱柱为Intersil ODS-SP(5μm,250mm×4.5mm,Intersil,日本),流速0.5mL/min,柱温25℃,进样量15μL。根据有机酸标准曲线计算杨梅果实中各有机酸组分的含量。   1.2.4总酸及可溶性固形物含量测定   杨梅果实总酸含量采用酸碱滴定法测

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